N-allyl-2-oxocyclopentanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-allyl-2-oxocyclopentanecarboxamide
• 英文别名: 2-oxo-N-prop-2-enylcyclopentane-1-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: DZCUGFLAGYFQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-oxocyclopentanecarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S,2S)-cis-2-(N-propylaminomethyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Bioreduction of 2-oxocyclopentanecarboxamides: syntheses of optically active 2-aminomethyl- and 2-aminocyclopentanols

  摘要：

  The fungus Mortierella isabellina NRRL 1757 catalyzes the reduction of 2-oxocyclopentanecarboxamides with very high enantioselectivity giving, in most cases, the corresponding enantiopure 2-hydroxycyclopentanecarboxamides. The presence or absence of a substituent on the amidic nitrogen has a strong influence on the diastereoselectivity achieved in these processes. Optically active hydroxyamides prepared in these microbial reductions are used as starting materials for the preparation of optically active 2-aminomethyl- and 2-aminocyclopentanols. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00016-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 丙烯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到N-allyl-2-oxocyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Eco-Friendly Access to β -Ketoamides: one-step Catalyst - and solvent-free Amidation of β -Ketoesters under Microwave Irradiation

  摘要：

  描述了一种高效且简便的催化剂和溶剂无关的一步氨化反应，可以在不使用任何额外试剂的情况下进行。因此，通过β-酮酯与各种初级或次级胺的缩合反应，获得了良好至优异产率的β-酮酰胺。这种环保的程序是在微波辐射下开发的。

  DOI：

  10.13005/ojc/340117

文献信息

• From Simple Cyclic 1,3-Ketoamides to Complex Spirolactams by Supported Heterogeneous Organocatalysis with PS-BEMP
  作者：Aouicha Benmaati、Hadjira Zahmani、Salih Hacini、José Menéndez、Xavier Bugaut、Jean Rodriguez、Thierry Constantieux

  DOI：10.1055/s-0035-1561485

  日期：2016.10

  cyclic 1,3-ketoamides and Michael acceptors in the presence of a catalytic amount of a polymer-supported organobase PS-BEMP has been developed for a direct access to spirocyclic 1,3-ketolactams through a domino Michael addition/hemiacetalization sequence. The products could be isolated in high chemical yields and purities after simple filtration, and the catalyst could be re-used without any re-activation

  纪念吉恩·诺曼特（Jean Normant）教授 抽象的 已经开发了在催化量的聚合物负载的有机碱PS-BEMP存在下，环状1,3-酮酰胺和Michael受体之间的反应，可通过多米诺骨牌Michael加成/半缩醛化序列直接获得螺环1,3-酮内酰胺。在简单过滤后，可以高化学产率和纯度分离出产物，并且催化剂可以不经任何重新活化就重复使用。这些含有半胱氨酸部分的螺内酰胺可以被认为是路易斯酸活化后N-酰基亚胺中间体的前体，其允许各种随后的官能化，从而产生原始的多环内酰胺。 已经开发了在催化量的聚合物负载的有机碱PS-BEMP存在下，环状1,3-酮酰胺和Michael受体之间的反应，可通过多米诺骨牌Michael加成/半缩醛化序列直接获得螺环1,3-酮内酰胺。在简单过滤后，可以高化学产率和纯度分离出产物，并且催化剂可以不经任何重新活化就重复使用。这些含有半胱氨酸部分的螺内酰胺可以被认为是路易斯酸活化后
• Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting PARP activity
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030105102A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Compounds, compositions containing compounds, methods of sing compounds, and processes of making compounds, of formula I containing at least one ring nitrogen: 1 or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen or —OH; when R 7 is present, it is hydrogen or lower alkyl; Y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) —CHR 2 CHR 3 — wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) —R 6 C═CR 3 — wherein R 3 and R 6 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, —NO 2 , —COOR 7 , or —NR 7 R 8 where R 8 is independently hydrogen or C 1 -C 9 alkyl, or R 6 and R 3 , taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) —R 2 C═N—; (iv) —CR 2 (OH)—NR 7 —; or (v) —C(O)—NR 7 —.

  含有至少一个环氮的式 I 的化合物、含有化合物的组合物、化合物的合成方法和化合物的制造工艺： 1 或药学上可接受的碱或酸加成盐、水合物、酯、溶液、原药、代谢物、立体异构体或其混合物，其中： X 是双键氧或 -OH； 当 R 7 为氢或低级烷基； Y 代表形成融合的单环、双环或三环、碳环或杂环所需的原子，其中每个环有 5-6 个环成员原子；以及 Z 是 (i) -CHR 2 CHR 3 - 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基； (ii) -R 6 C&boxH；CR 3 - 其中 R 3 和 R 6 独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、-NO 2 、-COOR 7 或 -NR 7 R 8 其中 R 8 独立地为氢或 C 1 -C 9 烷基，或 R 6 和 R 3 共同形成一个融合的芳香环，其中每个单独的环有 5-6 个环状构件；(iii) -R 2 C═N-； (iv) -CR 2 (OH)-NR 7 -；或 (v) -C(O)-NR 7 -.
• OXO-SUBSTITUTED COMPOUNDS, PROCESS OF MAKING, AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PARP ACTIVITY
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1009739A2

  公开（公告）日：2000-06-21
• US6235748B1
  申请人：——

  公开号：US6235748B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] OXO-SUBSTITUTED COMPOUNDS, PROCESS OF MAKING, AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PARP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A SUBSTITUTION OXO, PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET METHODES D'INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA POLY(ADENOSINE 5'-DIPHOSPHO-RIBOSE) POLYMERASE
  申请人：——

  公开号：WO1999011624A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  [EN] Compound, compositions containing compounds, methods of using compounds, and processes of making compounds, of formula (I) containing at least one ring nitrogen, or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen, or -OH; when R<7> is present, it is hydrogen or lower alkyl; y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocylic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) -CH<2>CHR<3>- wherein R<2> and R<3> are independently hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; (ii) -R<6>C=CR<3>- wherein R<3> and R<6> are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, -NO2, -COOR<7>, or -NR<7>R<8> where R<8> is independently hydrogen or C1-C9 alkyl, or R<6> and R<3>, taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) -R<2>C=N-; (iv) -CR<2>(OH)-NR<7>; or (v) -C(O)-NR<7>-.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions les contenant, des méthodes d'utilisation de ceux-ci, et des procédés de fabrication de ces composés, d'un sel d'addition d'acide ou de base de ceux-ci, acceptable sur le plan pharmacologique, d'un ester, solvate, promédicament, métabolite, stéréo-isomère ou de mélanges de ces composés. Ceux-ci contiennent au moins un noyau azote et correspondent à la formule (I) dans laquelle X représente oxygène à liaison double, ou -OH, ou bien il représente hydrogène ou alkyle inférieur lorsque R<7> est présent, Y représente les atomes nécessaires à la formation d'un noyau condensé, mono, bi ou tricyclique, carbocyclique ou hétérocyclique, chaque noyau individuel possédant des atomes à cycle pentagonal ou hexagonal, et Z représente (i) -CHR<2>CHR<3>- où R<2> et R<3> représentent indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou aralkyle; (ii) -R<6>C=CR<3>- où R<3> et R<6> représentent indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, aryle, aralkyle, halo, -NO2, -COOR<7>, ou -NR<7>R<8> où R<8> représente indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C9, ou bien R<6> et R<3> pris ensemble forment un noyau aromatique condensé, chaque noyau individuel possédant 5 à 6 chaînons; (iii) -R<2>-C=N-; (iv) -CR<2>(OH)-NR<7>-, ou (v) -C(O)-NR<7>-.