4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-N-苯基丁酰胺 | 36776-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-N-苯基丁酰胺
• 英文名称: N-phenyl-4-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butanamide
• 英文别名: 4-p-Methoxyphenyl-4-oxobutananilid；4-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-n-phenylbutanamide
• CAS: 36776-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: CWXMTNHXMWUSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-N-苯基丁酰胺 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-N-phenyl-4-hydroxyimino-4-(4-methoxyphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗乙肝病毒活性的N-苯基-4-苯基丁酰 胺肟及其衍生物

  摘要：

  本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟及其衍生物，其结构为以下通式：通过体外HepG2.2.15细胞活性实验证实，本发明的N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照药物拉米夫定对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为50.9％和45.2％，而本发明的化合物对HBsAg和HBeAg的抑制率最高可达91.7％和59.5％。由于本发明的新型N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟与核苷类似药物的结构不同，既具有显著的抑制HBV活性而且毒性低，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。

  公开号：

  CN106518727B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-N-苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过对接、筛选和体外研究发现肟醚作为乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂

  摘要：

  设计了一系列具有 C6-C4 片段的肟醚，并通过与靶标对接进行实际生物活性筛选，然后通过 Friedel-Crafts 反应、酯化（或酰胺化）和对取代苯基衍生物（甲基苯、甲氧基苯、氯苯）。在体外用 HepG2.2.15 细胞评估所有合成化合物的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。结果表明，大多数化合物对HepG2.2.15细胞的细胞毒性较低，对HBsAg和HBeAg的分泌有显着抑制作用。其中，化合物5c-1对HBsAg分泌的抑制作用最强（IC50 = 39.93 μM，SI = 28.51）。生物活性筛选结果表明，化合物在对接中与靶向人白细胞抗原 A 蛋白的结合更强，

  DOI：

  10.3390/molecules23030637

文献信息

• CANDELORO V.; BOWIE J. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 9, 2031-2037
  作者：CANDELORO V.、 BOWIE J. H.

  DOI：——

  日期：——