4-(4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-6-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-6-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-6-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl)oxy-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile；4-[[4-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-6-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl)oxy-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₃₁H₂₅N₉O₃
• 分子量: 571.598
• InChiKey: CHBZMSYWYWQVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-6-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  不同的杂环功能化的s-Triazine类似物：设计，合成和体外抗菌，抗结核和抗HIV评估

  摘要：

  冷凝一些新喹诺酮小号赋予了不同的杂环和4-氨基苄腈部分嗪衍生物已被合成，并检测其对8种细菌的生物活性（金黄色葡萄球菌，蜡样芽胞杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，伤寒沙门菌，普通变形杆菌，和弗氏志贺菌），两种真菌（黑曲霉，白色念珠菌），通过使用琼脂稀释条纹方法，和结核分枝杆菌通过使用Lowenstein和Jensen MIC方法获得H37Rv。经过初步的生物学筛选，发现大多数化合物具有显着的广谱抗菌作用（MIC：6.25–25 µg / mL）和抗结核药（MIC：12.5 µg / mL）。因此，已经使用MTT测定法针对两种类型的HIV病毒株[HIV-1（III B）和HIV-2（ROD）]进行了抗HIV活性研究。通过该生物测定法，我们已经鉴定出一些有效的抑制剂可作为抗HIV-1药物（IC 50：4.45 µg / mL），对类似物7 h的治疗指数有望达到16。在IR，1 H NMR，13

  DOI：

  10.1002/jhet.1769

文献信息

• Different Heterocycles Functionalized<i>s</i>-Triazine Analogues: Design, Synthesis and<i>In Vitro</i>Antimicrobial, Antituberculosis, and Anti-HIV Assessment
  作者：Paresh K. Patel、Rahul V. Patel、Dharmesh H. Mahajan、Parimal A. Parikh、Girish N. Mehta、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/jhet.1769

  日期：2014.11

  spectrum antimicrobial (MICs: 6.25–25 µg/mL) and antitubercular (MIC: 12.5 µg/mL) potential. Hence, anti‐HIV activity against two types of HIV viral strains [HIV‐1 (IIIB) and HIV‐2 (ROD)] has been carried out using the MTT assay. From this bioassay, we have identified some potent inhibitors acting as anti‐HIV‐1 agents (IC50: 4.45 µg/mL) with promising therapeutic index of 16 for analogue 7 h. The structural

  冷凝一些新喹诺酮小号赋予了不同的杂环和4-氨基苄腈部分嗪衍生物已被合成，并检测其对8种细菌的生物活性（金黄色葡萄球菌，蜡样芽胞杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，伤寒沙门菌，普通变形杆菌，和弗氏志贺菌），两种真菌（黑曲霉，白色念珠菌），通过使用琼脂稀释条纹方法，和结核分枝杆菌通过使用Lowenstein和Jensen MIC方法获得H37Rv。经过初步的生物学筛选，发现大多数化合物具有显着的广谱抗菌作用（MIC：6.25–25 µg / mL）和抗结核药（MIC：12.5 µg / mL）。因此，已经使用MTT测定法针对两种类型的HIV病毒株[HIV-1（III B）和HIV-2（ROD）]进行了抗HIV活性研究。通过该生物测定法，我们已经鉴定出一些有效的抑制剂可作为抗HIV-1药物（IC 50：4.45 µg / mL），对类似物7 h的治疗指数有望达到16。在IR，1 H NMR，13