methyl 4-(4-cyanophenyl)-2-oxobut-3-enoate | 1201664-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-cyanophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: Methyl 4-(4-cyanophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1201664-48-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: TWSUJOKSRUZEGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-styryl-1H-indole 、 methyl 4-(4-cyanophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 C₇₂H₄₉F₂₄NO₆P₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 50.17h， 以80%的产率得到(2S,3R,4R)-methyl-4-(4-cyanophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性亚氨基二磷酸催化高度非对映和对映选择性合成多取代的3,4-二氢-2 H-吡喃：[4 + 2]β，γ-不饱和α-酮酸酯和3-Vilinlindoles的环加成反应

  摘要：

  亚氨基二磷酸被用于催化β，γ-不饱和α-酮酸酯和3-乙烯基吲哚的反电子需杂Diels-Alder反应。合成了具有三个连续立体中心的一系列旋光3,4-二氢-2 H-吡喃衍生物，具有优异的收率（70–99％），非对映选择性（> 20：1）和对映选择性（73–99％）。可以将得到的含有3，4-二氢-2 H-吡喃的吲哚转化为四氢吡喃衍生物，通过简单的氢化还原作用，它可以出现在几种生物活性化合物中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01675
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-(4-cyanophenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  提高用于间歇和流动反应的金属-有机骨架的化学稳定性、催化活性和对映选择性

  摘要：

  多相催化的一个关键挑战是设计和合成具有高催化活性、选择性和可回收性的多相催化剂。在这里，我们证明了可以通过使用配体设计策略从金属有机框架 (MOF) 平台设计高性能多相不对称催化剂。三个具有骨架式 [Mn2L(H2O)2] 的多孔手性 MOF 是由 1,1'-双酚的对映纯膦酰基羧酸配体制备的，该配体用 3,5-双（三氟甲基）-、双甲基-和双氟-官能化苯基取代基在 3,3'-位。我们首次表明，不仅可以通过修饰配体结构来调节 MOF 的化学稳定性，还可以调节其催化活性和立体选择性。特别，与具有 -F 和 -Me 基团的 MOF 相比，在孔壁上引入 -CF3 基团的 MOF 对水、弱酸和碱的耐受性更强。在间歇和流动反应系统下，含 CF3 的 MOF 表现出优异的反应性、选择性和可回收性，为吲哚和吡咯与一系列酮酯或硝基烯烃的烷基化提供高产率和对映选择性。相比之下，相应的均相催化剂在催化测试反应时的

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06459

文献信息

• Asymmetric Formal [3+2] Cycloaddition Reaction of Isocyanoesters to 2‐Oxobutenoate Esters by a Multifunctional Chiral Silver Catalyst
  作者：Jin Song、Chang Guo、Peng‐Hao Chen、Jie Yu、Shi‐Wei Luo、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/chem.201100636

  日期：2011.7.4

  Silver‐standard selectivity! The first highly enantioselective formal [3+2] cycloaddition reaction of isocyanoesters with 2‐oxobutenoate esters catalyzed by a chiral silver complex proceeded readily under the catalysis of a multifunctional chiral silver complex in high yields and enantiometric excess (ee) values of up to 98 % (see scheme).

  银标准选择性！多功能手性银配合物的催化下，异氰酸酯与2-氧代丁烯酸酯的第一个高对映选择性的正式[3 + 2]环加成反应在多功能手性银配合物的催化下容易进行，产率高，对映体过量（ee）值高达98 ％（请参阅方案）。
• Highly enantioselective Michael addition of malonates to β,γ-unsaturated α-ketoesters catalyzed by chiral N,N′-dioxide-Yttrium(iii) complexes with convenient procedure
  作者：Lin Zhou、Lili Lin、Wentao Wang、Jie Ji、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c002208j

  日期：——

  Highly enantioselective Michael addition of malonates to beta,gamma-unsaturated alpha-ketoesters has been promoted by chiral N,N'-dioxide-Yttrium(iii) complexes, providing the corresponding products in excellent yields with 94-99% ee values.

