methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(C-ethoxycarbonimidoyl)benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZFTZEHQPLJLABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 贝曲西班
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2011084519A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种贝曲西班中间体化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种贝曲西班中间体的制备方法，本发明制备贝曲西班中间体方法包括：将化合物II溶解在有机溶剂A中，控温滴加叔丁基二甲基氯硅烷，滴毕，保温反应，TLC检测，反应完毕，向反应液中滴加二甲胺基锂溶液，滴加完毕，继续保温反应，TLC检测，反应完毕，加入乙酸乙酯稀释，向反应液中加入饱和氯化铵溶液洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得化合物III；提供一种以对氰基苯甲酸为原料，采用硅烷化试剂保护羟基，得到贝曲西班关键中间体的新方法，其合成路线步骤少，收率高，纯度高。

  公开号：

  CN114057607A

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Oxidant-Free Spirocycle Synthesis by Liberation of Hydrogen
  作者：Ningning Lv、Yue Liu、Chunhua Xiong、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02266

  日期：2017.9.1

  The first example of oxidant-free cobalt-catalyzed synthesis of five-membered spirocycles is reported from benzimidates and maleimides utilizing nitrobenzene as promoter. In contrast to previously known cobalt-catalyzed oxidative C–H functionalization reactions, this transformation occurs efficiently in the absence of oxidant and is accompanied by liberation of hydrogen. The spiro-lactams were readily

  利用硝基苯作为促进剂的苯甲酰亚胺盐和马来酰亚胺报道了五元螺环的无氧化剂钴催化合成的第一个例子。与以前已知的钴催化的氧化C–H官能化反应相反，这种转变在不存在氧化剂的情况下有效地发生，并伴随着氢的释放。螺内酰胺很容易通过水解制备的螺环化合物而获得。Cp * Rh（III）催化剂显示出较差的反应性。
• 一种氮杂芴酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110317172B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明属于有机合成的技术领域，尤其涉及一种多官能团取代的氮杂芴酮类衍生物及其制备方法和应用。本申请提供的氮杂芴酮类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，芳基包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、醚基、卤素、乙酰基、酯基、三氟甲基或砜基，R2选自选自氢、烷基、芳基、卤素、醚基、三氟甲基、乙酰基、酯基或砜基。通过芳基亚胺酯类化合物以及烯烃为底物，经金属催化作用，本发明实现了基于芳基亚胺酯导向的多次芳环碳氢键活化、及烷基碳碳的氧气氧化的串联反应，从而快速、模块化构建多取代氮杂芴酮类衍生物；本发明提供的氮杂芴酮类药物，在有机光电材料开发中具有良好的应用前景。
• [EN] 5,8-DISUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL AND 5,8-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENTEROPEPTIDASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYLE 5,8-DISUBSTITUÉS ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE 5,8-DISUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENTÉROPEPTIDASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021013742A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention is directed to 5,8-disubstituted-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pyridinyl and 5,8-disubstituted-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the enteropeptidase enzyme.

  本发明涉及5,8-二取代-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基和5,8-二取代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由肠肽酶调节的疾病和症状中的应用。
• Efficient Synthesis of Quinazolines from Aryl Imidates and <i>N</i> ‐Alkoxyamide by Ir(III)‐Catalyzed C−H Amidation/Cyclization
  作者：Wei‐Tai Fan、Zhibin Huang、Xu Xu、Guangliang Tu、Jingyao Geng、Shun‐Jun Ji、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202100726

  日期：2021.8.6

  We developed an unprecedented iridium-catalyzed C−H activation/cyclization to synthesize isoquinoline compounds efficiently using ethyl benzimidate and N-alkoxyamides. This reaction has the advantages of wide substrate adaptability, short reaction times and no need for an inert atmosphere. In addition, some drug molecules smoothly converted into aminating reagents, reacted efficiently and afforded

  我们开发了一种前所未有的铱催化的 C−H 活化/环化，以使用苯甲酸乙酯和N-烷氧基酰胺有效合成异喹啉化合物。该反应具有底物适应性广、反应时间短、无需惰性气氛等优点。此外，一些药物分子顺利转化为胺化试剂，有效反应并提供具有潜在药物活性的分子。
• Synthesis of rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed isoquinoline derivatives from allyl carbonates and benzimidates with hydrogen evolution
  作者：Chao Li、Hui-Bei Xu、Jing Zhang、Man Liu、Lin Dong

  DOI：10.1039/c9ob02553g

  日期：——

  A novel Rh(iii)-catalyzed cascade C-H activation/cyclization approach to access isoquinoline derivatives from benzimidates and available allyl carbonates with the liberation of H2 has been realized. Allyl carbonates were first used as a versatile and universal C2 synthon to synthesize this biological activity skeleton via an efficient and practical process just within 1 h.

  已经实现了一种新颖的Rh（iii）催化的级联CH活化/环化方法，可从苯甲二酸盐和可用的碳酸烯丙酯中释放异氰酸，并释放H2。碳酸烯丙酯首先被用作通用且通用的C2合成子，以在1小时内通过有效而实用的方法合成该生物活性骨架。