ethyl 1-fluorocyclopentanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-fluorocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-Fluorocyclopentanecarboxylic acid, ethyl ester；1-Fluorocyclopentanecarboxylic acid,ethyl ester；Ethyl 1-fluorocyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₃FO₂
• 分子量: 160.188
• InChiKey: PVZREIUHBWNFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-fluorocyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-fluorocyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-fluorocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1

文献信息

• 16-cycloalkyl-7-fluoro-prostacyclins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04808734A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  16-Cycloalkyl-7-fluoro prostacyclins having a 16 lower alkyl or fluoro substituent useful as blood platelet anti-aggregating agent, vasodilators, cyto protective lowering agents, anti-ulcerogenic agent and for treating peripheral vascular diseases such as schleroderma.

  16-环烷基-7-氟前列环素，具有一个低级烷基或氟取代基，用作抗血小板聚集剂、血管扩张剂、细胞保护降低剂、抗溃疡剂，以及用于治疗周围血管疾病，如硬皮病。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR-GAMMA) FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299121A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Modulators of the retinoid-related orphan receptor gamma (ROR-gamma) for use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US10005731B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由 RORγ 介导的疾病中的用途。
• PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3110810A1

  公开（公告）日：2017-01-04