2-羟基-3-丙酰基苯甲酸甲酯 | 88466-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-3-丙酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-propionylsalicylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-3-propionylbenzoate；methyl 3-propionylsalicylate；methyl 2-hydroxy-3-propanoylbenzoate
• CAS: 88466-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UFGVWANOISVHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-丙酰基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Cycloheptyl-3-methyl-4-oxochromene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New DBU (1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) Assisted One-Pot Synthesis of 2,8-Disubstituted 4H-1-Benzopyran-4-ones

  摘要：

  2-羟基-3-(烷氧羰基或丙-1-烯基)苯基烷基酮通过与芳酰氯或脂肪酰氯、酸酐反应，在新的DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）辅助的一锅合成中，容易转化为2,8-二取代的(3-甲基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。与现有的多步程序相比，该方法简单、温和且方便。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1168
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-丙酰水杨酸甲酯 在 palladium-carbon catalyst sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以7.7 g (89.8%)的产率得到2-羟基-3-丙酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-Propionylsalicylic acid derivatives and process for the preparation of

  摘要：

  这项发明涉及由式（1）表示的3-丙酰基水杨酸衍生物，其中R代表氢原子、较低的烷基基团或基团（其中R.sup.1和R.sup.2代表较低的烷基基团或R.sup.1和R.sup.2，当它们与它们连接的氮原子一起时，可形成带有或不带有介入杂原子的杂环环，n为1至4的整数），X代表氢原子或卤原子，当X为氢原子时，R为基团##STR3##。这项发明还涉及制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US04533732A1

文献信息

• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 -adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05474994A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。这些化合物还可用于体内或体外结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。
• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05605896A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  这项发明提供了用于治疗高血压、尿道和下尿道收缩以及其他疾病的双环杂环衍生物及其药用盐。这些化合物还可用于体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。
• 一种合成盐酸黄酮哌酯中间体3-甲基黄酮-8-羧酸的制备方法
  申请人：辽宁海德制药有限公司

  公开号：CN111153881A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明提供一种合成盐酸黄酮哌酯中间体3‑甲基黄酮‑8‑羧酸的制备方法。该发明包括以下步骤：2‑苯甲酰氧基‑3‑丙酰苯甲酸甲酯的制备、3‑甲基黄酮‑8‑羧酸的制备。本发明产品收率高、纯度高，工艺过程短，生产危险性小，生产成本低。
• 3-Propionylsalicyclic acid derivatives and process for the preparation of the same
  申请人：Yamamoto Chemical Industrial Company, Limited

  公开号：EP0105484A2

  公开（公告）日：1984-04-18

  This invention relates to derivatives of 3-propionyl. salicylic acid represented by the formula (1) wherein R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group (wherein R1 and R2 represent a lower alkyl group or R1 and R2, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form a heterocyclic ring with or without an intervening hetero atom, and n is an integer of 1 to 4.), and X represents a hydrogen atom or a halogen atom, R being the group when X is a hydrogen atom. This invention also relates to processes for preparing the same.

  本发明涉及 3-丙酰基水杨酸的衍生物，由式（1）表示 其中 R 代表氢原子、低级烷基或基团 (其中 R1 和 R2 代表低级烷基或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起可形成一个杂环，中间有或没有杂原子，n 为 1 至 4 的整数。)，X 代表氢原子或卤素原子，R 为基团 当 X 为氢原子时。 本发明还涉及制备上述物质的工艺。
• Heterobicyclic compounds as antagogists of alpha-1 adrenergic and SHT1A receptors
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0558245A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  There are disclosed compounds of the general formula The heteroatom X is preferably oxygen, but may have other values. The group W is preferably a carbonyl group, but may have other values. The preferred heterocyclic ring is thus a 4-oxo-4H-1-benzopyran ring. This may have a wide range of R₂, R₃, R₆ and R₇ substituents. Y is a linking group, chosen from a wide range, but including -COO- , -CONH- , -O- , -SO₂- and -SO₂NH-. Z is an alkylene chain, and B is a complex amine. These compounds and their prodrugs, enantiomers, diastereoisomers, N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hypertension and urinary tract troubles associated with benign prostatic hypertrophy, and for the treatment of other diseases.

  已公开的化合物通式如下 杂原子 X 最好是氧，但也可以有其他值。基团 W 最好是羰基，但也可以有其他值。因此，优选的杂环是 4-氧代-4H-1-苯并吡喃环。它可以有多种 R₂、R₃、R₆ 和 R₇ 取代基。Y 是连接基团，可选范围很广，但包括-COO-、-CONH-、-O-、-SO₂- 和-SO₂NH-。Z 是亚烷基链，B 是复合胺。这些化合物及其原药、对映体、非对映异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐类可用于治疗与良性前列腺肥大相关的高血压和尿路问题，也可用于治疗其他疾病。