ethyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether | 380-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(βH-octafluor-isobutyl)-aether；Ethyl-<1,1,3,3,3-pentafluor-2-trifluormethyl-propyl>-ether；Aethyl-(1,1,3,3,3-pentafluor-2-trifluormethyl-propyl)-aether；1,1,3,3,3-Pentafluor-1-aethoxy-2-trifluormethyl-propan；1-Ethoxy-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
• CAS: 380-30-3
• 化学式: C₆H₆F₈O
• 分子量: 246.1
• InChiKey: OTHMRKKZZSWKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether 在 三氟化溴 作用下， 生成 (1-Fluor-aethyl)-(1,1,3,3,3-pentafluor-2-trifluormethyl-propyl)-aether
  参考文献：
  名称：

  Yuminov,V.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 350 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 全氟异丁烯 生成 ethyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1353,1360;engl.Ausg.S.1387,1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of fluorocarbonyl compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04357282A1

  公开（公告）日：1982-11-02

  Fluorinated carbonyl compounds are prepared by contacting a fluorinated methyl or ethyl ether containing at least one methoxylated carbon atom-containing group selected from: --CF.sub.2 OR.sup.3, .dbd.CFOR.sup.3, ##STR1## wherein R.sup.3 is CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, with a catalyst selected from: SbX.sub.5, TaX.sub.5, NbX.sub.5, AsX.sub.5, BiX.sub.5, TiX.sub.4, ZrX.sub.4, HfX.sub.4, FeX.sub.3, mixtures of SbX.sub.3 and SbX.sub.5, ZM'X'.sub.6, and mixtures of ZM'X'.sub.6 and M'X.sub.5 where X, independently, is F, Cl, Br or I, X' is F or Cl; and Z is H, NO, O.sub.2, alkali metal or NY.sub.4 where Y, independently, is H or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, and M' is Sb or As at a temperature of -20.degree. to 200.degree. C.

  氟代羰基化合物是通过将含有至少一个含有甲氧基化碳原子基团的氟代甲基或乙基醚与催化剂接触而制备的，所述基团选择自：--CF.sub.2 OR.sup.3，.dbd.CFOR.sup.3，##STR1##其中R.sup.3为CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5，所述催化剂选择自：SbX.sub.5，TaX.sub.5，NbX.sub.5，AsX.sub.5，BiX.sub.5，TiX.sub.4，ZrX.sub.4，HfX.sub.4，FeX.sub.3，SbX.sub.3和SbX.sub.5的混合物，ZM'X'.sub.6以及ZM'X'.sub.6和M'X.sub.5的混合物，其中X，独立地，为F，Cl，Br或I，X'为F或Cl；Z为H，NO，O.sub.2，碱金属或NY.sub.4，其中Y，独立地，为1至6个碳原子的H或烷基，M'为Sb或As，在-20℃至200℃的温度下进行。
• Low flammability electrolytes for stable operation of electrochemical devices
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US10472571B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Low flammability and nonflammable localized superconcentrated electrolytes (LSEs) for stable operation of electrochemical devices, such as rechargeable batteries, supercapacitors, and sensors, are disclosed. Electrochemical devices, such as rechargeable batteries, supercapacitors, and sensors, including the low flammability and nonflammable LSEs are also disclosed. The low flammability and nonflammable LSEs include an active salt, a solvent comprising a flame retardant compound, wherein the active salt is soluble in the solvent, and a diluent in which the active salt is insoluble or poorly soluble. In certain embodiments, such as when the solvent and diluent are immiscible, the LSE further includes a bridge solvent.

  本发明公开了低易燃性和不易燃的局部超浓缩电解质（LSE），用于电化学装置（如充电电池、超级电容器和传感器）的稳定运行。还公开了包括低易燃性和不易燃性 LSE 的电化学装置，如充电电池、超级电容器和传感器。低易燃性和不易燃性 LSE 包括活性盐、包含阻燃化合物的溶剂（其中活性盐可溶于溶剂）以及活性盐不溶于或难溶于溶剂的稀释剂。在某些实施方案中，例如当溶剂和稀释剂互不相溶时，LSE 还包括桥溶剂。
• The Preparation and Some Properties of the C₄F₈ Olefins¹
  作者：T. J. Brice、J. D. LaZerte、L. J. Hals、W. H. Pearlson

  DOI：10.1021/ja01107a044

  日期：1953.6
• The Addition of Alcohols to Octafluoroisobutene¹
  作者：Robert J. Koshar、Thomas C. Simmons、Friedrich W. Hoffmann

  DOI：10.1021/ja01564a057

  日期：1957.4
• Catalytic conversion of fluoroalkyl alkyl ethers to carbonyl compounds
  作者：David C. England

  DOI：10.1021/jo00195a025

  日期：1984.10