3-Methyl-2-(4-tolylsulfonylamino)butyric acid ethyl ester | 92324-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(4-tolylsulfonylamino)butyric acid ethyl ester
• 英文别名: N-(toluene-4-sulfonyl)-valine ethyl ester；N-(Toluol-4-sulfonyl)-valin-aethylester；N-Tosyl-DL-valyl-ethylester；Ethyl 3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 92324-63-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: KHMDBKJUCMXKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(4-tolylsulfonylamino)butyric acid ethyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到N-(甲苯-4-磺酰基)-缬氨酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  U形肼基磺酰胺的不同结构组装：稳定固态构象的非共价相互作用的实验和理论分析†

  摘要：

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，

  DOI：

  10.1039/c8ce01917g
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-Methyl-2-(4-tolylsulfonylamino)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  U形肼基磺酰胺的不同结构组装：稳定固态构象的非共价相互作用的实验和理论分析†

  摘要：

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，

  DOI：

  10.1039/c8ce01917g

文献信息

• Intermolecular addition of alkyl radicals to imines in the absence and in the presence of a Lewis acid
  作者：Nis Halland、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b101762o

  日期：——

  benzaldehyde. The intermolecular radical addition can be carried out for different types of imines with alkyl and alkoxyalkyl radicals and it is demonstrated that it is possible to perform the radical addition in a catalytic enantioselective fashion with moderate yield and enantioselectivity. On the basis of the experimental results and theoretical calculations the mechanism for the radical addition to imines

  金属催化的和金属催化的对映选择性分子间加成 烷基 部首 亚胺已被调查。反应进行良好亚胺具有活化和失活氮取代基的化合物，并且可以通过使用路易斯酸在很大程度上被控制和加速。为了亚胺 具有不同碳取代基的化合物，据观察，由乙醛酸酯衍生的取代基的反应比由3-氧代丙酸酯或3-氧代丙酸酯衍生的取代基反应快得多。 苯甲醛。分子间自由基的加成可以针对不同类型的亚胺 和 烷基已经证明可以以中等的收率和对映选择性以催化对映选择性方式进行自由基加成。根据实验结果和理论计算得出自由基加成反应的机理。亚胺 讨论。
• Ried; Schleimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 43,45
  作者：Ried、Schleimer

  DOI：——

  日期：——
• Tosyl-α-amino Acids. I. Degradation of the Acid Chlorides and Azides by Aqueous Alkali
  作者：A. F. Beecham

  DOI：10.1021/ja01569a071

  日期：1957.6
• CN116874395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diverse structural assemblies of U-shaped hydrazinyl-sulfonamides: experimental and theoretical analysis of non-covalent interactions stabilizing solid state conformations
  作者：Hina Andleeb、Imtiaz Khan、Antonio Franconetti、Muhammad Nawaz Tahir、Jim Simpson、Shahid Hameed、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c8ce01917g

  日期：——

  architectures of these molecules were stabilized by classical hydrogen bonds and C–H⋯O interactions. Furthermore, the U-shaped conformation observed in the solid state of all the compounds has been analyzed using DFT calculations, AIM analysis and the NCI plot index. It reveals the existence of two intramolecular interactions, which are NH⋯π and unconventional π–π interactions involving the hydrazido

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，