双(五氟苯基)二甲基硅烷 | 10536-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(五氟苯基)二甲基硅烷
• 中文别名: 双(五氟苯)二甲基硅
• 英文名称: di-(pentafluoro phenyl) dimethyl silane
• 英文别名: bis(perfluorophenyl)dimethylsilane；Bis(pentafluorophenyl)dimethylsilane；dimethyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 10536-62-6
• 化学式: C₁₄H₆F₁₀Si
• mdl: MFCD00042066
• 分子量: 392.271
• InChiKey: PMUJBDOVBQRNLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C
• 密度：
  1.4611
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  CORROSIVE
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

SDS

双(五氟苯基)二甲硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(peNTafluorophenyl)dimethylsilane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(五氟苯基)二甲硅烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 10536-62-6
俗名： Bis(perfluorophenyl)dimethylsilane
分子式： C14H6F10Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
双(五氟苯基)二甲硅烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
双(五氟苯基)二甲硅烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(五氟苯基)二甲基硅烷 在 五氟化溴 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65.9%的产率得到pentafluorphenylbrom(V)tetrafluorid
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zur chemie des brompentafluorids 2. Teil: phenyl-, fluorphenyl- und trifluormethylphenylbrom(v)tetrafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82381-7
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷 生成 双(五氟苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Weidenbruch,M. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2124 - 2133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of pentafluorophenyltrimethylsilane and cyanomethyltrimethylsilane with carbonyl compounds catalyzed by cyanide anions
  作者：B.A. Gostevskii、O.A. Kruglaya、A.I. Albanov、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81786-6

  日期：1980.3

  pentafluorophenyltrimethylsilane (I) and cyanomethyltrimethylsilane (II) with enolizable ketones in the presence of a catalytic amount of potassium cyanide-18-crown-6 complex gave the corresponding trimethylsilyl enol ethers. The same dehydrogenative silylation of acetylacetone and benzoylacetone with silane I was extended to the preparation of 2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene and 1-phenyl-1,3 -bis(trimethylsiloxy)-1

  在催化量的氰化钾-18-冠-6配合物存在下，用可烯丙基化的酮处理五氟苯基三甲基硅烷（I）和氰基甲基三甲基硅烷（II），得到相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚。乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮与硅烷I的相同脱氢甲硅烷基化反应扩展到了2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-戊二烯和1-苯基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的制备， 分别。在相同条件下用二甲基双（五氟苯基）硅烷对乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮进行脱氢甲硅烷基化反应，得到了新颖的杂环基5-亚甲基-2,6-二氧杂-1-硅酰基己烯-3-烯。在研究的反应中，硅烷的甲硅烷基化能力按Me 3 SiCN⋍Me 2 Si（CN）2的顺序增加＜Me 3 SiCH 2 CN ＜Me 3 SiC 6 F 5＞ Me 2 Si（C 6 F 5）2。另一方面，氰化钾-18-冠-6配合物催化将硅烷I或II加成至不可烯化的化合物如苯甲醛，巴豆醛和甲基（三乙基锗基）乙烯酮的羰基上。
• Reaction of Baylis-Hillman Adducts with Fluorinated Silanes
  作者：Artem A. Zemtsov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Marina I. Struchkova、Pavel A. Belyakov、Vladimir A. Tartakovsky、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201001051

  日期：2010.12

  Reactions of acylated Baylis–Hillman adducts bearing nitrile, ester, or ketone groups with C6F5-substituted silicon reagents MenSi(C6F5)4–n (n = 1–3) have been studied. The reactions are initiated by Bu4NOAc (5 mol-%) in MeCN or DMF under mild conditions and afford products of allylic substitution of the acetoxy group by the C6F5 carbanion in good yields. Predominant or exclusive formation of one geometrical

  已经研究了带有腈、酯或酮基团的酰化 Baylis-Hillman 加合物与 C6F5 取代的硅试剂 MenSi( )4-n (n = 1-3) 的反应。反应在温和条件下由 MeCN 或 DMF 中的 Bu4NOAc (5 mol-%) 引发，并以良好的收率提供乙酰氧基被 碳负离子的烯丙基取代的产物。在所有情况下都观察到主要或唯一形成一种几何异构体（Z 表示腈，E 表示酯和酮）。对于含有羰基的底物， 碳负离子的亲核攻击化学选择性地发生在 C=C 键上。发现酰化 Baylis-Hillman 加合物与 Me3Si 的反应效率低下，因为 CF3 碳负离子倾向于用酯或酮取代基攻击底物的 C=O 键。
• Fluorination of C6F5MX3 compounds (MSi, Ge; XF, Cl, Br, Alk) with xenon difluoride and XeF+ Y- salts
  作者：V.V. Bardin、H.J. Frohn

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80028-7

  日期：1993.2

  Compounds of the formula C6F5MX3 (MSi, Ge; XCl, Br) react with XeF2, exchangingchlorine (bromine) atoms for fluorine. Interaction of C6F5MX3 (XF, Alk) with XeF2 inthe presence of BF3·OEt2 or with XeF+ NbF6- proceeds by the addition of two fluorineatoms to the pentafluorophenyl ring.

  式C 6 F 5 MX 3的化合物（MSi，Ge;XCl，Br）与XeF 2反应，将氯（溴）原子交换为氟。在BF 3 ·OEt 2存在下或XeF + NbF 6存在下，C 6 F 5 MX 3（XF，Alk）与XeF 2的相互作用-通过在五氟苯基环上添加两个氟原子而进行。
• Reactions of polyfluoroaryl bromides and iodides with c−, si−, ge−, sn−, and pb-electrophiles and tris(dialkylamino)phospines [1]
  作者：V.V. Bardin、L.S. Pressman、L.N. Rogoza、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82342-8

  日期：1991.7

  The reactions of polyfluoroaryl bromides ArFBr or iodides ArFI with P(NR′2)3 and R3MX (R = alkyl; M = Si, Ge, Sn, and Pb; X = Cl, Br) led to the formation of ArFMR3. The reactions of C6F5Br with P(Net2)3 and C-electrophiles (CH3I, C6F5CF3 and (CF3)2C=CFC2F5) gave the products of pentafluorophenylation of these substrates.

  polyfluoroaryl的反应溴化物的Ar ˚F Br或碘化物的Ar ˚F我与P（NR' 2）3和R 3 MX（R =烷基; M =硅，锗，锡，和铅; X =氯，溴）导致了Ar F MR 3的形成。C 6 F 5 Br与P（Net 2）3和C-亲电试剂（CH 3 I，C 6 F 5 CF 3和（CF 3）2 C = CFC 2 F 5）的反应产生了五氟苯基化产物基材。
• Synthesis of C₆F₅-Substituted Amines Containing Quaternary Carbon Atoms
  作者：Alexander D. Dilman、Vitalij V. Levin、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1055/s-2006-926277

  日期：——

  -substituted amines is described. The proposed mechanism features a transfer of the C 6 F 5 group from the five-coordinate silicate intermediate onto an iminium cation resulting in the generation of a quaternary carbon atom in the C-C bond forming event.

  描述了烯胺和甲基三(五氟苯基)硅烷在乙酸存在下的反应，得到C 6 F 5 -取代的胺。所提出的机制的特点是 C 6 F 5 基团从五配位硅酸盐中间体转移到亚胺阳离子上，导致在 CC 键形成事件中产生季碳原子。

表征谱图