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N2-甲基-2,4-吡啶二胺 | 920520-39-4

中文名称
N2-甲基-2,4-吡啶二胺
中文别名
——
英文名称
N-2-methylpyridine-2,4-diamine
英文别名
N2-methylpyridine-2,4-diamine;2-N-methylpyridine-2,4-diamine
N2-甲基-2,4-吡啶二胺化学式
CAS
920520-39-4
化学式
C6H9N3
mdl
——
分子量
123.158
InChiKey
CFDLZUIAPBQUQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:75cb0742b521b934e2c7d43533a63320
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-甲基-2,4-吡啶二胺2-(4-溴苯基)苯并噻唑potassium phosphate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以10%的产率得到N4-(4-benzothiazol-2-yl-phenyl)-N2-methyl-pyridine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    N-substituted 2′-(aminoaryl)benzothiazoles as kinase inhibitors: Hit identification and scaffold hopping
    摘要:
    Starting with a hit from vHTS attained by a docking procedure of virtual compounds into ATP pockets of different kinases applying the 4SCan (R) technology, variations of the adenine mimic resulted in the identification of promising scaffolds, giving rise to in vitro IC50 values in the nanomolar range on different kinases down to 63 nM. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.01.054
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氨基吡啶盐酸甲胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到N2-甲基-2,4-吡啶二胺
    参考文献:
    名称:
    2-Arylbenzothiazole analogues and uses thereof in the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的抗癌化合物及其盐和生理功能衍生物,其中Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2;A独立表示五元或六元芳香碳环或杂环,式(I)中的R1表示权利要求中定义的杂芳基中的一个。
    公开号:
    EP1746096A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
    申请人:FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V
    公开号:WO2021105481A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.
    本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物,适用于治疗与DUX4表达相关的疾病,如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物,或者使用这些化合物的方法。
  • [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
    申请人:FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V
    公开号:WO2021105474A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.
    本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物,如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物,或者使用这些化合物的方法。
  • 2-arylbenzothiazole analogues and uses thereof
    申请人:Ehlert Jan
    公开号:US20070021446A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts, prodrugs, and stereoisomers thereof, wherein Y independently represents S, O, NR 2 , SO, SO 2 ; A independently represents a fife- or six-membered aromatic carbocycle or heterocycle and wherein R 1 to R 20 in formula (I) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties.
    本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐、前药和立体异构体,其中Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2;A独立表示五元或六元芳香碳环或杂环,式(I)中的R1至R20独立地表示各种不同取代基,包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂芳基团和单官能团。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2015103355A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    This disclosure provides compounds and compositions and methods of using those compounds and compositions to treat diseases and disorders associated with excessive transforming growth factor-beta (TGFβ) activity. This disclosure also provides methods of using the compounds in combination with one or more cancer immunotherapies.
    本公开提供了化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗与过度转化生长因子-beta(TGFβ)活性相关的疾病和紊乱的方法。本公开还提供了使用这些化合物与一个或多个癌症免疫疗法结合使用的方法。
  • Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
    申请人:Mitsuya Morihiro
    公开号:US20060258701A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种化合物,具有激活葡萄糖激酶的效果,并可用作糖尿病治疗剂,其化学式表示为(I):[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物;R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物;D表示氧原子或硫原子;R和R3相同或不同,分别表示氢原子、低碳基或类似物;式(II)表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物;式(III)表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
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