1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 930785-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride；2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbonyl chloride；2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride；1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl Chloride；2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 930785-94-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂F₃N₃O
• 分子量: 310.062
• InChiKey: HVIPOZXDKOWYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.85 g的产率得到1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含酰基硫脲和酰基脲的邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  设计并合成了两个系列的含酰基硫脲和酰基脲接头的邻氨基苯甲酰胺，其接头的长度和柔性有所变化，可与已知的邻氨基二酰胺杀虫剂进行比较。总共合成了26种新化合物，所有化合物均通过1 H核磁共振和高分辨率质谱进行了表征。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata），蚊虫幼虫（Culex pipiens pallens）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。对东方粘虫的杀幼虫活性表明，在某些结构中引入酰基硫脲可以保留其杀虫活性。15种化合物中的8种（13a – 13e，14a – 14e和15a – 15e）在10 mg / L时表现出100％的杀幼虫活性。然而，酰脲的引入降低了杀虫活性；11种化合物（17a – 17k）中只有3种在200 mg / L时表现出100％的杀幼虫活性。全细胞膜片钳技术表明，化合物13b和绿蒽醌对电压门控钙通道表现出相似的作用。钙成像

  DOI：

  10.1021/jf302446c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 potassium permanganate 、 草酰氯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型含酰基硫脲和酰基脲的邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  设计并合成了两个系列的含酰基硫脲和酰基脲接头的邻氨基苯甲酰胺，其接头的长度和柔性有所变化，可与已知的邻氨基二酰胺杀虫剂进行比较。总共合成了26种新化合物，所有化合物均通过1 H核磁共振和高分辨率质谱进行了表征。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata），蚊虫幼虫（Culex pipiens pallens）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。对东方粘虫的杀幼虫活性表明，在某些结构中引入酰基硫脲可以保留其杀虫活性。15种化合物中的8种（13a – 13e，14a – 14e和15a – 15e）在10 mg / L时表现出100％的杀幼虫活性。然而，酰脲的引入降低了杀虫活性；11种化合物（17a – 17k）中只有3种在200 mg / L时表现出100％的杀幼虫活性。全细胞膜片钳技术表明，化合物13b和绿蒽醌对电压门控钙通道表现出相似的作用。钙成像

  DOI：

  10.1021/jf302446c

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHLORIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHORURES N-SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024007A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to a process for preparing an N-substi- tuted 1 H-pyrazole-5-carbonylchloride compound of the formula (I) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) with a base selected from lithium-organic base having a carbon or nitrogen bound lithium or with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a chlorocarbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting of phosgene or a phosgene equivalent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物的过程，包括以下步骤：i) 用选择自碳或氮与锂结合的有机锂碱或碳与镁结合的有机镁碱的碱去质子化式(II)化合物；和ii) 将步骤(i)中获得的产物经氯羰基化反应，与磷酰氯或磷酰氯等效物中选择的试剂反应，以获得式(I)化合物。
• [EN] ANILINE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ANILINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024008A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C10-cycloalkyl, C3-C10-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl or together represent an aliphatic chain, or the like; R3 is halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8- haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C1-C8-alkoxy, phenyl, or the like; R4 is hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C8- cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl, phenyl, or the like; t is 0 or 1; p is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also relates to a process for preparing a compound of the formula (I) which comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formulae (III) or (IV): where t, p, R1 R3, R3 and R4 are as defined in any of claims 1 to 6 and where A- is an equivalent of an anion having a pΚB of at least 10 (determined under standard conditions in water).

