叔丁基[(1S)-1-(肼基羰基)-2-甲基丙基]氨基甲酸酯 | 72039-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基[(1S)-1-(肼基羰基)-2-甲基丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: Boc-Leu-OH
• 英文别名: (S)-tert-butyl-(1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl [(2S)-1-hydrazino-3-methyl-1-oxobutane-2-yl]carbamate；t-Butoxycarbonyl-L-valylhydryzid；tert-butyl [(1S)-1-(hydrazinocarbonyl)-2-methylpropyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 72039-28-2
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₃
• mdl: MFCD01861351
• 分子量: 231.295
• InChiKey: WMBPJIUIZSZLSH-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基[(1S)-1-(肼基羰基)-2-甲基丙基]氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-{5-[(1S)-1-({7-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}formamido)-2-hydroxyethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-methylpropyl]carbamate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic (ethyl carbonic) anhydride 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 叔丁基[(1S)-1-(肼基羰基)-2-甲基丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Library of Thiocarbazates and Their Activity as Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  最近，我们鉴定出一类新型高效组织蛋白酶L抑制剂，其特点是具有硫卡巴脒头部结构。鉴于这些化合物有可能抑制其他半胱氨酸蛋白酶，我们设计并合成了一系列硫卡巴脒类化合物，这些化合物在三个位点上含有多样性元素。该化合物的生物活性鉴定结果显示，它们对木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶相较于丝氨酸、金属蛋白酶以及某些类别的半胱氨酸蛋白酶（如胱天蛋白酶）表现出显著的选择性。我们鉴定出了几个高效的组织蛋白酶L和S抑制剂。通过对接研究，我们利用SAR数据来理解实现组织蛋白酶S抑制所需的结构要素。这项研究为设计高度有效且选择性的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.2174/138620710791054303

文献信息

• Synthesis of Optically Active 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles and their Hybrid Peptides
  作者：Chilakapati Madhu、Girish Prabhu、Rumpa Pal、T. N. Guru Row、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/jhet.2166

  日期：2015.9

  Synthesis of 2‐amino‐1,3,4‐oxadiazole derivatives of Nα‐Cbz(benzyloxycarbonyl)/Boc‐protected amino/peptide acids under sonication is described. The conditions involved in the present protocol are simple, mild, and racemization free. The utility of 2‐amino group in the substituted oxadiazoles for the incorporation of peptide and ureido bonds to obtain hybrid peptidomimetics is also delineated. The 2‐amino‐1

  的2-氨基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成Ñ α -Cbz（苄氧羰基）/ Boc-保护的氨基/肽下超声处理的酸进行说明。本协议中涉及的条件是简单，温和的，无外消旋的。还描述了2-氨基在取代的恶二唑中用于掺入肽和脲基键以获得杂合拟肽的效用。2-氨基-1,3,4-恶二唑3b是单晶，其分子结构已通过X射线晶体学研究证实。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015050798A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• New cis-Configured Aziridine-2-carboxylates as Aspartic Acid Protease Inhibitors
  作者：Christian Büchold、Yasmin Hemberger、Cornelia Heindl、Armin Welker、Björn Degel、Thomas Pfeuffer、Peter Staib、Sabrina Schneider、Philip J. Rosenthal、Jiri Gut、Joachim Morschhäuser、Gerhard Bringmann、Tanja Schirmeister

  DOI：10.1002/cmdc.201000370

  日期：2011.1.3

  the aziridine ring was assigned by a combination of experimental circular dichroism (CD) investigations and quantum chemical CD calculations. In agreement with previous docking studies, the diastereomers all exhibit similar activity. The compounds were found to be more active against the related mammalian enzyme cathepsin D, presumably due to productive interactions of the N‐alkyl substituent with the

  合成了52种顺式构型的1-烷基-3-苯基氮丙啶-2-羧酸酯，它们是分泌天冬氨酸蛋白酶1（SAP1），SAP2，SAP3和SAP8的白色假丝酵母假拟不可逆抑制剂。一些化合物，其获得与非对映体的小号，小号-和- [R ，- [R由外消旋（2克伦威尔合成氮丙啶-构型环- [R，3 s ^ 2小号，3 - [R）-二溴苯基丙酸酯与胺的混合物，然后进行酯水解并与疏水性氨基酸酯偶联，通过制备型HPLC进行了分离。氮丙啶环的绝对构型是通过实验圆二色性（CD）研究和量子化学CD计算得出的。与先前的对接研究一致，非对映异构体均表现出相似的活性。发现该化合物对相关的哺乳动物组织蛋白酶D具有更高的活性，这大概是由于N烷基取代基与高度亲脂性S2口袋的相互作用所致。最活跃的抑制剂（5，9，10，21，和28），其特征是在氮丙啶氮原子上有苄基，环己基甲基，叔丁基或1,4-二甲基戊基部分，其k 2nd值介于500和900×10
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011024004A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。