2-溴-1-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮 | 73392-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮
• 中文别名: 1-(溴乙酰基)吲哚啉
• 英文名称: 2-bromo-1-(indolin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone；N-(2-bromoacetyl)indoline；N-bromoacetyl indoline；1-(Bromoacetyl)indoline；2-bromo-1-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 73392-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• mdl: MFCD00158553
• 分子量: 240.099
• InChiKey: NCHBDJXOHMIGRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮 生成 1-[Hydroxy-(4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl indoline
  参考文献：
  名称：

  Method for making phosphinic acid intermediates

  摘要：

  提供了一种制备磷酸酰胺前药中间体的方法，该方法有助于制备磷酸酰胺型血管紧张素转化酶抑制剂，其中包括将具有以下结构的膦酸或其酯的磷酸酰胺偶联物与以下结构的烷基化剂偶联的步骤：##STR1## 其中R为H或较低的烷基，R.sup.1为较低的烷基、芳香族、芳香族烷基、环烷基或环烷基烷基，Hal为Cl、Br或I，n为0或1，R.sup.2为H或较低的烷基，Z为H、较低的烷基、--CO.sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3为H或较低的烷基）、##STR3##（其中R.sup.4为H、较低的烷基、芳香族或芳香族烷基）、--CN或##STR4##（其中R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，且选自H、较低的烷基、芳香族、芳香族-较低的烷基、环烷基或环烷基烷基，且R.sup.5和R.sup.6中至少有一个不为H，或R.sup.5和R.sup.6可以与N原子结合形成5、6或7元杂环环，该5、6或7元杂环含有N原子，可以或不可以含有CO.sub.2 R.sup.3基团，该5或6元杂环可以或不可以与芳香族环融合）。在硅基化剂的存在下进行上述步骤，形成具有以下结构的磷酸酰胺中间体：##STR5## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、n和Z如上所定义。

  公开号：

  US04602092A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以65%的产率得到2-溴-1-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  市川重排合成α，α-二取代α-氨基酸

  摘要：

  报道了一种α，α-二取代的α-氨基酸的方法。关键步骤是烯丙基丙烯酸酯到异氰酸酯的重排。如证明的那样，可以用各种亲核试剂例如醇，胺和有机金属试剂直接捕获所得的烯丙基异氰酸酯，以提供广泛的N-官能化烯丙基胺。该方法已成功应用于两种生物活性肽的合成：2-氨基金刚烷-2-羧酸衍生的P2X 7诱发的谷氨酸释放抑制剂和4-氨基-四氢吡喃基-4-羧酸衍生的二肽GSK-2793660。目前作为组织蛋白酶C抑制剂的临床试验正在用于治疗囊性纤维化，非囊性纤维化支气管扩张，ANCA相关血管炎和支气管扩张。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02628

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Library of Thiocarbazates and Their Activity as Cysteine Protease Inhibitors
  作者：Zhuqing Liu、Michael C. Myers、Parag P. Shah、Mary Pat Beavers、Phillip A. Benedetti、Scott L. Diamond、Amos B. Smith,III、Donna M. Huryn

  DOI：10.2174/138620710791054303

  日期：2010.5.1

  Recently, we identified a novel class of potent cathepsin L inhibitors, characterized by a thiocarbazate warhead. Given the potential of these compounds to inhibit other cysteine proteases, we designed and synthesized a library of thiocarbazates containing diversity elements at three positions. Biological characterization of this library for activity against a panel of proteases indicated a significant preference for members of the papain family of cysteine proteases over serine, metallo-, and certain classes of cysteine proteases, such as caspases. Several potent inhibitors of cathepsin L and S were identified. The SAR data were employed in docking studies in an effort to understand the structural elements required for cathepsin S inhibition. This study provides the basis for the design of highly potent and selective inhibitors of the papain family of cysteine proteases.

  最近，我们鉴定出一类新型高效组织蛋白酶L抑制剂，其特点是具有硫卡巴脒头部结构。鉴于这些化合物有可能抑制其他半胱氨酸蛋白酶，我们设计并合成了一系列硫卡巴脒类化合物，这些化合物在三个位点上含有多样性元素。该化合物的生物活性鉴定结果显示，它们对木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶相较于丝氨酸、金属蛋白酶以及某些类别的半胱氨酸蛋白酶（如胱天蛋白酶）表现出显著的选择性。我们鉴定出了几个高效的组织蛋白酶L和S抑制剂。通过对接研究，我们利用SAR数据来理解实现组织蛋白酶S抑制所需的结构要素。这项研究为设计高度有效且选择性的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶抑制剂奠定了基础。
• 1-(arylthioalkyl, arylaminoalkyl or arylmethylenealkyl)-4-(heteroaryl)
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05605913A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪作为抗精神病和镇痛剂是有用的。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用治疗精神病有效量的其中一种化合物来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供这些化合物的长期作用是有用的。通过向哺乳动物施用镇痛有效量的其中一种化合物，这些化合物也作为镇痛剂有用。
• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as antipsychotics and analgetics
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2311824A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines of the formula wherein X is -O-, -S-, -NH-, or -N(R2)- R2 is selected from the group consisting of lower alkyl, aryl lower alkyl, aryl, cycloalkyl, aroyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl and phenylsulfonyl groups; p is 1 or 2 Y is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, chlorine, fluorine, bromine, iodine, lower alkoxy, trifluoromethyl, nitro, or amino; Q1 is selected from the group consisting of: and where Z is are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  式中X为-O-，-S-，-NH-或-N（R2）-，R2选自下列组：低烷基，芳基低烷基，芳基，环烷基，芳香酰基，烷酰基，烷氧羰基和苯基磺酰基基团；p为1或2；Y为氢，低烷基，羟基，氯，氟，溴，碘，低烷氧基，三氟甲基，硝基或氨基；Q1选自下列组：其中Z为，本发明化合物作为抗精神病和镇痛剂具有应用价值。该化合物特别适用于通过向哺乳动物施用化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。该化合物的沉积物衍生物可用于提供化合物的长效作用。该化合物也可通过向哺乳动物施用缓解疼痛的有效量的化合物来用作镇痛剂。
• [EN] HETEROARYLPIPERIDINES, PYRROLIDINES AND PIPERAZINES AND THEIR USE AS ANTIPSYCHOTICS AND ANALGETICS<br/>[FR] HETEROARYLPIPERIDINES, PYRROLIDINES ET PIPERAZINES ET LEUR UTILISATION COMME ANTIPSYCHOTIQUES ET ANALGESIQUES
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995011680A1

  公开（公告）日：1995-05-04

  (EN) Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.(FR) Hétéroarylpipéridines, pyrrolidines et pipérazines utilisés comme antipsychotiques et analgésiques. Ces composés s'avèrent particulièrement utiles dans le traitement des psychoses des mammifères, qui s'opère par administration de doses à effet traitant de l'un d'eux. Leurs dérivés par déposition leur confèrent une efficacité de longue durée. Ils s'avèrent également efficaces comme analgésiques lorsque l'un d'eux est administré en doses à effet traitant.

  Heteroarylpiperidines、pyrrolidines和piperazines作为抗精神病和镇痛药物非常有用。这些化合物特别适用于通过给哺乳动物注射其中一种化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供化合物的长效作用非常有用。当给哺乳动物注射一种镇痛有效量的化合物时，这些化合物也非常有用作为镇痛剂。