17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,6,14β-triethoxymorphinan | 266322-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,6,14β-triethoxymorphinan
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,7,9-triethoxy-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 266322-77-4
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄
• 分子量: 425.568
• InChiKey: QXUQBTWBGYWTQF-CBRSEMLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,6,14β-triethoxymorphinan 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到14-O-Ethyl-5-methylnaltrexone
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Introduction of a 5β-Methyl Group into 4,5α-Epoxymorphinan-6-onesvia the Enol Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000216)83:2<380::aid-hlca380>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 盐酸纳曲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,6,14β-triethoxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Introduction of a 5β-Methyl Group into 4,5α-Epoxymorphinan-6-onesvia the Enol Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000216)83:2<380::aid-hlca380>3.0.co;2-v

文献信息

• A Novel Method for the Introduction of a 5β-Methyl Group into 4,5α-Epoxymorphinan-6-onesvia the Enol Ether
  作者：Roland Krassnig、Helmut Schmidhammer、Klaus Wurst

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000216)83:2<380::aid-hlca380>3.0.co;2-v

  日期：2000.2.16