9-乙基腺嘌呤 | 2715-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-乙基腺嘌呤
• 英文名称: 9-ethyladenine
• 英文别名: N9-Ethyladenine；9-ethylpurin-6-amine
• CAS: 2715-68-6
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: MUIPLRMGAXZWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196.5-197.5℃ (benzene )
• 沸点：
  382.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，干燥。

制备方法与用途

生物活性

9-乙基鸟嘌呤是APRT（腺嘌呤磷酸核糖基转移酶）的部分有效抑制剂。

靶点

APRT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基腺嘌呤 在 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-氯-9-乙基-9H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  氨基杂环的脱氨基氯化

  摘要：

  对含杂原子芳族结构的选择性修饰需求量很大，因为它可以快速评估高级中间体中的分子复杂性。受自然界中脱氨酶选择性的启发，本文提出了一种简单的方法，可以将氨基杂环中的 NH 2基团视为掩蔽修饰句柄。借助简单的吡喃试剂和廉价的氯化物源，C( sp 2 )-NH 2可以转化为 C( sp 2)-Cl 键。该方法的特点是其广泛的官能团耐受性和底物范围，允许修饰超过 20 种不同类别的杂芳基基序（五元和六元杂环），具有许多敏感基序。NH 2以后期方式轻松转化为Cl，使从业者能够应用Sandmeyer-和Vilsmeier-型转化，而没有爆炸性和不安全的重氮盐、化学计量过渡金属或高氧化性和非选择性氯化剂的负担。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00812-0
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-乙基-9H-嘌呤 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 9-乙基腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Anticancer Agents. IX. 9-Ethyl-6-substituted-purines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a046

文献信息

• Nucleoside and Nucleotide Analogues with Quaternary Carbon Centers and Methods of Use
  申请人：Guindon Yvan

  公开号：US20100093737A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises compounds useful as antiviral or antitumor agents. The compounds comprise nucleotide analogues that comprise tetrahydrofuranyl or tetrahydrothienyl moeities with quaternary centers at the 3′ position. The nucleotide analogues can be used to inhibit cancer or viruses. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting diseases or conditions associated with cancers and viruses. Thus, the present invention also comprising pharmaceutical formulations comprising the compounds and methods of using the compounds and formulations to inhibit viruses or tumors and treat, prevent, or inhibit the foregoing diseases.

  本发明包括用作抗病毒或抗肿瘤剂的化合物。这些化合物包括含有四氢呋喃基或四氢噻吩基的核苷酸类似物，在3'位置具有季铵中心。核苷酸类似物可用于抑制癌症或病毒。因此，本发明的化合物对于治疗、预防、和/或抑制与癌症和病毒相关疾病或状况是有用的。因此，本发明还包括包含这些化合物的药物制剂以及使用这些化合物和制剂来抑制病毒或肿瘤，以及治疗、预防或抑制前述疾病的方法。
• Purines. LIV. Intramolecular Cyclization of 9-Ethyl-1-(2-hydroxyethyl)adenine Caused by Nucleophiles: Formation of N6, 1-Ethanoadenine Derivatives.
  作者：Tohru SAITO、Miyoko MURAKAMI、Tadaaki INADA、Hiromi HAYASHIBARA、Tozo FUJII

  DOI：10.1248/cpb.41.453

  日期：——

  Treatment of 9-ethy-1-(2-hydroxythyl)adenide hydrobromide (1a) in boiling N, N-dimethylformamide (DMF) with an excess of thiourea for 7 h or with an excess of ammonium thiocyanate for 3 h provided 3-ethyl-7, 8-dihydro-3H-imidazo[2, 1-i]purinium thiocyanate (8) in 51% or 58% yield, respectively. On treatment with an excess of triphenyl phosphite in boiling DMF for 20 min, 1 a underwent a similar cyclization to from the same tricycle, which was isolated in 81% yield (from 1 a)in the form of the perchlorate salt (12). A similar treatment of 1 a with triethyl phosphite furnished the 9-ethyl analogue (15) in 83% yield. Conversion of 12 into the free base and oxidation of latter with active MnO2 in boiling CH2Cl2 for 16 h gave 3-ethyl 3-ethyl-3H-imidazo[2, 1-i]purine (13) (66% overall yield from 12), which was identical with a sample synthesized from 9-ethyladenine (9) and chloroacetaldehyde according to the general N6, 1-etheno bridgeing procedure. On treatment with methanolic ammonia at room temperature, the tricycle 15 afforded 9-ethyl-N6-[2-(ethylamino)ethyl]adenine hydrobromide (26) in 79% yield. Mechanisms are proposed for the above intramolecular cyclizations of 1 a caused by the S- and P-atom nucleophiles.

  在沸腾的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，将9-乙基-1-（2-羟乙基）腺嘌呤氢溴酸盐（1a）与过量的硫脲反应7小时，或与过量的硫氰酸铵反应3小时，分别以51%或58%的产率得到3-乙基-7,8-二氢-3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤硫氰酸盐（8）。在沸腾的DMF中，将1a与过量的三苯基膦反应20分钟，经历类似的环化反应，生成相同的 Tricycle，以81%的产率（从1a开始）分离得到高氯酸盐形式（12）。将1a与三乙基膦反应得到9-乙基类似物（15），产率为83%。将12转化为自由碱，并在沸腾的CH2Cl2中用活性MnO2氧化16小时，得到3-乙基-3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤（13）（从12开始的总产率为66%），与根据N6,1-乙烯桥接法由9-乙基腺嘌呤（9）和氯乙醛合成的样品相同。在室温下用甲醇氨处理三环化合物15，以79%的产率得到9-乙基-N6-[2-（乙胺基）乙基]腺嘌呤氢溴酸盐（26）。上述1a分子内环化过程由S和P原子亲核试剂引起的机制被提出。
• [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011148124A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。
• A New Receptor Based on Calix[5]arene Analogue
  作者：Takeharu Haino、Kaori Yamada、Yoshimasa Fukuzawa

  DOI：10.1055/s-1997-3260

  日期：1997.6

  Synthesis and the binding behavior for tetramethylether (1) of the calix[5]arene analogue are presented. In binding the guest molecules, an adjustment of the host structure to fit the guest shapes was predicted by molecular dynamics-molecular mechanics calculations.

  本文介绍了杯[5]芳烃类似物四甲基醚（1）的合成及其结合行为。通过分子动力学-分子力学计算预测，在结合客体分子时，宿主结构会进行调整以适应客体形状。
• Unprecedented dinuclear silver(<scp>i</scp>)-mediated base pair involving the DNA lesion 1,N⁶-ethenoadenine
  作者：Soham Mandal、Alexander Hepp、Jens Müller

  DOI：10.1039/c4dt02663b

  日期：——

  For the first time, a dinuclear purine-based metal-mediated homo base pair has been incorporated into a B-DNA duplex.

  这是翻译结果：

  首次将双核嘌呤基金属介导的同源碱基对合并到B-DNA双链中。