1-甲基-2-丙基环己烷 | 4291-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-甲基-2-丙基环己烷
• 英文名称: 1-methyl-2-propylcyclohexane
• CAS: 4291-79-6
• 化学式: C₁₀H₂₀
• mdl: MFCD00045513
• 分子量: 140.269
• InChiKey: BVYJEKBXVYKYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.33°C (estimate)
• 沸点：
  176.15°C
• 密度：
  0.8130
• 保留指数：
  989;993

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-丙基 在 nickel-aluminium oxide 作用下， 160.0~170.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 1-甲基-2-丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Djakowa; Losowoi, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 26,31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of iridium content on the behavior of Pt-Ir/Al2O3 and Pt-Ir/TiO2 catalysts for selective ring opening of naphthenes
  作者：María A. Vicerich、Viviana M. Benitez、Catherine Especel、Florence Epron、Carlos L. Pieck

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.12.015

  日期：2013.2

  properties of Pt-Ir/Al2O3 and Pt-Ir/TiO2 catalysts for selective ring opening of naphthenes was studied. It was found that these catalysts display a strong Pt–Ir interaction but only a weak metal–support interaction. Catalyst acidities depend on the metal loading, but opposite effects were observed on alumina (decrease) or titania (increase) as the metal loading increased. The results obtained from test

  研究了铱含量对环烷烃选择性开环的Pt-Ir / Al 2 O 3和Pt-Ir / TiO 2催化剂性能的影响。发现这些催化剂显示出强的Pt-Ir相互作用，但仅表现出弱的金属-载体相互作用。催化剂的酸度取决于金属负载量，但随着金属负载量的增加，氧化铝（减少）或二氧化钛（增加）的效果相反。从测试反应（环己烷脱氢和环戊烷氢解）获得的结果表明，二氧化钛负载的催化剂的活性低于氧化铝负载的催化剂。此行为可能是由于迁移的TiO x对金属部位的部分阻塞还原步骤中的金属物种和金属相的烧结。发现甲基环戊烷开环反应是通过部分选择性机理发生的，并且观察到随着Ir负载增加活性的增加。较高的金属总量可能有利于选择性机理，这可能是由于金属聚集体尺寸的增加所致。氧化铝负载的催化剂具有较高的开环选择性。十氢化萘开环活性随金属负载量和反应温度的升高而增加。
• Production of Cycloalkanes in Hydrodeoxygenation of Isoeugenol Over Pt‐ and Ir‐Modified Bifunctional Catalysts
  作者：Louis Bomont、Moldir Alda‐Onggar、Vyacheslav Fedorov、Atte Aho、Janne Peltonen、Kari Eränen、Markus Peurla、Narendra Kumar、Johan Wärnå、Vincenzo Russo、Päivi Mäki‐Arvela、Henrik Grénman、Marina Lindblad、Dmitry Yu. Murzin

  DOI：10.1002/ejic.201800391

  日期：2018.6.29

  that the most active and selective catalyst was Pt‐H‐Beta‐300, which exhibits the lowest acidity and largest crystal size of Beta zeolite among the studied Pt‐ and Ir‐modified Beta zeolites. Complete conversion of isoeugenol and 89 % selectivity to propylcyclohexane was obtained with this catalyst in 240 min. The overall deoxygenation selectivity was 100 %, giving dialkylated cyclohexanes as the second

  在200℃，总压力3 MPa的十二烷中，氢中，双官能的Pt和Ir改性的β沸石以及介孔材料上，对异丁香酚进行加氢脱氧。作为比较，Pt和Ir负载在Al 2 O 3，SiO 2上还测试了中孔MCM-41。通过XRD，CO脉冲化学吸附，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，氮吸附和FTIR吡啶吸附脱附对催化剂进行了表征。结果表明，活性和选择性最高的催化剂是Pt-H-Beta-300，在所研究的Pt和Ir改性的β沸石中，其酸度最低，β沸石的晶体尺寸最大。用这种催化剂在240分钟内就可以将异丁香酚完全转化为丙基环己烷，选择性为89％。总脱氧选择性为100％，得到二烷基化的环己烷作为第二主要产物。再生，还原该催化剂，并将其重新用于异丁香酚的加氢脱氧中，其性能几乎与新鲜催化剂相同。
• Efficient hydro-deoxygenation of lignin derived phenolic compounds over bifunctional catalysts with optimized acid/metal interactions
  作者：Chao Ju、Mingrui Li、Yunming Fang、Tianwei Tan

  DOI：10.1039/c8gc01960f

  日期：——

  Efficient hydro-deoxygenation (HDO) of lignin derived phenolic compounds was a challenging task due to the incompatibility of the phenolic feedstock and the current hydro-processing catalysts. In this paper, hydro-deoxygenation of lignin derived phenolic compounds over a series of bifunctional catalysts with different metal/acid interactions was firstly carried out. It was found that the distance between

  木质素衍生的酚类化合物的高效加氢脱氧（HDO）是一项艰巨的任务，因为酚醛原料与当前的加氢处理催化剂不兼容。本文首先在一系列具有不同金属/酸相互作用的双功能催化剂上，对木质素衍生的酚类化合物进行了加氢脱氧。发现酸性位点与贵金属之间的距离在酚醛加氢脱氧的催化性能中起重要作用。通过将Pt简单地选择性沉积在氧化铝上的常用Al 2 O 3中，获得了用于木质素衍生的酚类化合物加氢脱氧的高度稳定的双功能催化剂。-ZSM-5纳米复合材料。双功能催化剂保持其完全脱氧能力超过500小时。该催化剂还可用于各种酚类化合物的HDO和衍生自木质素的实际生物油。还讨论了对在生物加氧剂HDO中使用时金属/酸双功能催化剂中普遍接受的“越近越好”标准的修正。
• Kuhn; Deutsch, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 44
  作者：Kuhn、Deutsch

  DOI：——

  日期：——
• Kugatova,G.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 556 - 561
  作者：Kugatova,G.P. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图