benzyl (3-oxo-3-(phenylamino)propyl)carbamate | 115022-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3-oxo-3-(phenylamino)propyl)carbamate
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-β-alanine anilide；Z-β-Ala-NH-Phenyl；N-benzyloxycarbonyl-β-alanine anilide；N-Benzyloxycarbonyl-β-alanin-anilid；benzyl N-(3-anilino-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 115022-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: VPRAMACTEFDVQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-oxo-3-(phenylamino)propyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-氨基丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代的六氢嘧啶和四氢喹唑啉的环链互变异构

  摘要：

  在300 K的CDCl 3中，2-Aryl取代的1-异丙基和1-苯基六氢嘧啶以及3-异丙基和3-苯基-1,2,3,4-四氢喹唑啉是环链互变异构混合物，而仅可以检测到1-或3-甲基取代的类似物的闭环互变异构体。平衡状态下的环链互变异构形式的比率可用以下方程式描述

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01196-6
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 benzyl (3-oxo-3-(phenylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  带有酰胺功能化亚氨基苯酚配体的钼配合物的双氧活化

  摘要：

  已经合成了两个在亚胺官能团上具有酰胺丙基侧链（HL2 和 HL3）的新型亚氨基苯酚配体，以制备具有侧链内部氢键供体的通用结构 [MoO2L2] 的二氧化钼 (VI) 配合物。出于比较的原因，研究中包括了先前发表的以正丁基侧链 (L1) 为特征的复合物。使用这些配体 (HL1-HL3) 获得的三种复合物 (1-3) 能够以原位方法激活分子氧：中间钼 (IV) 物质 [MoO(PMe3)L2] 首先通过用过量的PMe3。随后与双氧反应生成结构为 [MoO(O2)L2] 的氧化过氧化物复合物。对于使用带有正丁基侧链的配体的配合物，氧化钼 (IV) 膦基复合物 [MoO(PMe3)(L1)2] (4) 的分离是成功的，而使用带有酰胺丙基侧链的配体的相应 Mo(IV) 物种被发现不够稳定被隔离。系统地比较了结构 [MoO(O2)L2] (9-11) 的三种氧化过氧化物配合物，以评估内部氢键对几何形状

  DOI：

  10.3390/molecules24091814

文献信息

• Synthesis of Functionalized Quinolines and Benzo[<i>c</i>][2,7]naphthyridines Based on a Photo-Fries Rearrangement
  作者：Giacomo Guerrini、Maurizio Taddei、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1021/jo201316k

  日期：2011.9.16

  An efficient one-pot method for the synthesis of functionalized quinolines and tetrahydronaphthyridines has been developed. The photo-Fries rearrangement of p-substituted anilides afforded differently substituted o-amino ketones that reacted in situ with acetylenic Michael acceptors such as dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to give 6,4-disubstituted quinoline 2,3-dicarboxylates. Starting from anilides

  已经开发了一种用于合成官能化喹啉和四氢萘吡啶的有效的一锅法。对位取代的苯胺的光-弗里斯重排得到不同取代的邻氨基酮，其与炔属迈克尔受体如乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）原位反应，得到6，4-二取代的喹啉2，3-二羧酸酯。从衍生自β-丙氨酸的苯胺开始，也可以组装萘啶核。
• Swan, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. 5, p. 728,732
  作者：Swan

  DOI：——

  日期：——
• Ishibashi, Norio; Kouge, Katsushige; Shinoda,Ichizo, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 819 - 828
  作者：Ishibashi, Norio、Kouge, Katsushige、Shinoda,Ichizo、Kanehisa, Hidenori、Okai, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted-hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines
  作者：Anikó Göblyös、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01196-6

  日期：2002.1

  1-phenylhexahydropyrimidines and 3-isopropyl- and 3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolines proved to be ring-chain tautomeric mixtures in CDCl3 at 300 K, whereas only ring-closed tautomers could be detected for the 1- or 3-methyl-substituted analogues. The ratios of the ring-chain tautomeric forms at equilibrium could be described by the equation

  在300 K的CDCl 3中，2-Aryl取代的1-异丙基和1-苯基六氢嘧啶以及3-异丙基和3-苯基-1,2,3,4-四氢喹唑啉是环链互变异构混合物，而仅可以检测到1-或3-甲基取代的类似物的闭环互变异构体。平衡状态下的环链互变异构形式的比率可用以下方程式描述
• Dioxygen Activation with Molybdenum Complexes Bearing Amide-Functionalized Iminophenolate Ligands
  作者：Niklas Zwettler、Madeleine A. Ehweiner、Jörg A. Schachner、Antoine Dupé、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.3390/molecules24091814

  日期：——

  Two novel iminophenolate ligands with amidopropyl side chains (HL2 and HL3) on the imine functionality have been synthesized in order to prepare dioxidomolybdenum(VI) complexes of the general structure [MoO2L2] featuring pendant internal hydrogen bond donors. For reasons of comparison, a previously published complex featuring n-butyl side chains (L1) was included in the investigation. Three complexes

  已经合成了两个在亚胺官能团上具有酰胺丙基侧链（HL2 和 HL3）的新型亚氨基苯酚配体，以制备具有侧链内部氢键供体的通用结构 [MoO2L2] 的二氧化钼 (VI) 配合物。出于比较的原因，研究中包括了先前发表的以正丁基侧链 (L1) 为特征的复合物。使用这些配体 (HL1-HL3) 获得的三种复合物 (1-3) 能够以原位方法激活分子氧：中间钼 (IV) 物质 [MoO(PMe3)L2] 首先通过用过量的PMe3。随后与双氧反应生成结构为 [MoO(O2)L2] 的氧化过氧化物复合物。对于使用带有正丁基侧链的配体的配合物，氧化钼 (IV) 膦基复合物 [MoO(PMe3)(L1)2] (4) 的分离是成功的，而使用带有酰胺丙基侧链的配体的相应 Mo(IV) 物种被发现不够稳定被隔离。系统地比较了结构 [MoO(O2)L2] (9-11) 的三种氧化过氧化物配合物，以评估内部氢键对几何形状