[2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 319452-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 319452-29-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD24392067
• 分子量: 258.318
• InChiKey: TVMFRVHDNNRZIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indoline Derivatives I: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列每个分子中心具有环结构的双氨基衍生物，并评估了它们对Xa因子（FXa）的抑制活性。其中，一些吲哚啉衍生物在体外显示出明显的抑制活性。特别是，具有(R)-构型的(R)-18a在吲哚啉环的2位表现出最强的FXa抑制活性，优于DX-9065a。此外，(R)-18a的抗凝活性也超过了DX-9065a。我们还成功获得了与(R)-18a结合的FXa的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.163
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 BOC-甘氨酸 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以1 g的产率得到[2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALGINIC ACID DERIVATIVE BONDED TO NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种水溶性化合物，可以用于持续释放制剂，并能够稳定地通过使用新型潜在基材料选项海藻酸作为基材料在体内释放固定量的活性成分。本发明涉及一种通过连接剂以共价键结合非甾体类抗炎化合物和海藻酸或其盐而获得的结构的海藻酸衍生物，优选涉及由式（1）所表示的海藻酸衍生物（在该式中：（A）表示从海藻酸或其盐中派生的一个残基，并且具有构成海藻酸的L-古洛糖酸或D-甘露糖酸中的C(═O)基团的单糖；（D）表示来自非甾体类抗炎化合物的一个残基；以及-L-表示具有能够通过酰胺键与（A）结合的功能基团，并且具有能够通过酯键与（D）结合的功能基团的连接剂）。（D)-L-(A)  (1)

  公开号：

  US20210000968A1

文献信息

• Discovery of 1-(4-phenoxypiperidin-1-yl)-2-arylaminoethanone stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors
  作者：Hongyu Zhao、Michael D. Serby、Harriet T. Smith、Ning Cao、Tom S. Suhar、Teresa K. Surowy、Heidi S. Camp、Christine A. Collins、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.099

  日期：2007.6

  A series of novel stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitors were identified by scaffold design based on known SCD1 inhibitors. Large structural changes were made leading to multiple analogs with comparable or improved potency. This approach is valuable for generation of proprietary compounds without conducting a costly high-throughput screening. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION PROLONGÉE<br/>[JA] 徐放性医薬組成物
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2021060395A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  式（Ｉ）で表わされるＮＳＡＩＤｓ結合多糖誘導体、又は製薬学的に許容されるその塩、若しくはそれらの溶媒和物を含有する物性が良好な徐放性医薬組成物を提供すること 本発明は、式（Ｉ）：［式（Ｉ）中、－Ｌ1－はリンカーを表わし、（Ａ）は非ステロイド性抗炎症性化合物の１残基を表わし、（ＳＧ）は多糖又はその塩由来の１残基を表わし、（Ａ）は、その構造内のカルボキシル基が、－Ｏ－Ｌ1－の－Ｏ－基側でエステル結合し、又、（ＳＧ）はその構造内の任意のカルボキシル基が、－Ｏ－Ｌ1－の－Ｌ1－基側のアミノ基又はイミノ基とアミド結合をする］で表わされる非ステロイド性抗炎症性化合物結合多糖誘導体、又は製薬学的に許容されるその塩、若しくはそれらの溶媒和物を含有する徐放性医薬組成物に関する。