ethyl hepta-4(Z),6-dienoate | 80595-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl hepta-4(Z),6-dienoate
• 英文别名: (Z)-ethyl hepta-4,6-dienoate；ethyl (4Z)-hepta-4,6-dienoate
• CAS: 80595-42-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: XUAMCTUAMASMMX-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hepta-4(Z),6-dienoate 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-2-乙烯基环丙烷的合成：利用铜-类胡萝卜素与硫代内酯的方法学

  摘要：

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591554
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl hepta-4(Z),6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-2-乙烯基环丙烷的合成：利用铜-类胡萝卜素与硫代内酯的方法学

  摘要：

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591554

文献信息

• Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations
  作者：William R. Roush、Herbert R. Gillis、Albert I. Ko

  DOI：10.1021/ja00372a027

  日期：1982.4