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2-[[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile | 211751-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
英文别名
——
2-[[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile化学式
CAS
211751-40-5
化学式
C16H15N5OS
mdl
——
分子量
325.394
InChiKey
MYPINGJTSNUZDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240 °C
  • 沸点:
    451.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile哌啶一水合肼 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-5-(4-nitro-phenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Fathalla, O. A.; Zaki, M. E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 484 - 490
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基安替比林[双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到2-[[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INTRAMOLECULAR CYCLIZATION OF PYRAZOLONE KETENES,N-ACETALS FOR THE CONSTRUCTION OF METHYLSULFANYLPYRAZOLO- [4,3-b]PYRIDINES
    摘要:
    A novel and efficient method for the synthesis of 6-substituted-7,7a-dihydro-1,7a-dimethyl-7-imino-2-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3(2H)-ones via the reaction of 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolin-5-one with ketene dithioacetals and ethoxy-methylenemalononitrile or ethyl ethoxymethylene-cyanoacetate followed by intramolecular cyclization of the products has been investigated.
    DOI:
    10.1081/scc-120014787
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文献信息

  • Fathalla; Zaki; Swelam, Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 1, p. 51 - 60
    作者:Fathalla、Zaki、Swelam、Nofal、El-Eraky
    DOI:——
    日期:——
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