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4-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-[1,3]oxathiolan-2-one | 126441-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-[1,3]oxathiolan-2-one
英文别名
(4Z)-4-benzylidene-1,3-oxathiolan-2-one
4-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-[1,3]oxathiolan-2-one化学式
CAS
126441-96-1
化学式
C10H8O2S
mdl
——
分子量
192.238
InChiKey
BLWMNFMUZQHEBV-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-[1,3]oxathiolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Facile Stereoselective Synthesis of 4-Alkylidene-2-oxo-1,3-oxathiolanes from 2-Alkyn-1-ols, Carbon Monoxide, and Sulfur
    摘要:
    4-烷叉基-2-氧代-1,3-氧硫杂环戊烷通过2-炔-1-醇与一氧化碳、硫和三乙胺反应及铜(I)催化的所得三乙铵O-(2-炔基)碳硫酸酯的环化反应,以中等至高产率合成。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27390
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文献信息

  • Organocatalytic cycloaddition of carbonyl sulfide with propargylic alcohols to 1,3-oxathiolan-2-ones
    作者:Hui Zhou、Rui Zhang、Hui Zhang、Sen Mu、Xiao-Bing Lu
    DOI:10.1039/c9cy00062c
    日期:——
    adducts of a Lewis base (LB) were synthesized and first used to catalyze the cycloaddition of COS with propargylic alcohols under mild reaction conditions, selectively providing the functionalized 1,3-oxathiolane-2-ones with complete (Z) configuration selectivity. Among them, COS adducts of highly polarized olefins proved to be highly efficient organocatalysts for this transformation, with excellent yields
    合成了路易斯碱(LB)的一系列羰基硫(COS)加合物,并首先用于在温和的反应条件下催化COS与炔丙醇的环加成反应,选择性地提供官能化的1,3-氧杂环戊烷-2-酮(Z)构型选择性。其中,高极化烯烃的COS加合物被证明是该转化的高效有机催化剂,具有优异的收率和广泛的官能团相容性。通过同位素标记和化学计量实验进行的机理研究无可辩驳地表明,催化反应是通过LB-COS加合物介导的亲核加成机理。通过结合气体捕获(活化)和催化剂的功能,该策略为经济高效的COS还原工艺提供了方向。
  • MIZUNO, TAKUMI;NAKAMURA, FUMIKAZU;ISHINO, YOSHIO;NISHIGUCHI, IKUZO;HIRASH+, SYNTHESIS (BRD),(1989) N0, C. 770-771
    作者:MIZUNO, TAKUMI、NAKAMURA, FUMIKAZU、ISHINO, YOSHIO、NISHIGUCHI, IKUZO、HIRASH+
    DOI:——
    日期:——
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