4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-mesylethoxy]benzaldehyde | 646519-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-mesylethoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 1-(5-Ethylpyridin-2-yl)-2-(4-formylphenoxy)ethyl methanesulfonate；[1-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-(4-formylphenoxy)ethyl] methanesulfonate
• CAS: 646519-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: TYDZLOHBMDYAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-mesylethoxy]benzaldehyde 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 40.0~130.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 盐酸吡格列酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS TO PREPARE PIOGLITAZONE VIA SEVERAL NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  一种制备噻唑烷二酮类药物的新工艺，首选为吡格列酮。还描述了参与其合成的新中间体，以及用于它们的制备和在医药中的应用的工艺。

  公开号：

  US20140088127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-ethyl-1-oxypyridin-2-yl)ethanol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-mesylethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS TO PREPARE PIOGLITAZONE VIA SEVERAL NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  一种制备噻唑烷二酮类药物的新工艺，首选为吡格列酮。还描述了参与其合成的新中间体，以及用于它们的制备和在医药中的应用的工艺。

  公开号：

  US20140088127A1

文献信息

• [EN] A PROCESS TO PREPARE PIOGLITAZONE VIA SEVERAL INTERMEDIATES.<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIOGLITAZONE VIA PLUSIEURS INTERMEDIAIRES.
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2004007490A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• NOVEL PROCESS TO PREPARE PIOGLITAZONE VIA SEVERAL NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Pandey Bipin

  公开号：US20140088127A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A novel process for preparing thiazolidinediones, preferably Pioglitazone, as described. Also described are novel intermediates involved in its synthesis and process for their preparation and use in medicine.

  一种制备噻唑烷二酮类药物的新工艺，首选为吡格列酮。还描述了参与其合成的新中间体，以及用于它们的制备和在医药中的应用的工艺。