9-ethylhypoxanthine | 31010-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-ethylhypoxanthine
• 英文别名: 9-Ethylhypoxanthine；9-ethyl-1H-purin-6-one
• CAS: 31010-51-2
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: COBZZWPZKRRPEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethylhypoxanthine 、 [(eta.(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(H2O)3](OTf)2 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43.8%的产率得到[(η⁵-Cp*)Rh(μ²-η¹(N1):η²(N7,O6)-9-ethylhypoxanthine)]₃(trifluoromethanesulfonate)_3*2H2O
  参考文献：
  名称：

  生物有机金属化学。27.核碱基，核苷和核苷酸与[Cp * Rh（H 2 O）3 ]（OTf）2的反应的合成，X射线晶体学和竞争结合研究，以及pH的作用宿主-来宾化学中的几种Cp * Rh-DNA碱基复合物

  摘要：

  空气和水稳定的三（水）配合物[Cp * Rh（H 2 O）3 ]（OTf）2（1 ; OTf =三氟甲磺酸盐）与包含9-甲基腺嘌呤（9-MA）的核苷和核苷的反应），9-乙基鸟嘌呤（9-EG），9-甲基次黄嘌呤（9-MH），9-乙基次黄嘌呤（9-EH），1-甲基胞嘧啶（1-MC），1-甲基胸腺嘧啶（1-MT），腺苷（Ado ），而鸟苷（Guo）提供了新的键合模式，而这一切都是pH的函数。9-MA核碱基的所有腺苷络合物提供了一种新颖环状三聚体，在pH 6，特点：的[Cp *的Rh（μ 2 -η 1（N1）：η 2（N6，N7）-9- MA / ADO）] 3（OTf）3。在CP *的Rh（9-EG）1和Cp *的Rh（过）配合物显示N7和6 C = O结合在水中模式的[Cp *的Rh（（η 2（N7，O6）-9- EG /过） （OH）]（OTf），并且没有环状三聚体产物，这是由于2-氨基具有

  DOI：

  10.1021/om500106r
• 作为产物：
  描述：

  9-acetyl-6-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)thio]purine 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 9-ethylhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations of 6-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)-thio]purine (azathioprine)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256869

文献信息

• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020117625A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds. (I)

  提供一类多环化合物，其一般式为（I），其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9在此处定义，可能有用作I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用化合物的方法。（I）
• Bicyclic pyrimidin-4(3h)-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1-receptor(vr1)
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20070135454A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  化合物的公式（I）；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的情况中尤其有用，可以用作治疗化合物。
• 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
  申请人：Brown Rebecca Elizabeth

  公开号：US20090298856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The use of a compound of formula (I): for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1, also known as TRPV1).

  使用化合物(I)的制剂，用于制造治疗通过调节vanilloid-1受体（VR1，又称TRPV1）功能改善的疾病的药物。
• 2,3-Substituted Fused Pyrimidin -4 (3H)-Ones as VR1 Antagonists
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20110152242A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A compound of formula (I), wherein W is formula (1); A is a benzene ring, a fÊve-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S atom is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; n is zero, one, two or three; when n is zero or one, V is CH 2 ; when n is two or three, V is CH 2 , O or NR 5 ; when V is CH2, the bond formed by V and an adjacent carbon ring atom is optionally fused to a phenyl ring, a five-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; the ring being optionally substituted by one or more R 1 groups; and R 7 and R 8 are independently hydrogen, hydroxy, halogen or C 1-4 alkyl; Z is a phenyl ring, a five-membered heteroaromatic ring containing one, two, three or four heteroatoms independently chosen from O, N or S, at most one heteroatom being O or S, or a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three N atoms, optionally substituted by one or more groups chosen from halogen, hydroxy, cyano, nitro, NR 2 R 3 or S(O) r NR 2 R 3 where NR 2 R 3 is as defined above, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, haloC 1-6 alkylthio, C 3-7 cycloalkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, a five-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S atom is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof; pharmaceutical compositions comprising them; the compounds for use in methods of treatment; and use of the compounds for manufacturing medicaments for treating pain as VR1 antagonists, including conditions such as depression, GERD, itch and urinary incontinence.

  化合物的公式为(I)，其中W的公式为(1)；A是苯环、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环；n为零、一、二或三；当n为零或一时，V为CH2；当n为二或三时，V为CH2、O或NR5；当V为CH2时，由V和相邻的碳环原子形成的键可选择地与苯环、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环融合；该环可选择地被一个或多个R1基取代；R7和R8独立地为氢、羟基、卤素或C1-4烷基；Z为苯环、含有1、2、3或4个杂原子（独立地选择O、N或S，最多一个杂原子为O或S）的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环，可选择地被一个或多个从卤素、羟基、氰基、硝基、NR2R3或S(O)rNR2R3（其中NR2R3如上所定义）、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、卤代C1-6烷基硫基、C3-7环烷基、羟基C1-6烷基、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环取代的基团选择地取代；或其药学上可接受的盐或N-氧化物；包含它们的制药组合物；该化合物用于治疗的方法；以及将该化合物用于制造用于治疗疼痛的药物，作为VR1拮抗剂，包括抑郁症、GERD、瘙痒和尿失禁等情况。
• Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20120142625A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。

表征谱图