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1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane | 17861-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane
英文别名
1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-[1,3,5]trisilinane;1,1,3,3,5,5-Hexamethoxy-[1,3,5]trisilinan;1,1,3,3,5,5-Hexamethoxy-1,3,5-trisilinane
1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane化学式
CAS
17861-41-5
化学式
C9H24O6Si3
mdl
——
分子量
312.542
InChiKey
ORRHUHIKLNUUKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105-106 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.1172 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane三氯化硼 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    以 1, 3, 5-三硅杂环己烷为核心单元的树枝状聚合物
    摘要:
    合成了 1, 1, 3, 3, 5, 5-Hexavinyl-1, 3, 5-三硅酰己烷 [Si(CH=CH2)2CH2]3 并用三氯硅烷氢化硅烷化,得到第一代树枝状聚合物。该分子在其表面具有 18 个 Si-Cl 功能,并使用过量的乙烯基溴化镁进行转化,产生了 18 倍乙烯基化的树枝状聚合物。新化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱和质谱鉴定。获得了[Si(CH=CH2)2CH2]3 和[Si(CH2–CH2SiCl3)2CH2]3 的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/zaac.201500812
  • 作为产物:
    描述:
    一氯甲基三甲氧基硅烷magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以33%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexamethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    以 1, 3, 5-三硅杂环己烷为核心单元的树枝状聚合物
    摘要:
    合成了 1, 1, 3, 3, 5, 5-Hexavinyl-1, 3, 5-三硅酰己烷 [Si(CH=CH2)2CH2]3 并用三氯硅烷氢化硅烷化,得到第一代树枝状聚合物。该分子在其表面具有 18 个 Si-Cl 功能,并使用过量的乙烯基溴化镁进行转化,产生了 18 倍乙烯基化的树枝状聚合物。新化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱和质谱鉴定。获得了[Si(CH=CH2)2CH2]3 和[Si(CH2–CH2SiCl3)2CH2]3 的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/zaac.201500812
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文献信息

  • Polyfunctional carbosilanes and organosilicon compounds. Synthesis via grignard reactions
    作者:Dalci J. Brondani、Roben J.P. Corriu、Sabar El Ayoubi、Joël J.E. Moreau、Michel Wong Chi Man
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60358-1
    日期:1993.3
    stable at low temperatures. At 20°C, the Grignard reagent underwent intermolecular condensation, providing a simple synthesis of cyclic carbosilanes derivatives. The cross-coupling reaction with organic halides also afforded a facile route to a variety of trifunctional organosilicon compounds.
    (三乙氧基甲硅烷基)甲基氯化镁的THF溶液在低温下稳定。在20°C时,格氏试剂进行了分子间缩合,从而简单地合成了环状碳硅烷衍生物。与有机卤化物的交叉偶联反应也提供了通往各种三官能有机硅化合物的简便途径。
  • Improved synthesis and crystal structure of the parent 1,3,5-trisilacyclohexane
    作者:Eugen Weisheim、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel
    DOI:10.1515/znb-2015-0147
    日期:2016.1.1
    Abstract

    The crystal structure and an improved synthesis of 1,3,5-trisilacyclohexane are reported. The solid state structure is compared with the reported structure determined in the gas phase by gas electron diffraction (GED). 1,3,5-Trisilacyclohexane adopts a chair conformation in the solid state. The Si–C bond lengths as well as all angles of 1,3,5-trisilacyclohexane in the solid state have similar dimensions compared to the structure in the gaseous phase.

    摘要:报道了1,3,5-三硅杂环己烷的晶体结构和改进的合成方法。将固态结构与气相电子衍射(GED)确定的报告结构进行比较。1,3,5-三硅杂环己烷在固态下采用椅式构象。与气态相比,1,3,5-三硅杂环己烷在固态下的Si-C键长以及所有角度具有相似的尺寸。
  • Brondani, Dalci; Carre, Francis H.; Corriu, Robert J. P., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 3, p. 349 - 352
    作者:Brondani, Dalci、Carre, Francis H.、Corriu, Robert J. P.、Moreau, Joel J. E.、Man, Michael Wong Chi
    DOI:——
    日期:——
  • Toptschiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 103, p. 95
    作者:Toptschiew et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dendrimers with 1, 3, 5-Trisilacyclohexane as Core Unit
    作者:Eugen Weisheim、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel
    DOI:10.1002/zaac.201500812
    日期:2016.2
    5-trisilacylohexane [Si(CH=CH2)2CH2]3 was synthesized and hydrosilylated with trichlorosilane to afford the first generation of a dendrimer. Conversion of this molecule with 18 Si–Cl functions on its surface with an excess of vinylmagnesium bromide yielded the 18-fold vinylated dendrimer. The new compounds were identified by elemental analyses, multi-nuclear NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Crystal
    合成了 1, 1, 3, 3, 5, 5-Hexavinyl-1, 3, 5-三硅酰己烷 [Si(CH=CH2)2CH2]3 并用三氯硅烷氢化硅烷化,得到第一代树枝状聚合物。该分子在其表面具有 18 个 Si-Cl 功能,并使用过量的乙烯基溴化镁进行转化,产生了 18 倍乙烯基化的树枝状聚合物。新化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱和质谱鉴定。获得了[Si(CH=CH2)2CH2]3 和[Si(CH2–CH2SiCl3)2CH2]3 的晶体结构。
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