N⁹-(trichlorovinyl)adenine | 141299-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁹-(trichlorovinyl)adenine
• 英文别名: 9-(1,2,2-Trichlorovinyl)-9H-purin-6-amine；9-(1,2,2-trichloroethenyl)purin-6-amine
• CAS: 141299-28-7
• 化学式: C₇H₄Cl₃N₅
• 分子量: 264.501
• InChiKey: QLEVXIMATIYUOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁹-(trichlorovinyl)adenine 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(6-Amino-purin-9-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以20%的产率得到N⁹-(trichlorovinyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
  作者：Joshi, Ramachandra V.、Xu, Ze-Qi、Ksebati, Mahamad B.、Kessel, David、Corbett, Thomas H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ynamines derived from nucleic acids bases: synthesis, reactivity and biological activity
  作者：Ramachandra V. Joshi、David Kessel、Thomas H. Corbett、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1039/c39920000513

  日期：——

  Ynamines 1a–d are prepared by alkylation of nucleic acids bases with tetrachloroethylene followed by elimination of halogens from the intermediates 4a–d; reaction of 1a with acetone and cyclohexanone gives carbinols 8a and b and in the case of 8b cyclic ketal 9a is also obtained; compound 1a is a substrate for adenosine deaminase.

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。