环己基异硫氰酸脂 | 1122-82-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 环己基异硫氰酸脂
• 中文别名: 异硫氰酸环己酯；环己基异硫氰酸酯
• 英文名称: isothiocyanatocyclohexane
• 英文别名: cyclohexyl isothiocyanate；cyclohexyl isothiocynate
• CAS: 1122-82-3
• 化学式: C₇H₁₁NS
• mdl: MFCD00003841
• 分子量: 141.237
• InChiKey: MZSJGCPBOVTKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  219 °C (lit.)
• 密度：
  0.996 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  95 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量）
• LogP：
  3.106 (est)
• 保留指数：
  1231
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物、水分、酒精和胺接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  2922
• RTECS号：
  NX8480000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

异硫氰酸环己酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cyclohexyl Isothiocyanate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
异硫氰酸环己酯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异硫氰酸环己酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1122-82-3
俗名： Isothiocyanic Acid Cyclohexyl Ester
分子式：
C7H11NS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
异硫氰酸环己酯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 219 °C
闪点： 95°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.04
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LDLo:300 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NX8480000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
异硫氰酸环己酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

这是一个空的段落。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 silica gel 作用下， 生成 N,N'-二环己基碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of five-membered heterocyclic products by anodic oxidation of alkyl isothiocyanates (RNCS) in dichloromethane and their thermal isomerization and decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a028
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyldithiocarbamic acid 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环己基异硫氰酸脂
  参考文献：
  名称：

  脱硫介导的钴合成异硫氰酸酯

  摘要：

  摘要描述了在廉价、易得且空气稳定的钴催化剂存在下，从各自的胺中构建芳香族和脂肪族异硫氰酸酯的高效且简单的方案。所有反应均在优化的反应条件下进行，并在较短的反应时间内以良好至极好的收率得到目标产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1224351
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 N-环丙基苄胺 在 环己基异硫氰酸脂 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 3-苯氧基丙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到1-苄基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  使用临时导向基团策略的氨基环丙烷的羰基化 C-C 键活化

  摘要：

  临时导向基团 (TDG) 是一系列 CC 键活化方法的基础；然而，TDGs 用于环丙烷 CC 键的区域控制活化的使用尚不完善。在本报告中，我们展示了如何利用不寻常的环收缩过程来激活环丙烷的基于 TDG 的羰基化 CC 键。该方法涉及异氰酸酯衍生的 TDG 的瞬态安装，而不是依赖于先前启用 TDG 的 CC 键活化中使用的羰基缩合事件。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08973

文献信息

• Expedient Synthesis of 2‐Iminothiazolidines via Telescoping Reactions Including Iron‐Catalyzed Nitrene Transfer and Domino Ring‐Opening Cyclization (DROC)
  作者：Guillaume Coin、Oriane Ferrier de Montal、Patrick Dubourdeaux、Jean‐Marc Latour

  DOI：10.1002/ejoc.202001379

  日期：2021.1.22

  In this work, iron‐catalyzed aziridination (nitrene transfer) is combined in a single process to aziridine ring opening (DROC) to produce 2‐iminothiazolidines which constitute interesting cores of pharmaceuticals.

  在这项工作中，铁催化的叠氮化（硝烯转移）在一个单一的过程中结合到氮丙啶开环（DROC）中，产生了2-亚氨基噻唑烷，构成了有趣的药物核心。
• 2-Thioxo-1,3-thiazepan-4-ones, a novel class of cyclic dithiourethanes with a 7-membered ring system
  作者：Wolfgang Hanefeld、Harald Schütz

  DOI：10.1002/jhet.5570360509

  日期：1999.9

  Reaction of isothiocyanates 1 with γ-thiobutyrolactone (2) in alkaline medium yielded 4-thiocarbamoylthiobutyric acids 3 after acidification, which could be cyclized to the 2-thioxo-1,3-thiazepan-4-ones 6. Additional reactions were observed with the formation of 6t from p-phenylenediisothiocyanate (1s) and with the formation of 6w from benzyl isothiocyanate (1t). 3-Acetylamino-γ-thiobutyrolactone (7)

  异硫氰酸酯1与γ-硫代丁内酯（2）在碱性介质中的反应在酸化后产生4-硫代氨基甲酰基硫代丁酸3，可将其环化为2-thioxo-1,3-thiazepan-4-ones 6。观察到另外的反应，由对苯二异硫氰酸酯形成6t（1s），由异硫氰酸苄酯形成6w（1t）。3-乙酰氨基-γ-硫代丁内酯（7）也可用于该反应，生成丁酸衍生物3u-3w。环化产生1,3-硫氮杂derivatives衍生物6x，y其在环收缩下重排至1，3-噻嗪酮8a，b。
• Stereoselective Lewis Acid Mediated (3+2) Cycloadditions of<i>N</i>-H- and<i>N</i>-Sulfonylaziridines with Heterocumulenes
  作者：Robert A. Craig、Nicholas R. O'Connor、Alexander F. G. Goldberg、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.201303699

