hexacarbonylvanadium | 20644-87-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: hexacarbonylvanadium
• 英文别名: (hexacarbonyl)vanadinate(1-)
• CAS: 20644-87-5
• 化学式: C₆O₆V
• 分子量: 219.004
• InChiKey: RJSYZIBSVYVNAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C (rough estimate)
• 沸点：
  sublimes at 50 (15mm Hg) [HAW93]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonylvanadium 在 硫酸 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  FR1322168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexacarbonylvanadium
  参考文献：
  名称：

  Davison, A.; Ellis, J. E., 1970, vol. 23, p. C1 - C3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly reduced organometallics. 20. The first general synthetic route to zerovalent titanium carbonyls; synthesis and properties of Ti(CO)5(Me2PCH2CH2PMe2)
  作者：Kai Ming. Chi、Scott R. Frerichs、Beatrice Kelsey. Stein、David W. Blackburn、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00209a026

  日期：1988.1

  at room temperature within 3 h, the latter is partially converted to Ti(CO)/sub 5/(dmpe), the initial example of a pentacarbonyltitanium species. Addition of about 2 equiv of BH/sub 3/ x THF to the Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) mixture under a CO atmosphere in THF binds free dmpe as dmpe x 2BH/sub 3/ and causes disappearance of all Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2/, thereby allowing the isolation

  本研究中开发的合成程序提供了第一个获得零价羰基钛的一般途径，应该有助于未来在这个相对未开发的有机钛化学领域的研究。TiCL/sub 4/(THF)/sub 2/（THF = 四氢呋喃）的萘化钠还原，在 2.1-2.3 当量的 Me/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PMe/sub 2 存在下/ (dmpe) 在-70 到 -80/sup 0/ 氩气下的 THF 中，然后在大气压下羰基化提供 70-80% 分离产率的先前已知但相对难以接近的 Ti(CO)/sub 3/(dmpe) /子 2/。在室温下的一氧化碳气氛下 3 小时内，后者部分转化为 Ti(CO)/sub 5/(dmpe)，这是五羰基钛物种的最初例子。在 THF 中的 CO 气氛下向 Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) 混合物添加约 2 当量的 BH/sub
• Highly reduced organometallics. 17. Synthesis, isolation, and characterization of hydridopentacarbonylmetalate(2-) anions of vanadium, niobium, and tantalum: HM(CO)52-
  作者：Garry F. P. Warnock、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00329a070

  日期：1984.8

  Preparation a partir de solutions ammoniacales de Na 3 [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a −70C. Donnees RMN de 1 H et 51 V

  [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a -70C 制备部分溶液氨化钠 3 [M(CO) 5 ]。Donnees RMN de 1 H et 51 V
• Sonochemical activation of transition metals
  作者：Kenneth S. Suslick、Robert E. Johnson

  DOI：10.1021/ja00334a073

  日期：1984.10

  Preparation d'anions carbonyles a partir de solutions de chlorures (type WCl 6 , MoCl 5 ...) dans le THF, apres irradiation par des ultrasons de haute energie

  制备 d'anions carbonyles a partir de solution de chlorures (type WCl 6 , MoCl 5 ...) dans le THF, apres Radiation par des ultrasons de haute energy
• Seven Co-ordinate Vanadium Complexes with Metal-to-metal Bonds
  作者：A. S. KASENALLY、R. S. NYHOLM、R. J. O'BRIEN、M. H. B. STIDDARD

  DOI：10.1038/204871a0

  日期：1964.11

  IN contrast with the dimeric carbonyls of transition metals with odd atomic number, hexacarbonylvanadium, with the electron configuration d5, is mononuclear and paramagnetic with one unpaired electron. It is of interest to enquire, therefore, whether: (1) by partial substitution of the carbonyl groups, dimeric compounds containing vanadium–vanadium bonds can be stabilized; (2) complexes containing M-V(CO)6 groups (M = Cu, Ag, Au), analogous with other complexes recently described1, can be prepared. The corresponding halides are unknown.

  与奇数原子序数的过渡金属二聚羰基相比，具有d5电子排布的六羰基钒是单核的，并且具有一个未配对电子，呈顺磁性。因此，值得探讨以下几个问题：（1）通过部分替换羰基取代基，钒－钒键的二聚化合物是否能够稳定；（2）是否可以制备含有M-V(CO)6基团（M = Cu, Ag, Au）的配合物，这与最近描述的其他配合物相似。相应的卤化物尚未被发现。
• Redox reactions of metal carbonyls of group 5A
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni

  DOI：10.1039/c39840001249

  日期：——

  Redox reaction of V(CO)6 with [Co(CO)4]–, [Mn(CO)5]–, [M2(CO)10]2–, or [M(η5-C5H5)(CO)3]–(M = Cr, Mo, W), or Co(η5-C5H5)2 occur rapidly at 25 °C and lower in hydrocarbons; on the other hand, V(CO)6 is oxidized to V(η5-C5H5)(CO)4 by Mn(η5-C5H5)2 or Ni(η5-C5H5)2 and the two-electron oxidation of [Nb(CO)6]– to the [Nb2X3(CO)8]–anion (X = Cl, Br, I, acetylacetonato), can be carried out using a number of

  V（CO）的氧化还原反应6与[Co（CO）4 ] -，[锰（CO）5 ] -，[M 2（CO）10 ] 2-或[M（η 5 -C 5 H ^ 5） （CO）3 ] -（M =铬，钼，W），或Co（η 5 -C 5 H ^ 5）2在25℃下迅速发生，并在烃降低; 在另一方面，V（CO）6被氧化成V（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）4的Mn（η 5 -C5 ħ 5） 2或Ni（η 5 -C 5 H ^ 5） 2和双电子[铌（CO）氧化6 ] -到[Nb的2 X 3（CO） 8 ] -阴离子（X =氯可以使用多种氧化剂（Hg II，CU II，CU I Ag I或Fe III）进行溴化，溴化，溴化，乙酰丙酮化）。