(R)-1-phenylethyl 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate | 1402465-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-phenylethyl 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
• 英文别名: [(1R)-1-phenylethyl] N-[2-methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1402465-79-5
• 化学式: C₂₅H₃₀BN₃O₄
• 分子量: 447.342
• InChiKey: PPPXYUDVYKFRGI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-3-氧杂环丁烷羧酸 、 (R)-1-phenylethyl 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-(4'-(1-methyl-5-(((1-phenylethoxy)carbonyl)amino)-1H-pyrazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxetane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012138648A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(4-溴苯基)吡唑-5-胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (R)-1-phenylethyl 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012138648A1