  日期：2014.4.14

  Alkyl and aryl isothiocyanates and carbodiimides are effective substrates in (3+2) cycloadditions with N‐sulfonyl‐2‐substituted aziridines and 2‐phenylaziridine for the synthesis of iminothiazolidines and iminoimidazolidines. Additionally, the stereoselective (3+2) cycloaddition of N‐H‐ and N‐sulfonylaziridines with isothiocyanates can be accomplished, allowing for the synthesis of highly enantioenriched

  烷基和芳基异硫氰酸酯和碳二亚胺是与N-磺酰基-2-取代的氮丙啶和 2-苯基氮丙啶进行 (3+2) 环加成反应以合成亚氨基噻唑烷和亚氨基咪唑烷的有效底物。此外，可以完成N -H-和N-磺酰基氮丙啶与异硫氰酸酯的立体选择性（3+2）环加成，从而合成高度对映体富集的亚氨基噻唑烷。本文在这些化学、区域和非对映选择性转化的背景下提出了紧密离子对机制的证据。所证明的从杂环产物中除去磺酰基的能力显示了这些化合物对于进一步衍生化和应用的效用。
• Cardioselective K_ATP Channel Blockers Derived from a New Series of <i>m</i>-Anisamidoethylbenzenesulfonylthioureas
  作者：Heinrich C. Englert、Uwe Gerlach、Heinz Goegelein、Jens Hartung、Holger Heitsch、Dieter Mania、Sabine Scheidler

  DOI：10.1021/jm000985v

  日期：2001.3.1

  terminal nitrogen atom of the sulfonylurea moiety was found to achieve cardioselectivity. An additional change from a sulfonylurea moiety to a sulfonylthiourea moiety along with an appropriate substituent in the ortho-position of the central aromatic system was a successful strategy to further improve potency on the cardiac K(ATP) channel. Among this series of sulfonylthioureas HMR1883, 1-[5-[2-(5-chlo

  磺酰硫脲显示出对ATP敏感的钾通道（K（ATP）通道）的心脏选择性阻滞是通过逐步降糖的磺酰脲类格列本脲的结构变化发现的。作为筛选测定，逆转了利马卡林诱导的豚鼠乳头肌心脏动作电位的缩短，以探测以心脏K（ATP）通道为靶标的活性，并稳定地转染了hSUR1 / hKir6的CHO细胞的膜去极化作用。 2被用来探测对胰腺K（ATP）通道的有害副作用。发现将中心芳香环中的格列本脲的取代基的对位排列改变为与磺酰脲部分的末端氮原子上的取代基的尺寸减小相关的间位图案，从而实现了心脏选择性。从磺酰脲部分到磺酰硫脲部分的附加变化以及在中央芳族体系的邻位的适当取代基是进一步改善心脏K（ATP）通道效能的成功策略。在该系列磺酰硫脲HMR1883中，选择了[[1- [5- [2-（5-氯-邻氨基苯甲酰基）乙基] -2-甲氧基苯基]磺酰基-3-甲基硫脲]及其钠盐HMR1098进行开发并完全代表。预防冠心病患者危及生命的心律不齐和心源性猝死的新治疗方法。
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  作者：Sevgi Karakus、Bedia Koçyığıt-Kaymakcioğlu、Hale Z. Toklu、Feyza Aricioglu、Sevim Rollas

  DOI：10.1002/ardp.200800118

  日期：2009.1

  A series of novel thiourea derivatives carrying the 5‐cylohexylamino‐1,3,4‐thiadiazole moiety was synthesized and their anticonvulsant activity was evaluated. Structures of the synthesized compounds have been confirmed by IR, 1H‐NMR, and elemental analysis. All of the compounds were administered at a dose of 50 mg/kg. Some of the active compounds have different effects in pentylenetetrazole (PTZ) and

  合成了一系列带有 5-环己氨基-1,3,4-噻二唑部分的新型硫脲衍生物，并评估了它们的抗惊厥活性。合成化合物的结构经IR、1H-NMR和元素分析确证。所有化合物均以50mg/kg的剂量给药。一些活性化合物在戊四唑 (PTZ) 和最大电休克 (MES) 测试中具有不同的作用，表明在小癫痫发作中具有治疗潜力，但在大癫痫发作中则不然。在硫脲药效团上携带 2-甲基苯基、4-氯苯基、烯丙基和 4-甲基苯基的化合物 10、11、13 和 14 提高了 PTZ 模型中的存活率。发现活性化合物10、11、13和14的ED50值分别为68.42、43.75、18.75和25mg/kg。

表征谱图