1-({(2R,3S)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]oxiranyl}carbonyl)-2,5-dihydropyrrole | 880175-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1-({(2R,3S)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]oxiranyl}carbonyl)-2,5-dihydropyrrole
• 英文别名: 2,5-dihydropyrrol-1-yl-[(2R,3S)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]oxiran-2-yl]methanone
• CAS: 880175-79-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₂
• 分子量: 403.565
• InChiKey: ZQXZEWPSTGVUGH-IZZNHLLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({(2R,3S)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]oxiranyl}carbonyl)-2,5-dihydropyrrole 在 sodium hydroxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-3-(2-羧基乙基硫基)-2-羟基-3-[2-(8-苯基辛基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用樟脑衍生的锍盐高度对映选择性合成缩水甘油酰胺。合成机理及应用

  摘要：

  已经研究了一系列由容易获得的樟脑衍生锍盐衍生的酰胺稳定硫叶立德用于合成缩水甘油酰胺的反应。对伯、仲和叔酰胺进行了测试，发现使用叔酰胺观察到最高的对映选择性，这提供了良好至极好的收率、专属反式选择性和极好的对映选择性的缩水甘油酰胺。该反应对于芳香醛是普遍的，但脂肪醛给出了更多可变的对映选择性。通过用有机锂试剂处理，环氧酰胺可以干净地转化为环氧酮。我们还能够用各种亲核试剂实现环氧酰胺的选择性开环，然后将酰胺水解以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0568345
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2-Methylphenyl)methylene>-1,1-dimethylethanamine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-({(2R,3S)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]oxiranyl}carbonyl)-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用樟脑衍生的锍盐高度对映选择性合成缩水甘油酰胺。合成机理及应用

  摘要：

  已经研究了一系列由容易获得的樟脑衍生锍盐衍生的酰胺稳定硫叶立德用于合成缩水甘油酰胺的反应。对伯、仲和叔酰胺进行了测试，发现使用叔酰胺观察到最高的对映选择性，这提供了良好至极好的收率、专属反式选择性和极好的对映选择性的缩水甘油酰胺。该反应对于芳香醛是普遍的，但脂肪醛给出了更多可变的对映选择性。通过用有机锂试剂处理，环氧酰胺可以干净地转化为环氧酮。我们还能够用各种亲核试剂实现环氧酰胺的选择性开环，然后将酰胺水解以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0568345