1-(2-氯乙基)-3,3-二氟吡咯烷 | 1039826-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3,3-二氟吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3,3-difluoropyrrolidine
• CAS: 1039826-46-4
• 化学式: C₆H₁₀ClF₂N
• mdl: MFCD15526957
• 分子量: 169.602
• InChiKey: ZPIFPFRUCLDLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3,3-二氟吡咯烷 、 7-chloro-3-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-oxoethoxy)-2-naphthamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到7-chloro-3-(2-(1-(2-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-oxoethoxy)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016112088A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 3,3-二氟吡咯烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到1-(2-氯乙基)-3,3-二氟吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016112088A1

文献信息

• 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter Robert

  公开号：US20100105679A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文介绍了各种5-取代的1-取代吲唑类化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还介绍了其他实施例。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3904343A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided by the present invention are an amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives. It is verified by numerous experiments that the compounds provided by the present invention have good inhibiting effects on PI3Kα and PI3Kγ, most of the compounds have prominent inhibiting effect on PI3Kα, and show strong growth inhibiting effect on PIK3CA mutant tumor cells such as human breast cancer cell strain (MCF7). Therefore, the amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives according to the present invention can be applied in the preparation of anti-tumor and anti-inflammatory medicines, and can be used as PI3Kα inhibitors in the preparation of medicines for treatment of human or animal cell proliferation related tumors, the medicines comprising the derivatives any one or more of pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as well as pharmaceutically acceptable carriers. Formulas a and b for the compounds of the present invention are shown as below:

  本发明提供了一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物。经大量实验验证，本发明提供的化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制作用，大部分化合物对PI3Kα的抑制作用突出，对PIK3CA突变肿瘤细胞如人乳腺癌细胞株（MCF7）具有较强的生长抑制作用。因此，根据本发明的氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物可应用于制备抗肿瘤和抗炎药物，并可作为PI3Kα抑制剂用于制备治疗人或动物细胞增殖相关肿瘤的药物，这些药物包括衍生物的任意一种或多种药学上可接受的盐和溶液以及药学上可接受的载体。本发明化合物的配方 a 和 b 如下所示：
• [EN] AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AMINO QUINAZOLINONE, DÉRIVÉS D'AMINOISOQUINOLONE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物及其应用
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2020134921A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明提供一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物，本发明经通过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的PI3Kα，PI3Kγ的抑制作用，其中大部分化合物对PI3Kα有显著的抑制作用，对PIK3CA突变的人乳腺癌细胞细胞株（MCF7）等肿瘤细胞株显示出强效的抑制生长作用。因此，本发明所述氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物可在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，可作为PI3Kα抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的肿瘤的药物，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a和b结构
• AMINOQUINAZOLINONE AND AMINOISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US20220017505A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided by the present disclosure are an amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives. It is verified by numerous experiments that the compounds provided by the present disclosure have good inhibiting effects on PI3Kα and PI3Kγ, most of the compounds have prominent inhibiting effect on PI3Kα, and show strong growth inhibiting effect on PIK3CA mutant tumor cells such as human breast cancer cell strain (MCF7). Therefore, the amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives according to the present disclosure can be applied in the preparation of anti-tumor and anti-inflammatory medicines, and can be used as PI3Kα inhibitors in the preparation of medicines for treatment of human or animal cell proliferation related tumors, the medicines comprising the derivatives any one or more of pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as well as pharmaceutically acceptable carriers. Formulas a and b are shown as below: