1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 | 96556-05-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷
• 中文别名: 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)；1,4,7-三甲基-1,4,7-三硫唑嘌呤环壬烷；丁环环3,4,5-三氟苯
• 英文名称: N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane；1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 96556-05-7
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• mdl: MFCD00012359
• 分子量: 171.286
• InChiKey: WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208℃
• 密度：
  0.884 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  155 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.446-1.67 at 40℃ and pH7-10.5
• 表面张力：
  59.8-67.5mN/m at 1g/L and 20℃
• 解离常数：
  2.86-8.63 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房中，并远离空气和二氧化碳。冷藏时，请保持温度在2-8℃。

SDS

1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
修改号码：6
氢钠)

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 96556-05-7
俗名： Octahydro-1,4,7-trimethyl-1H-1,4,7-triazonine (stabilized with NaHCO3)
分子式： C9H21N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。
修改号码：6
氢钠)

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 68°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
修改号码：6
氢钠)

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3267
正式运输名称： 腐蚀性液体, 碱性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,4,7-三甲基-1,4,7-三唑烷是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学的相关研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyano-1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Direct ring functionalisation of 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and its application in the preparation of functional [L2Mn2O3]-type complexes

  摘要：

  Treatment of 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (metacn) with N-bromosuccinimide (NBS) gave a bicyclic ammonium intermediate, which was ring-opened to 2-cyano-1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane by reaction with potassium cyanide. Reduction to the amine followed by reaction with anhydrides gave amides, which could subsequently be converted to dinuclear tris-mu-oxo manganese complexes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.134
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷
  参考文献：
  名称：

  Reusable and environmentally friendly ionic trinuclear iron complex catalyst for atom transfer radical polymerization

  摘要：

  离子铁络合物[(Me3tacn)2Fe2Cl3]+[(Me3tacn)FeCl3]- (1)易溶于甲醇，在苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的受控自由基聚合过程中发挥了强力催化剂的作用，并显示出从生成的聚合物中脱除的良好特性，而且从粗产品中回收后可重复使用。

  DOI：

  10.1039/b617722k
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯醇 在 manganese(II) sulfate 、 双氧水 、 sodium oxalate 、 草酸 、 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-5-醇 、 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  在草酸盐缓冲液存在下，Mn-三甲基三氮杂环戊烷络合物催化末端或缺电子烯烃与H 2 O 2环氧化

  摘要：

  催化量的草酸盐/草酸缓冲液可大大增强Mn-tmtacn配合物与H 2 O 2进行环氧化反应的催化性能。特别是末端烯烃容易被环氧化。对于产量例如乙酸烯丙基酯或1-己烯分别高达99％和烯烃和过氧化基础65％。该反应是立体特异性的。没有溶剂分解的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00396-7

文献信息

• Revealing the Structure of Transition Metal Complexes of Formaldoxime
  作者：Ivan S. Golovanov、Roman S. Malykhin、Vladislav K. Lesnikov、Yulia V. Nelyubina、Valentin V. Novikov、Kirill V. Frolov、Andrey I. Stadnichenko、Evgeny V. Tretyakov、Sema L. Ioffe、Alexey Yu. Sukhorukov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03362

  日期：2021.4.19

  X-ray analysis, [M(tacn)(tfo)]+ cation has a distorted adamantane-like structure with the metal ion being coordinated by three oxygen atoms of deprotonated tfoH3 ligand. The metal has a formal +4 oxidation state, which is atypical for organic complexes of iron and nickel. Electronic structure of [M(tacn)(tfo)]+ cations was studied by XPS, NMR, cyclic (CV) and differential pulse (DPV) voltammetries, Mössbauer

  铁（III），镍（II）和锰（II）氯化物与福尔多肟环三聚体（tfoH 3）和1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）的需氧反应可产生不确定稳定的通式[M（tacn）（ tfo）] Cl。尽管自19世纪末以来就已经知道了福尔多肟络合物的形成并用于分光光度法测定d-金属（福尔达肟方法），但这些配位化合物的结构至今仍难以捉摸。根据X射线分析，[M（tacn）（tfo）] +阳离子具有扭曲的金刚烷样结构，金属离子由去质子化的tfoH 3的三个氧原子配位配体。该金属具有正式的+4氧化态，这对于铁和镍的有机络合物而言是非典型的。通过XPS，NMR，循环（CV）和微分脉冲（DPV）伏安法，Mössbauer光谱和DFT计算研究了[M（tacn）（tfo）] +阳离子的电子结构。NBO分析证实，通过tfo 3–配体对高价金属离子的异常稳定作用是由于氮原子通过超共轭将电子密度提供给金属-氧键的反键轨道所致。在
• Improved syntheses, structures, spectral and electrochemical properties of [Mn₂^III(µ-O)(µ-O₂CMe)₂L₂]²⁺and [Mn₂^IV(µ-O)₃L₂]²⁺complexes. Two homologous series derived from eight N-substituted 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：Jean H. Koek、Stephen W. Russell、Lodewijk van der Wolf、Ronald Hage、Johann B. Warnaar、Anthony L. Spek、Judy Kerschner、Lisa DelPizzo

  DOI：10.1039/dt9960000353

  日期：——

  A series of eight N-substituted 1,4,7-triazacyclononanes L has been prepared having combinations of hydrogen, methyl, ethyl or propyl substituents on the three nitrogens. From the monoprotonated macrocycles dinuclear manganese complexes [Mn2III(µ-O)(µ-O2CMe)2L2]X2(X = ClO4 or PF6) were prepared under anhydrous conditions in high yield. A relationship between the absorption bands and the electrochemical

  已经制备了一系列八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷L，在三个氮原子上具有氢，甲基，乙基或丙基取代基的组合。从单质子化的大环化合物的双核锰配合物[锰2 III（μ-O）（μ-O 2 CME）2大号2 ] X 2（X = CLO 4或PF 6）以高收率无水的条件下制备。已经观察到含有各种甲基取代的L的配合物的吸收带与电化学性质之间的关系。从Me x Et 3– x-和Pr 3从L，锰（II）盐和抗衡离子开始，制备取代的大环三氧桥连的双核双锰锰配合物[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+，然后用碱性过氧化氢处理。该反应的产率取决于大环上N处的取代基的大小。[Mn 2 IV（μ-O）3 L 2 ] [PF 6 ] 2 ·0.5KPF 6的晶体结构已确定（L ＝ 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。这揭示了该核几乎与已知的三乙基类似物的核相同，其中乙基取代基的甲基朝外指向以最小化空间相互作用。Mn-Mn距离为2
• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• Imido Titanium Ethylene Polymerization Catalysts Containing Triazacyclic Ligands
  作者：Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Martin Zuideveld、Alexander J. Blake、Martin Schröder、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0603316

  日期：2006.7.1

  of 1 and 6 (linked by either the macrocycle or imido ligand to a 1% cross-linked polystyrene support) and representative Me3[6]aneN3 solution phase systems Ti(NR)(R3[6]aneN3)Cl2 (R = Me or n-dodecyl) were also synthesized. At ambient temperature, solution phase Me3[9]aneN3 catalyst systems were more active for ethylene polymerization (methyl aluminoxane (MAO) cocatalyst) than their solid phase-supported

  描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚氨基钛化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成，性质和评估的全面说明（Me 3 [ 9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷； R 3 [6] aneN 3＝ 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三（正十二烷基）三氮杂环己烷）。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚氨基钛化合物Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Cl 2（R = t Bu（1），2,6--C 6 H ^ 3我2，2,6--C 6 H ^ 3我镨2中，Ph，C 6 ˚F 5，或CH 2 Ph（上6））。固相支持的1和6类似物（通过大环或亚氨基配体连接到1％交联的聚苯乙烯载体上）和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti（NR）（R 3 [6]还合成了aneN 3）Cl 2（R ＝ Me或正十二烷基）。在环境温度下，固溶相为Me3
• Metal-organic frameworks containing nitrogen-donor ligands for efficient catalytic organic transformations
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US10647733B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Metal-organic framework (MOFs) compositions based on nitrogen donor-based organic bridging ligands, including ligands based on 1,3-diketimine (NacNac), bipyridines and salicylaldimine, were synthesized and then post-synthetically metalated with metal precursors, such as complexes of first row transition metals. Metal complexes of the organic bridging ligands could also be directly incorporated into the MOFs. The MOFs provide a versatile family of recyclable and reusable single-site solid catalysts for catalyzing a variety of asymmetric organic transformations. The solid catalysts can also be integrated into a flow reactor or a supercritical fluid reactor.

  基于以氮为供体的有机桥联配体，包括基于1,3-二酮亚胺（NacNac）、联吡啶和柳酸亚胺的金属-有机框架（MOFs）组成物被合成，然后用金属前驱体如第一行过渡金属的络合物进行后合成金属化。有机桥联配体的金属络合物也可以直接并入MOFs中。MOFs提供了一个多功能的、可回收和可重复使用的单点固体催化剂家族，用于催化各种不对称有机转化。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。

表征谱图