2-氨基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯 | 108290-86-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-(1h)-吡咯-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-aminopyrrole-3-carboxylate
• CAS: 108290-86-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09953569
• 分子量: 154.169
• InChiKey: XKJUSNOUOLSNJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073891A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2-脒基乙酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-氨基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ] [1,3,5]-三嗪的合成与转化

  摘要：

  吡咯并三嗪和相关的稠合氮杂杂环化合物具有很高的合成生物活性化合物的潜力，尤其是作为碳连接核苷中的嘌呤碱基等排物。尽管已经合成了许多结构相关的化合物并用于药物化学，但​​几乎没有描述吡咯并[1,3,5]三嗪。本工作描述了通过2-氨基-3-乙氧基羰基吡咯与乙氧基羰基异（硫代）氰酸酯的缩合来合成这些杂环。在对所获得的稠合吡咯的简要反应性研究中，证明了O-和S-烷基化，酯水解以及6位区域选择性溴化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.002

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119145A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• 一种2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯的连续化制备方 法
  申请人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司

  公开号：CN110627701B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明提供了一种2‑氨基吡咯‑3‑羧酸乙酯的连续化制备方法。该制备方法包括：将三聚氯乙醛溶液连续送入第一连续化反应器中以对三聚氯乙醛进行连续化酸催化解聚，得到氯乙醛溶液；将3‑氨基‑3‑亚胺基丙酸乙酯溶液、碱溶液和氯乙醛溶液连续送入第二连续化反应器中以进行缩合反应，得到2‑氨基吡咯‑3‑羧酸乙酯。该连续工艺突破了无水氯乙醛的限制，且使用连续反应制备无水氯乙醛，反应速度比批次快，收率较高，所制备的氯乙醛溶液直接用于下一步的缩合反应时，物料配比更加可控，前后两步可以兼容，从而在整体上提高了2‑氨基吡咯‑3‑羧酸乙酯的收率。另外，连续化工艺避免了批次的放大效应，也保证了工业应用时的高收率。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• Pyrrolopyridine analogs of nalidixic acid. 1. Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Emilio Toja、Giorgio Tarzia、Pietro Ferrari、Giorgio Tuan

  DOI：10.1002/jhet.5570230560

  日期：1986.9

  A series of 4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acids was synthesized from ethyl 5-methyl(or 5H)-2-aminopyrrole-3-carboxylate. The starting pyrroles were obtained by reaction of carbethoxyacetamidine with bromoacetone or chloroacetaldehyde. One compound (10) showed antibacterial activity in vitro.

  由5-甲基（或5 H）-2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯合成了一系列的4,7-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸。通过使乙氧基乙by与溴丙酮或氯乙醛反应获得起始的吡咯。一种化合物（10）在体外表现出抗菌活性。
• [EN] SUBSTITUTED 4-METHYL-PYRROLO[1.2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-MÉTHYL-PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017004408A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a 4-methylpyrrrolo[l,2-a]pyrimidine- 8-carboxamide core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may contain a fluorophore or may be conjugated to a fluorophore in order to prepare a fluorescent probe for use in high throughput screening methods to identify new modulators of glucocerebrosidase activity via fluorescence polarization.

  揭示了具有4-甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺核结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖乙酰硫脂酶活性。还揭示了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖乙酰硫脂酶活性相关的疾病或疾病，包括神经系统疾病和障碍，如高雪氏病和帕金森病。这些小分子可能含有荧光团或与荧光团结合，以制备用于高通量筛选方法中的荧光探针，以通过荧光极化识别葡萄糖乙酰硫脂酶活性的新调节剂。