1-(3-溴丙基)-4-甲基苯 | 54540-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-4-methylbenzene
• CAS: 54540-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• mdl: MFCD09744344
• 分子量: 213.117
• InChiKey: XXRBJMPVYKNDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-4-甲基苯 在 Oxone 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 乙二胺四乙酸 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碘 、 碳酸氢钠 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1aR,1bS,6S,6aS)-6-{4-(p-tolyl)butyl}tetrahydrooxireno[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-c]oxazol-4(1aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of α-1-C-4′-arylbutyl-l-arabinoiminofuranoses, a new class of α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  A series of alpha-1-C-4'-arylbutyl-L-arabinoiminofuranoses 3 with functional groups attached to the phenyl ring, which are potential alpha-glycosidase inhibitors, was designed and synthesized by using a Negishi cross-coupling reaction as the key reaction. Arylbutyl derivatives 3a-e showed potent inhibitory activities against intestinal maltase. Among them, difluorophenylbutyl derivative 3e showed good inhibition activities against intestinal isomaltase and sucrase as compared to those of 1 and commercial drugs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.001
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-甲基苯 在 乙醚 、 过氧化乙酰 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-(3-溴丙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Durand-Dran, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13> 4, p. 43,53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Diastereoselective Formal (4 + 1)-Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and Et₂SiH₂
  作者：Peng-Wei Long、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01565

  日期：2021.6.18

  afford 3,4-disubstituted silolanes is reported. The reaction sequence commences with the known B(C6F5)3-catalyzed alkene hydrosilylation with dihydrosilanes. Cleavage of the remaining Si–H bond in the hydrosilylation product assisted by B(C6F5)3 leads to formation of a cyclopropane-stabilized silylium ion. The activated cyclopropane ring is then opened by the in situ-generated borohydride accompanied

  据报道，乙烯基环丙烷和 Et 2 SiH 2的正式 (4 + 1)-环加成反应得到 3,4-二取代的硅酮。反应顺序从已知的B(C 6 F 5 ) 3催化的烯烃与二氢硅烷的氢化硅烷化开始。在 B(C 6 F 5 ) 3 的帮助下，氢化硅烷化产物中剩余的 Si-H 键断裂导致形成环丙烷稳定的甲硅烷离子。活化的环丙烷环随后被原位生成的硼氢化物打开，伴随着对硅酮的闭环。非对映选择性通过机械模型合理化。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AGAINST INTRACELLULAR PATHOGENS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20090111799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of Formula I: wherein X wherein X is —CF 3 , Ar is selected from and R is selected from where R′ is L-Lys, D-Lys, β-Ala, L-Lue, L-Ile, Phe, SO 2 CH 2 CH 2 NH 2 , SO 2 NH 2 , Asn, Glu or Gyl, and R″ is methyl, ethyl, allyl, CH 2 CH 2 OH, CH 2 CN, CH 2 CH 2 CN, CH 2 CONH 2 ,

  一种新的磷脂酰肌醇依赖激酶-1（PDK-1）抑制剂的化学式I：其中X为—CF3，Ar从中选择，R从中选择，其中R′为L-赖氨酸，D-赖氨酸，β-丙氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，苯丙氨酸，SO2CH2CH2NH2，SO2NH2，天冬氨酸，谷氨酸或甘氨酸，R″为甲基，乙基，烯丙基，CH2CH2OH，CH2CN，CH2CH2CN，CH2CONH2。
• Synthesis of Sultams and Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines via Iron-Catalyzed Intramolecular Aliphatic C–H Amidation
  作者：Dayou Zhong、Di Wu、Yan Zhang、Zhiwu Lu、Muhammad Usman、Wei Liu、Xiuqiang Lu、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01732

  日期：2019.8.2

  unique role in drug discovery and synthetic chemistry. A direct synthesis of sultams by an intramolecular C(sp3)–H amidation reaction using an iron complex in situ derived from Fe(ClO4)2 and aminopyridine ligand is reported. This strategy features a readily available catalyst and tolerates a broad variety of substrates as demonstrated by 22 examples (up to 89% yield). A one-pot iron-catalyzed amidation/oxidation

  环磺酰胺（sultams）在药物发现和合成化学中起着独特的作用。据报道，使用Fe（ClO 4）2和氨基吡啶配体原位生成铁配合物，通过分子内C（sp 3）-H酰胺化反应可直接合成阿马丹。如22个实例所示，该策略的特点是易于获得的催化剂，并能耐受多种底物（产率高达89％）。还实现了用于合成环状N-磺酰基酮亚胺的一锅铁催化的酰胺化/氧化方法，产率高达92％（八个实例）。该方法的合成效用通过克级反应和将产物衍生为环稠合的杜仲而得到证实。