ethyl 1-(methoxymethyl)cyclopentane carboxylate | 1309166-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(methoxymethyl)cyclopentane carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(methoxymethyl)cyclopentanecarboxylate；1-Methoxymethyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(methoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1309166-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ZOQZFLLDXBRMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(methoxymethyl)cyclopentane carboxylate 在 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-((2S,3R)-4-(3-chloro-4-fluoro-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-1-(methoxymethyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 ethyl 1-(methoxymethyl)cyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1

文献信息

• CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Lihe Technology Ltd.

  公开号：US20170283530A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Provided is a solid catalyst component for olefin polymerization, which comprises Mg, Ti, a halogen and an electron donor. The electron donor is selected from at least one of ring-substituted ether-acid ester compounds of the general formula (I). Also provided are a catalyst containing the solid catalyst component and the application of the catalyst in reactions of olefin polymerization, particularly in the reaction of propylene polymerization.

  提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，包括镁、钛、卤素和电子给体。电子给体从通式（I）的环取代醚酸酯化合物中至少选择一个。还提供了含有该固体催化剂组分的催化剂以及在烯烃聚合反应中应用该催化剂的方法，特别是在丙烯聚合反应中的应用。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08048899B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明的化合物被揭示。根据本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。