methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-5-hexenoate | 63406-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-5-hexenoate
• 英文别名: methyl 3,3-dimethyl-4,6,6-trichloro-5-hexenoate；5-Hexenoic acid, 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-, methyl ester；methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethylhex-5-enoate
• CAS: 63406-23-5
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 259.56
• InChiKey: XSGMPQWIDPFTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-5-hexenoate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 生物氯菊酯
  参考文献：
  名称：

  Badanyan; Stepanyan; Mikaelyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 34 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 sodium methylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  甲基反式-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的立体选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了一种通过 3, 3 - 二甲基 - 4, 6, 6, 6 - 四氯己酸甲酯立体选择性合成反式 - 3 - (2, 2 - 二氯乙烯) - 2, 2 - 二甲基环丙烷羧酸酯 (5) 的简便方法（ 4) 作为关键中间体，由四氯化碳与 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 (3) 加成得到。在单容器中通过 4,6,6-三氯-3.3-氯甲基-5-己烯酸甲酯 (6) 用甲醇钠处理 (4) 以优异的产率得到富含反式的 (5)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086150

文献信息

• Method of producing cyclopropanecarboxylic acids and esters
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04458090A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Novel .gamma.-lactone derivatives are provided. These lactone derivatives, when reacted with hydrogen halide in alcohol, yield .gamma.-halogeno-.delta.-unsaturated carboxylic acid esters. This ring-opening process is useful for the purpose of increasing the yield of pyrethrin analogs which are of value as insecticides and agricultural chemicals. Thus, the .gamma.-lactone derivatives by-produced in the production process for dihalogenovinyl chrysanthemumates are caused to undergo ring-opening reaction to yield the corresponding .gamma.-halogeno-.delta.-unsaturated carboxylic acid esters which are important intermediates for said pyrethrin analogs.

  提供了新型的.gamma.-内酯衍生物。这些内酯衍生物在醇中与氢卤酸反应时，会产生.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯。这种环开放反应对于增加作为杀虫剂和农业化学品有价值的拟除虫菊酯类似物的产量非常有用。因此，通过生产双卤代乙烯基菊酯的过程中产生的.gamma.-内酯衍生物会发生环开放反应，产生相应的.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯，这些酯是制备拟除虫菊酯类似物的重要中间体。
• Method of producing gamma-halogeno-delta unsaturated carboxylic acid
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04468521A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  Novel .gamma.-lactone derivatives are provided. These lactone derivatives, when reacted with hydrogen halide in alcohol, yield .gamma.-halogeno-.delta.-unsaturated carboxylic acid esters. This ring-opening process is useful for the purpose of increasing the yield of pyrethrin analogs which are of value as insecticides and agricultural chemicals. Thus, the .gamma.-lactone derivatives by-produced in the production process for dihalogenovinyl chrysanthemumates are caused to undergo ring-opening reaction to yield the corresponding .gamma.-halogeno-.delta.-unsaturated carboxylic acid esters which are important intermediates for said pyrethrin analogs.

  提供了新型的.gamma.-内酯衍生物。当这些内酯衍生物在醇中与氢卤化物反应时，会产生.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯。这种环开启过程对于增加作为杀虫剂和农业化学品价值的拟除虫菊酯类似物的产量非常有用。因此，在二卤代乙烯菊酯的生产过程中产生的.gamma.-内酯衍生物被引起环开启反应，产生相应的.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯，这些酯是所述拟除虫菊酯类似物的重要中间体。
• KONDO KIYOSI; TAKASHIMA TOSHIYUKI; NEGISHI AKIRA; MATSUI KIYOHIDE; FUJIMO+, PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 2, 180-187
  作者：KONDO KIYOSI、 TAKASHIMA TOSHIYUKI、 NEGISHI AKIRA、 MATSUI KIYOHIDE、 FUJIMO+

  DOI：——

  日期：——
• MORI, FUMIO;OMURA, SUKEHAKI;NISIDA, TAKUDZI;ITOI, KADZUO
  作者：MORI, FUMIO、OMURA, SUKEHAKI、NISIDA, TAKUDZI、ITOI, KADZUO

  DOI：——

  日期：——
• FUMIO, MORI;YOSHIAKI, OMURA;TAKASHI, NISHIDA;KAZUO, ITOI
  作者：FUMIO, MORI、YOSHIAKI, OMURA、TAKASHI, NISHIDA、KAZUO, ITOI

  DOI：——

  日期：——