二乙基二硫代氨基羧酸苄酯 | 3052-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙基二硫代氨基羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl diethylcarbamodithioate
• 英文别名: benzyl N,N-diethyldithiocarbamate；Benzyl diethyldithiocarbamate；benzyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 3052-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NS₂
• mdl: MFCD00191425
• 分子量: 239.406
• InChiKey: SNBMGLUIIGFNFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C / 15mmHg
• 密度：
  1.12
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P332+P313,P362,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

二乙基二硫代氨基羧酸苄酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzyl Diethyldithiocarbamate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙基二硫代氨基羧酸苄酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3052-61-7
俗名： Diethyldithiocarbamic Acid Benzyl Ester
分子式： C12H17NS2
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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 黄色-黄红色
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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 172 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.12
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基羧酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到N-[benzylsulfanyl(sulfinyl)methyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯的氧化和稳定亚砜的合成

  摘要：

  对各种二硫代氨基甲酸酯的氧化反应的研究表明，形成了相应的亚砜（S-氧化物）。尽管它们的稳定性非常适中，但仍可以分离和表征许多亚砜。当置于环境温度下时，它们分解为硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯。来自仲二硫代氨基甲酸酯的亚砜导致形成二硫化物，对此进行了解释。通过在硫原子上存在空间位阻的芳基，制备了稳定的硫，并对其晶体结构进行了分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02033-4
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VILLEMIN, DIDIER;THIBAULT, FREDERIC;LE, MINOR ANNE, CHEM. AND IND.,(1989) N0, C. 687-688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrogenerated Base-Promoted Synthesis of Dithiocarbamate Acid Esters and 3-(<i>N</i>-Substituted-amino)-2-cyanodithiocrotonates from Primary or Secondary Amines and Carbon Disulfide
  作者：Meriem Toumi、Noureddine Raouafi、Khaled Boujlel、Issa Tapsoba、Jean-Paul Picard、Michel Bordeau

  DOI：10.1080/10426500701501607

  日期：2008.9.5

  Electrogenerated cyanomethyl anion promotes the reaction between primary or secondary amines, carbon disulfide, and alkyl or benzyl halide. Secondary amines are converted to alkyl or benzyl dithiocarbamates, whereas primary amines give N-substituted alkyl or benzyl 3-amino-2-cyanodithiocrotonates. The mechanisms are discussed.

  电生氰甲基阴离子促进伯胺或仲胺、二硫化碳和烷基卤或苄基卤之间的反应。仲胺转化为烷基或苄基二硫代氨基甲酸酯，而伯胺生成 N-取代的烷基或苄基 3-氨基-2-氰基二硫代巴豆酸酯。讨论了这些机制。
• Thiocarbonylthio Compounds (SC(Z)S−R) in Free Radical Polymerization with Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT Polymerization). Effect of the Activating Group Z
  作者：John Chiefari、Roshan T. A. Mayadunne、Catherine L. Moad、Graeme Moad、Ezio Rizzardo、Almar Postma、Melissa A. Skidmore, and、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma020883+

  日期：2003.4.1

  Free-radical polymerization in the presence of suitable addition−fragmentation chain transfer agents [SC(Z)S−R] (RAFT agents) possess the characteristics of a living polymerization (i.e., polymer products can be reactivated for chain extension and/or block synthesis, molecular weights are predetermined by RAFT agent concentration and conversion, narrow polydispersities are possible). Styrene polymerizations

  在合适的加成-断裂链转移剂[SC （Z）S-R]（RAFT剂）存在下的自由基聚合具有活性聚合的特征（即，可以将聚合物产物重新活化以进行链增长和/或嵌段合成，分子量由RAFT剂的浓度和转化率预先确定，可能会有较窄的多分散性。对两个系列的RAFT试剂[S C（Z）S-CH 2 Ph和S C（Z）S-C（Me）2 CN]进行苯乙烯聚合（110℃，热引发）。链转移系数降低在串联其中Z为Ph> SCH 2 pH约SMe的〜我〜ñ -吡咯»OC 6 ˚F 5 > Ñ-内酰胺> OC 6 H 5 > O（烷基）≫ N（烷基）2（仅该系列的前五个在间歇聚合中提供窄的多分散性聚苯乙烯（<1.2））。更一般地，在二硫代苯甲酸酯>三硫代碳酸酯-二硫代链烷酸酯>二硫代碳酸酯（黄原酸酯）>二硫代氨基甲酸酯系列中，链转移系数降低。然而，Z上的吸电子取代基可以增强RAFT剂改变上述顺序的活性。因此，使氧或氮孤对更不可用
• An Efficient Synthesis of Benzyl Dithiocarbamates by Base-Promoted Cross-Coupling Reactions of Benzyl Chlorides with Tetraalkylthiuram Disulfides at Room Temperature
  作者：Zhiyong Wu、Miao Lai、Siyuan Zhang、Xianyun Zhong、Hao Song、Mingqin Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201801449

  日期：2018.12.31

  A mild and efficient synthesis of benzyl dithiocarbamates through transition metal free cross‐coupling reactions was developed. This attractive methodology for the synthesis of benzyl dithiocarbamate derivatives is of great significance due to the potential utilization of the product in pharmaceutical industry.

  通过无过渡金属的交叉偶联反应，开发了温和而高效的苄基二硫代氨基甲酸酯合成方法。由于该产品在制药工业中的潜在利用，因此这种合成苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物的有吸引力的方法学具有重要意义。
• Transition-Metal-Free C(sp³ )-S Coupling in Water: Synthesis of Benzyl Dithiocarbamates Using Thiuram Disulfides as an Organosulfur Source
  作者：Han-Ying Peng、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201801520

  日期：2019.2.7

  TBTD), the desired C(sp3)‐S coupling products (benzyl dithiocarbamates) could be obtained in good to excellent yields. The protocol features advantages of experimental simplicity, water as solvent, metal‐free, good functional compatibility, good to excellent yields, illustrating its potential synthetic value in the convenient preparation of some potentially biologically active compounds.

  通过用四烷基秋兰姆二硫化物（TMTD，TETD和TBTD）处理苄基卤，可以很好地获得所需的C（sp3）-S偶联产物（苄基二硫代氨基甲酸酯）。该方案具有实验简单，无水溶剂，无金属，功能相容性好，收率高至优异的优点，说明了其在方便地制备某些具有潜在生物活性的化合物中的潜在合成价值。
• An efficient synthesis of dithiocarbamates under ultrasound irradiation in water
  作者：Najmadin Azizi、Elahm Gholibeglo、Sanaz Dehghan Nayeri

  DOI：10.1007/s00706-011-0687-z

  日期：2012.8

  economic, and green method for the synthesis of dithiocarbamate derivatives in water. The one-pot, three-component condensation of primary and secondary amines with carbon disulfide and unsaturated carbonyl compounds or alkyl halides under ultrasonic irradiation was developed as a green and fast protocol for the rapid high-yielding preparation of dithiocarbamates in water. Graphical abstract

  摘要具有超声活化的多组分反应已被用作简单，快速，原子经济且绿色的方法，用于在水中合成二硫代氨基甲酸酯衍生物。伯胺和仲胺与二硫化碳和不饱和羰基化合物或烷基卤化物在超声波辐射下的一锅，三组分缩合反应是一种绿色快速的方法，用于在水中快速高产率地制备二硫代氨基甲酸酯。 图形概要

表征谱图