cobalt(III) bromoacetylacetonate | 15218-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cobalt(III) bromoacetylacetonate
• 英文别名: {Co(Br acac)3}；cobalt(III) tris(3-bromo-2,4-pentanedionate)；Cobalt, tris(3-bromo-2,4-pentanedionato-kappaO,kappaO')-, (OC-6-11)-；(E)-3-bromo-4-oxopent-2-en-2-olate;cobalt(3+)
• CAS: 15218-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₈Br₃CoO₆
• 分子量: 593.01
• InChiKey: NCYRXNIGLZQMDX-ICOHFRJASA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-dibutyldithiophosphoric acid 、 cobalt(III) bromoacetylacetonate 以 氯仿 为溶剂， 以65.4%的产率得到cobalt tris[3-(dibutoxyphosphinothioyl)sulfanyl-2,4-pentanedionate]
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of trivalent metal tris(3-bromo-2,4-pentanedionates)

  摘要：

  对铬(III)和钴(III)三(3-溴-2,4-戊二酮酸盐)与二丁基磷酸钠、二丁基磷酸盐钠、二丁基二硫代磷酸钠和二丁基二硫代磷酸盐钠的反应进行了研究。含氧的磷酸衍生物会形成金属多磷酸盐和多磷酸酯，在二丁基磷酸钠的情况下，得到了一种溴的取代产物，产率为3%。与二丁基二硫代磷酸钠和二丁基二硫代磷酸盐钠的螯合物反应中，分别获得了54%和65%的取代产物。这些反应都涉及到还原去卤素化和取代反应。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0012-9
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(III) acetylacetonate 、 溴 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cobalt(III) bromoacetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Metal Chelates. I. Halogenation of Metal Chelates of 1,3-Diketones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01464a006

文献信息

• Chromatographic analysis of electrophilic substitution reactions of cobalt(III) and chromium(III) 2,4-pentanedionates
  作者：T.J. Cardwell、T.H. Lorman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81018-x

  日期：1984.5

  Abstract Bromination of cobalt(III) and chromium(III) 2,4-pentanedionates has been thoroughly investigated by GC and HPLC. GC was found to be unsuitable for analysis of the cobalt complexes and HPLC was recommended for monitoring electrophilic substitutions of metal β-diketonates, especially chelates which are labile or thermally unstable. Thermogravimetric and Differential Thermal Analyses of the

  摘要用气相色谱和高效液相色谱法对2,4-戊二酸钴（III）和铬（III）的溴化反应进行了深入研究。发现GC不适合用于分析钴配合物，建议使用HPLC监测金属β-二酮酸盐（尤其是不稳定或热不稳定的螯合物）的亲电取代。部分溴化和完全溴化的螯合物的热重分析和差示热分析已用于解释其GC行为。通过质谱和13 C NMR鉴定产生各种色谱峰的反应组分。
• Linkage isomerization resulting from phenylisocyanation of unsubstituted and γ-halogenated β-diketonates
  作者：S.Abdul Samath、N. Raman、K. Jeyasubramanian、S.K. Ramalingam

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83255-6

  日期：1992.1

  Linkage isomerization in β-diketonates resulting from sterically induced intramolecular rearrangement in metal-ligand bonding have been observed during phenyl isocyanation of β-diketonato and β-ketonimino complexes of chromium(III), cobalt(III), cobalt(II), nickel(II) and copper(II). Steric repulsions operating between γ-CO·NH·Ph and α-C6H5 or between γ-CO·NX·Ph (γ-halogenated substrate) and α-CH3/C6H5

  在β-二酮基和铬（III），钴（III），钴（II），镍（ II）和铜（II）。位阻斥力γ-CO之间操作·NH·h和α-C 6 H ^ 5或γ-CO之间·NX·博士（γ-卤代基板）和α-CH 3 / C 6 H ^ 5的环的，可能导致重排使金属-配体的键合从MO（二酮氧）变为MO（酰胺氧）。
• Inner Complexes. III. Ring Bromination of β-Dicarbonyl Chelates
  作者：Rudolph W. Kluiber

  DOI：10.1021/ja01503a022

  日期：1960.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 149, page 643 - 645
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Samath, S. Abdul; Raman, M.; Ramalingam, S. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 1, p. 63 - 65
  作者：Samath, S. Abdul、Raman, M.、Ramalingam, S. K.

  DOI：——

  日期：——