  手性N，N'-二氧化物-钇（iii）配合物促进了丙二酸酯向β，γ-不饱和α-酮酸酯的高对映选择性迈克尔加成反应，从而提供了具有良好收率的相应产品，其ee值为94-99％。
• Asymmetric Diels–Alder and Inverse‐Electron‐Demand Hetero‐Diels–Alder Reactions of β,γ‐Unsaturated α‐Ketoesters with Cyclopentadiene Catalyzed by <i>N</i> , <i>N</i> ′‐Dioxide Copper(II) Complex
  作者：Yin Zhu、Xiaohong Chen、Mingsheng Xie、Shunxi Dong、Zhen Qiao、Lili Lin、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.201001365

  日期：2010.10.18

  Highly enantioselective Diels–Alder (DA) and inverse‐electron‐demand hetero‐Diels–Alder (HDA) reactions of β,γ‐unsaturated α‐ketoesters with cyclopentadiene catalyzed by chiral N,N′‐dioxide–Cu(OTf)2 (Tf=triflate) complexes have been developed. Quantitative conversion of β,γ‐unsaturated α‐ketoesters and excellent diastereoselectivities (up to 99:1) and enantioselectivities (up to >99 % ee) were observed

  高度对映选择性狄尔斯-阿尔德（DA）和逆电子需求杂狄尔斯-阿尔德（HDA）β的反应，γ不饱和α酮酯与环戊二烯通过手性催化Ñ，N'二氧化物-铜（OTF）2（已经开发出Tf ＝三氟甲磺酸盐（Tf ＝ triflate）复合物。β，γ-不饱和α-酮酸酯的定量转化以及出色的非对映选择性（高达99：1）和对映选择性（高达> 99％  ee））可以观察到广泛的底物。芳香族和脂肪族β，γ-不饱和α-酮酸酯均被认为是反应的合适底物。此外，通过调节反应温度可以提高DA和HDA加合物的化学选择性。在室温下获得了良好至高的化学选择性（高达94％）的DA加合物，在低温下获得了中等的化学选择性（高达65％）的HDA加合物。该反应还具有温和的反应条件，简单的步骤和极低的催化剂负载量（0.1–1.5 mol％）。观察到强烈的正非线性效应。
• Straightforward Synthesis of Triester-Substituted Pyrrolizidines by a Three-Component Reaction of β,γ-Unsaturated α-Keto Esters, Proline, and Maleates
  作者：Lian-Mei Chen、Tai-Ran Kang、Zhi-Hui Liu、Xu-Feng Nie、Xiao-Qiang Guo

  DOI：10.1055/s-0037-1611061

  日期：2018.11

  A three-component reaction of β,γ-unsaturated α-keto esters, proline, and dialkyl maleates has been developed. This reaction provides pyrrolizidine derivatives containing three ester groups and a styrenyl group, as well as a quaternary center, in moderate to good yields and with good to excellent diastereoselectivities.

  已开发出 β,γ-不饱和 α-酮酯、脯氨酸和马来酸二烷基酯的三组分反应。该反应以中等至良好的产率和良好至极好的非对映选择性提供含有三个酯基和一个苯乙烯基以及一个季铵的吡咯里西啶衍生物。
• Asymmetric Michael addition between kojic acid derivatives and unsaturated ketoesters promoted by <i>C</i>₂-symmetric organocatalysts
  作者：Alexey A. Kostenko、Alexander S. Kucherenko、Andrey N. Komogortsev、Boris V. Lichitsky、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1039/c8ob02523a

  日期：——

  An efficient sterically hindered C2-symmetric bifunctional tertiary amine–squaramide organocatalyst for the asymmetric Michael addition/hemiketalization domino reaction of kojic acid derivatives with β,γ-unsaturated α-ketoesters has been designed. Pharmacology-relevant functionalized 2,3,4,8-tetrahydropyrano[3,2-b]pyran derivatives were produced over the catalyst in as low as 1 mol% with up to 99%

  设计了一种高效的位阻C 2对称双官能叔胺-方酰胺有机催化剂，用于曲酸衍生物与β，γ-不饱和α-酮酸酯的不对称迈克尔加成/半缩酮化多米诺反应。在催化剂上以低至1 mol％的产率制备了药理学相关的官能化2,3,4,8-四氢吡喃并[3,2- b ]吡喃衍生物，产率高达99％，ee高达99％。该程序至少可扩展30倍，并且该催化剂可通过酸碱萃取容易地用于催化反应中。用（S）-或rac酰化产物-布洛芬和十一碳烯酸与相应的手性酯含有两个特权药效基序。