7-chlorothieno<2,3-f>-1,3-benzodioxole-6-carbonyl chloride | 137278-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-chlorothieno<2,3-f>-1,3-benzodioxole-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-5,6-methylenedioxybenzothiophene-2-carbonyl chloride；7-chlorothieno[2,3-f][1,3]benzodioxole-6-carbonyl chloride
• CAS: 137278-46-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂O₃S
• 分子量: 275.112
• InChiKey: GSQHQQCOXOFRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207°C
• 沸点：
  53.3～54.0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorothieno<2,3-f>-1,3-benzodioxole-6-carbonyl chloride 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,6-Bis-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的纤维蛋白溶解剂：苯并噻吩衍生物作为t-PA-PAI-1复合物形成的抑制剂。

  摘要：

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00233-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 7-chlorothieno<2,3-f>-1,3-benzodioxole-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的纤维蛋白溶解剂：苯并噻吩衍生物作为t-PA-PAI-1复合物形成的抑制剂。

  摘要：

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00233-6

文献信息

• Synthesis and characterization of Sant-75 derivatives as Hedgehog-pathway inhibitors
  作者：Chao Che、Song Li、Bo Yang、Shengchang Xin、Zhixiong Yu、Taofeng Shao、Chuanye Tao、Shuo Lin、Zhen Yang

  DOI：10.3762/bjoc.8.94

  日期：——

  Sant-75 is a newly identified potent inhibitor of the hedgehog pathway. We designed a diversity-oriented synthesis program, and synthesized a series of Sant-75 analogues, which lays the foundation for further investigation of the structure–activity relationship of this important class of hedgehog-pathway inhibitors.

  Sant-75是一种新发现的对刺猬途径具有强大抑制作用的抑制剂。我们设计了一个多样性定向合成计划，并合成了一系列Sant-75类似物，为进一步研究这一重要类别的刺猬途径抑制剂的结构-活性关系奠定了基础。
• A Convenient Approach to Heterocyclic Building Blocks: Synthesis of Novel Ring Systems Containing a [5,6]Pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one Moiety
  作者：Gernot Eller、Wolfgang Holzer

  DOI：10.3390/12010060

  日期：——

  6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one, thieno[3',2':5,6]pyrano[2,3c]pyrazol- 4-(1H)-one, thieno[3',4':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one, thieno[3'',2'':4',5']thieno[2',3':5,6]-pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one, [1,3]dioxolo[5',6'][1]benzothieno[2',3':5,6]pyrano-[2,3-c]- pyrazol-4(1H)-one, pyridazino[4',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one and pyrazolo-[4'',3'':5',6']pyrido[3',4':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one

  从可商购的离析物开始，通向三环，四环或五环体系的一步或两步合成是向新杂环构件的直接合成路线。以下新型环系统的代表是由3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮和相应的邻卤代芳烃羰基氯在回流的1,4-二恶烷中使用氢氧化钙制备的：嘧啶[4'， 5'：5,6] pyrano [2,3-c] pyrazol-4（1H）-one，thieno [3'，2'：5,6] pyrano [2,3c] pyrazol- 4-（1H）-一，thieno [3'，4'：5,6] pyrano [2,3-c] pyrazol-4（1H）-one，thieno [3''，2''：4'，5'] thieno [2 '，3'：5,6]-吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）-one，[1,3] dioxolo [5'，6'] [1] benzothieno [2'，3' ：5,6] pyrano- [2,3-c]-pyraz
• Benzothiophene, benzofuran and indole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06302837B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  A compound selected from those of formula (I): wherein: X represents oxygen, sulphur, or NR3 wherein R3 is as defined in the description, Y represents oxygen, sulphur, NR3, or may represent single bond in certain cases, T represents nitrogen, carbon, or CH, A represents single bond, alkylene, arylene, cycloalkylene, heterocycloalkylene, heteroarylene, or —SO2—R4— wherein R4 is as defined in the description, W represents hydroxy, alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, cycloalkyloxy, heterocycloalkyloxy or heteroaryloxy, or hydroxyamino, U1 represents hetero, or alkylene wherein one or more of carbon may optionally be replaced by one or more hetero atoms, V1 represents arylene, heteroarylene,or heterocycloalkylene, U2 represents single bond, hetero or alkylene wherein one or more carbon may optionally be replaced by one or more hetero atoms, V2 represents aryl, heteroaryl, or heterocycloalkyl, Ra, Rb, Rc, which may be identical or different, each independently of the others represents a group as defined in the description, R1 represents aryl substituted by from one to five substituents, 1,3-dihydro-2H-indol-2-one, 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone, 1-hydroxy-2(1H)-pyridinone group, or heteroaryl, R2 represents halogen, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful as inhibitors of PAI-1 in the treatment of thrombosis, pathologies for which the origin is thrombosis, or pathologies causing an increase in risk of thrombosis.

  从公式(I)中选取的一种化合物：其中：X代表氧、硫或NR3，其中R3如描述中所定义，Y代表氧、硫、NR3，或在某些情况下可能代表单键，T代表氮、碳或CH，A代表单键、烷基、芳基、环烷基、杂环烷基、杂芳基，或—SO2—R4—，其中R4如描述中所定义，W代表羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基或杂芳氧基，或羟胺基，U1代表杂原子或烷基，其中一个或多个碳原子可以选择性地被一个或多个杂原子取代，V1代表芳基、杂芳基或杂环烷基，U2代表单键、杂原子或烷基，其中一个或多个碳原子可以选择性地被一个或多个杂原子取代，V2代表芳基、杂芳基或杂环烷基，Ra、Rb、Rc，可以相同也可以不同，每个独立地代表描述中定义的一个基团，R1代表由一到五个取代基取代的芳基，1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮，1-羟基-2(1H)-吡啶酮基团，或杂芳基，R2代表卤素、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，其异构体，以及其药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药物，用作PAI-1抑制剂，用于治疗血栓形成、血栓形成起因的病理病变，或引起血栓形成风险增加的病理病变。
• Cycloalkyl Lactam Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080207691A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula I that are useful as potent and selective inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase 1. The present invention further provides a pharmaceutical composition which comprises a compound of Formula I, or a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. In addition, the present invention provides compositions comprising compounds of formula I for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, other symptoms associated with hyperglycemia, and related disorders. Formula (I) wherein, Ru 0 is (II), or (III) G 1 is methylene or ethylene; L is a divalent linking group selected from —(C 1 -C 4 ) alkylene-, —S—, —CH(OH)—, or —O—; A is methylene, —S—, —O—, or —NH—; and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明提供了式I的化合物，其作为11-β羟基类固醇脱氢酶1的有效和选择性抑制剂。本发明进一步提供了一种药物组合物，其包括式I的化合物或其药用盐，以及药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，本发明还提供了包含式I化合物的组合物，用于治疗代谢综合征、糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、与高血糖相关的其他症状和相关疾病。其中，式（I）中，Ru0是（II）或（III），G1是亚甲基或乙烯基；L是选择自—（C1-C4）烷基-、—S—、—CH（OH）—或—O—的二价连接基；A是亚甲基、—S—、—O—或—NH—；其他取代基如权利要求所定义。
• Bakhite, Etify A.; Radwan, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 7, p. 491 - 498
  作者：Bakhite, Etify A.、Radwan

  DOI：——

  日期：——