Ammonium Salt of Simvastatin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Ammonium Salt of Simvastatin
• 英文别名: simvastatin ammonium salt；azanium;(2R,4S)-2-[2-[(1R,2R,6S,8R,8aS)-8-(2,2-dimethylbutanoyloxy)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-6-oxooxan-4-olate
• 化学式: C₂₅H₃₇O₅*H₄N
• 分子量: 435.604
• InChiKey: NQZGOEMTHUVKLX-XJJZNJAXSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ammonium Salt of Simvastatin 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 以98.4%的产率得到辛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  使用磺酸、磺酸盐或二者混合物作为催化剂的酰化过程。化合物6是通过保护8'-羟基化合物2的吡喃酮环上的4-羟基基团形成β-保护化合物3，然后对化合物3的多羟基萘环上的8-羟基基团进行酰化得到保护酯化合物4，最后去除保护基而制备的。其中，化合物6、2、3和4如规范中描述。

  公开号：

  US06002021A1

文献信息

• Lactonization process
  申请人：——

  公开号：US20020147351A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Lactonization of statins can be achieved using a lactonization agent that forms a hydrated complex with the produced water that is insoluble in the reaction solvent. By binding the produced water in an insoluble complex, the reaction is pulled to the lactone side, using mild conditions in short reactions times and with reduced risk of impurities.

  他汀类药物的内酯化可以通过使用一种与生成的水形成水合物复合物且在反应溶剂中不溶的内酯化剂来实现。通过将生成的水结合在不溶复合物中，使反应倾向于内酯一侧，使用温和条件在短时间内进行反应，并降低杂质风险。
• Highly purified simvastatin compositions
  申请人：——

  公开号：US20020115712A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to a process to prepare semi synthetic statins, to intermediates formed during said process and to highly purified simvastatin produced by the process.

  本发明涉及一种制备半合成他汀类药物的方法，涉及到在该方法中形成的中间体，以及由该方法生产的高纯度辛伐他汀。
• Process for the production of semi synthetic statins via novel intermediates
  申请人：Plus Chemicals, B.V.

  公开号：US06294680B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A process has been provided to produce semi synthetic statins, as for instance simvastatin with a high yield, for another statin, preferably a naturally occurring statin, as for instance lovastatin. Also a number of novel intermediate compounds, prepared during said process, has been provided.

  已提供一种生产半合成他汀类药物的过程，例如高产的辛伐他汀，用于另一种他汀类药物，最好是天然存在的他汀类药物，比如洛伐他汀。在该过程中还提供了一些新颖的中间化合物。