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1和R2彼此独立地为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C10-环烷基、C3-C10-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基或者一起代表一个脂肪链等；R3为卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-卤代烯基、C1-C8-烷氧基、苯基等；R4为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基、苯基等；t为0或1；p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备上述式(I)化合物的方法，包括将式(II)的化合物与式(III)或(IV)的化合物反应：其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1至6中的任一所定义，A-是至少在水中标准条件下具有至少10的pΚB值的阴离子的当量。
• HARMFUL ORGANISM CONTROL COMPOSITION
  申请人：Natsuhara Katsuya

  公开号：US20100099692A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention provides a harmful organism control composition having an excellent harmful organism control effect and comprising as an effective ingredient the following 4-(2-butynyloxy)-5-fluoro-6-(3,5-dimethylpiperidino)-pyrimidine (X): and a hydrazide compound represented by formula (I): wherein A 1 and A 2 represent, for example, an oxygen atom; R 1 , R 2 , and R 3 represent, for example, a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by a halogen atom; and Q represents, for example, a methoxycarbonyl group.

  这项发明提供了一种具有优异有害生物控制效果的有害生物控制组合物，其有效成分包括以下4-(2-丁炔氧基)-5-氟-6-(3,5-二甲基哌啶基)-嘧啶（X）和由式（I）表示的肼化合物：其中A1和A2代表，例如，氧原子；R1、R2和R3代表，例如，氢原子，一个可选择地被卤原子取代的C1-6烷基基团；Q代表，例如，一个甲氧羰基基团。
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-THIO-ANTHRANILAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013113789A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to N-thio-anthranilamide compounds of the formula(I),the stereoisomers, the salts, the tautomers and the N-oxides thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl or C3-C8-cycloalkyl; R2 is hydrogen, halogen or cyano; R3 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C2-C6-alkenyl or the like; R4 is halogen or C1-C6- haloalkyl; R5 is an optionally substituted C5-C12-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12- alkynyl, phenyl, heterocyclic ring or the like; R6 is an optionally substituted C5-C12-alkyl, C3-C8- cycloalkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkynyl. The present invention further relates to a method for combating or controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to a process for the preparation of a composition for treating infested or infected animals and/or for protecting animals against infestation or infection by parasites, and to a compound according to the invention for use as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的N-硫代基苯甲酰胺化合物，其立体异构体、盐、互变异构体和氧化物，其中R1为氢、C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-烯基或类似物；R4为卤素或C1-C6-卤代烷基；R5为可选择取代的C5-C12-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、苯基、杂环环或类似物；R6为可选择取代的C5-C12-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基。本发明还涉及一种用于 Bekämpfung 或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或所长出的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫感染或感染的方法，一种用于制备用于治疗感染或受感染动物和/或保护动物免受寄生虫感染或感染的组合物的方法，以及一种根据本发明用作药物的化合物。
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-THIO-ANTHRANILAMIDE ET LEURS UTILISATIONS COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092868A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to N-thio-anthranilamide compounds of the formula (I), the stereoisomers, the salts, the tautomers and the N-oxides thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl or C3-C8-cycloalkyl; R2 is hydrogen, halogen or cyano; R3 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C2-C6-alkenyl or the like; R4 is halogen or C1-C6-haloalkyl; R5 is an optionally substituted C1-C10-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-alkynyl, phenyl, heterocyclic ring or the like; L is an optionally substituted C1-C8-alkanediyl, C2-C8-alkenediyl, C2-C8-alkynediyl, C3-C8-cycloalkanediyl or the like; G is an optionally substituted C3-C8-cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring or the like; and k is 0 or 1. The present invention further relates to a method for combating or controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to a process for the preparation of a composition for treating infested or infected animals and/or for protecting animals against infestation or infection by parasites, and to a compound according to the invention for use as a medicament.

  本发明涉及公式（I）的N-硫代间苯二酰胺化合物，其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，其中R1为氢、C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-烯基或类似物；R4为卤素或C1-C6-卤代烷基；R5为可选择取代的C1-C10-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、苯基、杂环环或类似物；L为可选择取代的C1-C8-烷二基、C2-C8-烯二基、C2-C8-炔二基、C3-C8-环烷二基或类似物；G为可选择取代的C3-C8-环烷基、苯基、杂环环或类似物；k为0或1。本发明还涉及一种用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或生长自其之植物的方法，包含至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫侵害或感染的方法，一种用于制备用于治疗受感染动物和/或保护动物免受寄生虫侵害或感染的组合物的方法，以及一种用于作为药物的本发明化合物。