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2-heptadeca-8,11-dienyl-3,5,6-trimethyl-[1,4]benzoquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-heptadeca-8,11-dienyl-3,5,6-trimethyl-[1,4]benzoquinone
英文别名
2-[(8Z,11Z)-heptadeca-8,11-dienyl]-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-heptadeca-8,11-dienyl-3,5,6-trimethyl-[1,4]benzoquinone化学式
CAS
——
化学式
C26H40O2
mdl
——
分子量
384.602
InChiKey
KEXIPVHYDKTMQY-UTJQPWESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮silver nitrate 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以12.3%的产率得到2-heptadeca-8,11-dienyl-3,5,6-trimethyl-[1,4]benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Tail variants of redox-active therapeutics for treatment of mitochondrial diseases and other conditions and modulation of energy biomarkers
    摘要:
    本发明公开了治疗或抑制线粒体疾病的方法,例如弗里德雷希共济失调症(FRDA)、勒伯遗传性视神经病变(LHON)、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风(MELAS)或科恩斯-萨耶综合症(KSS),以及在本发明方法中有用的化合物。本发明还公开了评估受试者代谢状态和治疗效果有用的能量生物标志物。
    公开号:
    US20070072943A1
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文献信息

  • TAIL VARIANTS OF REDOX-ACTIVE THERAPEUTICS FOR TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES AND OTHER CONDITIONS AND MODULATION OF ENERGY BIOMARKERS
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1933821B1
    公开(公告)日:2020-07-29
  • US7432305B2
    申请人:——
    公开号:US7432305B2
    公开(公告)日:2008-10-07
  • [EN] TAIL VARIANTS OF REDOX-ACTIVE THERAPEUTICS FOR TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES AND OTHER CONDITIONS AND MODULATION OF ENERGY BIOMARKERS<br/>[FR] VARIANTES DE QUEUE DE THERAPEUTIQUES REDOX-ACTIVES DESTINEES AU TRAITEMENT DE MALADIES MITOCHONDRIALES ET D'AUTRES ETATS ET A LA MODULATION DE BIOMARQUEURS ENERGETIQUES
    申请人:EDISON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2007035496A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    [EN] Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed.
    [FR] L'invention porte sur des procédés qui permettent de traiter et d'éliminer les maladies mitochondriales telles que l'ataxie de Friedreich ("Friedreich's ataxia" ou FRDA), la neuropathie optique héréditaire de Leber ("Leber's Hereditary Optic Neuropathy" ou LHON), la myopathie mitochondriale, l'encéphalopathie, l'acidose lactique, le syndrome MELAS ou le syndrome de Kearns-Sayre (KSS), et sur des composés utilisés selon les procédés de l'invention. L'invention concerne également des biomarqueurs énergétiques qui sont utilisés pour évaluer l'état métabolique d'un sujet et l'efficacité du traitement.
  • Tail variants of redox-active therapeutics for treatment of mitochondrial diseases and other conditions and modulation of energy biomarkers
    申请人:Miller M. Guy
    公开号:US20070072943A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed.
    本发明公开了治疗或抑制线粒体疾病的方法,例如弗里德雷希共济失调症(FRDA)、勒伯遗传性视神经病变(LHON)、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风(MELAS)或科恩斯-萨耶综合症(KSS),以及在本发明方法中有用的化合物。本发明还公开了评估受试者代谢状态和治疗效果有用的能量生物标志物。
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