1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane | 16538-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane
• 英文别名: 1,1,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane；1,1,3,3,5,5-hexachloro-[1,3,5]trisilinane；1,1,3,3,5,5-Hexachlor-[1,3,5]trisilinan；1,1,3,3,5,5-Hexachlor-1,3,5-trisila-cyclohexan；1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilinane
• CAS: 16538-69-5
• 化学式: C₃H₆Cl₆Si₃
• 分子量: 339.055
• InChiKey: NLTXADBUSYWFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82.5 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane 在 zinc(II) fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5-Hexafluor-1,3,5-trisilacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Fritz,G.; Berndt,M., Angewandte Chemie, 1971, vol. 83, p. 500 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane 在 三氯化硼 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  以 1, 3, 5-三硅杂环己烷为核心单元的树枝状聚合物

  摘要：

  合成了 1, 1, 3, 3, 5, 5-Hexavinyl-1, 3, 5-三硅酰己烷 [Si(CH=CH2)2CH2]3 并用三氯硅烷氢化硅烷化，得到第一代树枝状聚合物。该分子在其表面具有 18 个 Si-Cl 功能，并使用过量的乙烯基溴化镁进行转化，产生了 18 倍乙烯基化的树枝状聚合物。新化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱和质谱鉴定。获得了[Si(CH=CH2)2CH2]3 和[Si(CH2–CH2SiCl3)2CH2]3 的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500812

文献信息

• Hexadentate Poly‐Lewis Acids Based on 1,3,5‐Trisilacyclohexane
  作者：Fabian Schäfer、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/ejic.202100437

  日期：2021.8.13

  donor-free trisilacyclohexane. Flexible hexadentate PLA were prepared by hydroboration or hydrosilylation of hexavinyltrisilacyclohexane, resulting in PLA with six 9-BBN, SiCl3, SiCl2Me or SiClMe2 groups. The Lewis-acidity of the last one was increased by conversion with silver triflate, resulting in a PLA with six highly acidic silyl triflate groups attached to the 1,3,5-trisilacyclohexane unit as TfOSiMe2-C2H4-

  我们报告了基于 1,3,5-三硅杂环己烷骨架的六齿聚路易斯酸 (PLA) 的制备，该骨架带有连接到每个硅原子的两个炔基。通过锡硼交换反应制备了带有六个路易斯酸性儿茶酚硼基取代基的刚性六齿 PLA。通过 X 射线衍射确定其结构是第一个路易斯酸官能化的无供体的三硅杂环己烷。通过六乙烯基三硅杂环己烷的硼氢化或氢化硅烷化制备柔性六齿 PLA，得到具有 6 个 9-BBN、SiCl 3、SiCl 2 Me 或 SiClMe 2 的PLA组。最后一种的路易斯酸度通过与三氟甲磺酸银的转化而增加，导致具有六个高酸性三氟甲磺酸甲硅烷基团作为 TfOSiMe 2 -C 2 H 4 - 基团连接到 1,3,5-三硅杂环己烷单元的 PLA 。上述PLA的主客体实验证明了柔性代表在形成1:6加合物（主体：客体）下络合基于路易斯的中性客体分子的适用性。
• PRODUCTION METHOD FOR LINEAR AND CYCLIC TRISILAALKANE
  申请人：Jung Il Nam

  公开号：US20110077420A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to a preparation method for a linear or cyclic trisilaalkane which is a substance useful in the preparation of polycarbosilane and silicon carbide precursors. Linear or cyclic trisilaalkane and organic trichlorosilane derivatives can be synthesized simultaneously and in high yield by reacting bis(chlorosily)methane having a Si—H bond, either alone or together with an organic chloride, using a quaternary organic phosphonium salt compound as a catalyst. Further, since the catalyst can be recovered after use, the present invention is very economical and is thus effective for mass-producing precursors for organic/inorganic hybrid substances.

  本发明涉及一种线性或环状三硅烷的制备方法，该物质在聚碳硅烷和硅碳前体的制备中有用。通过使用季铵有机磷盐化合物作为催化剂，可以同时高产地合成线性或环状三硅烷和有机三氯硅烷衍生物，反应物为具有Si-H键的二氯硅甲烷，单独或与有机氯化物一起反应。此外，由于催化剂可以在使用后回收，因此本发明非常经济实用，因此对于大规模生产有机/无机杂化物前体非常有效。
• Phosphine-Catalyzed Si−C Coupling of Bissilylmethanes: Preparation of Cyclic (Cl₂SiCH₂)₂ and Linear Cl₂Si(CH₂SiCl₃)₂ via Silylene and Silene Intermediates
  作者：Soon Hyun Hong、Sang Il Hyun、Il Nam Jung、Won-Sik Han、Min-Hye Kim、Hoseop Yun、Suk-Woo Nam、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om901071k

  日期：2010.2.8

  Cyclic and linear carbosilanes, (Cl2SiCH2)2 (2) and Cl2Si(CH2SiCl3)2 (3), were produced from phosphine-catalized Si−C coupling reactions of bissilylmethanes, HCl2SiCH2SiX1X2Cl (X1, X2 = Cl (1), X1 = H, X2 = Cl (7), and X1 = Me, X2 = Cl (8)). The formation of compounds 2 and 3 suggested competing reaction pathways, involving dichlorosilene [CH2═SiCl2] and dichlorosilylene [:SiCl2] intermediates. Each intermediate

  环状和线型碳硅烷（Cl 2 SiCH 2）2（2）和Cl 2 Si（CH 2 SiCl 3）2（3）是由双甲硅烷基甲烷的HCl阳离子化的Si-C偶联反应，HCl 2 SiCH 2 SiX 1制成的X 2 Cl（X 1，X 2 = Cl（1），X 1 = H，X 2 = Cl（7）和X 1 = Me，X 2 = Cl（8））。化合物的形成2种3表明竞争反应途径，涉及dichlorosilene [CH 2 ═SiCl 2 ]和dichlorosilylene [：的SiCl 2 ]的中间体。每种中间体要么通过三聚产物（3）的产物分离来提出，要么通过用2,3-二甲基丁二烯和二氯甲烷进行的捕集实验进行确认。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 36, page 111 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 31, page 96 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——