环戊烷羧酸乙酯 | 5453-85-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环戊烷羧酸乙酯
• 中文别名: 环戊烷甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopentanecarboxylate；cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；cyclopentyl-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 5453-85-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UWSJCCUODNDXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  172-174 °C(Press: 752 Torr)
• 密度：
  0.9583 g/cm3
• 保留指数：
  1036

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 环戊基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Study in the Terpene Series. X. Isomerization Accompanying Hydrogenolysis of Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-tosylcyclopentanecarbimidate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以48%的产率得到环戊烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. P.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011061590A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to carboxamide derivatives of Formula (I), where B1, B2, X, L, n, R, R1, R2, Z1, Z2, Rx and Ry are as defined in the claims, as compounds and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• [EN] COMPOUNDS OF THE FORMU;A R1-X-Y-Z-NR2R3 AS ABCA-1 ELEVATING AGENTS AGAINST CAD OR ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSES DE FORMULE R1-X-Y-Z-NR2R3 UTILISES EN TANT QU'AGENTS PERMETTANT D'AUGMENTER LE NIVEAU D'EXPRESSION DU GENE ABCA-1 CONTRE LES CORONAROPATHIES (CAD) ET L'ARTHERIOSCLEROSE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003103651A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds that elevate cellular expression of the ABCA-1 gene, promoting cholesterol efflux from cells and increasing HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans. The compounds are useful for treating coronary artery disease.

  本发明提供了一种能够提高细胞中ABCA-1基因表达的化合物，促进胆固醇从细胞中外流，并增加哺乳动物，特别是人类体内高密度脂蛋白水平的化合物。这些化合物对治疗冠状动脉疾病很有用。
• A general, high yield synthesis of α-oxoketene dithioacetals and O-(1-alkoxy-2,2-dialkyl)vinyl S-alkyl dithiocarbonates from carboxylic esters
  作者：Syed Mashhood Ali、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1039/c39890000684

  日期：——

  α-Oxoketene dithioacetals (5) and O-(1-alkoxy-2,2-dialkyl)vinyl S-alkyl dithiocarbonates (4) were prepared in high yields from carboxylic esters by the reaction of their lithium enolates (2) with carbon disulphide at –78 °C followed by alkylation.

  α-Oxoketene二硫（5）和ø - （1-烷氧基-2,2-二烷基）乙烯基小号-烷基二硫代碳酸酯（4）通过其锂烯醇化物（的反应在从羧酸酯高的产率制备2）与二硫化碳在–78°C下进行烷基化。