尿素-15N2 | 2067-80-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 含氮基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 尿素-15N2
• 中文别名: 脲-15N2；尿素(N15标记)；氮-15尿素
• 英文名称: urea-15N2
• 英文别名: [15N2]urea；¹⁵N urea；urea；bis(15N)(azanyl)methanone
• CAS: 2067-80-3
• 化学式: CH₄N₂O
• 分子量: 62.0422
• InChiKey: XSQUKJJJFZCRTK-SUEIGJEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 尿素-15N2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH415N2O
分子式
: 62.04 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 135 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.009 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -2.590 - -1.590
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途： 农用示踪剂不仅可用于农业领域，还可用作氮源，合成生物和医学研究所需的¹⁵N标记示踪试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿素-15N2 在 硫酸 、 肼-15N2单水合物 作用下， 反应 7.0h， 以93.6%的产率得到Hydrazine-1,2-dicarboxamide-15N4
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素13C或15N标记联二脲的合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素 13 C或 15 N标记联二脲的合成方法。本发明以稳定同位素标记尿素和稳定同位素标记水合肼为原料，在酸的催化作用下，反应纯化后得到的产物为稳定同位素标记联二脲。与现有技术相比，本发明反应条件温和，同位素的利用率高，同时，制备的稳定同位素 13 C或 15 N标记联二脲经分离纯化后，化学纯度达99％以上，同位素丰度达99atom％以上，且质量数差异均在3个以上，可以满足同位素稀释质谱法检测面粉制品中联二脲残留时对内标试剂的要求，具有很好的实用价值和经济价值。

  公开号：

  CN105294510B
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 水 、 15N-氨 作用下， 以1.605 g的产率得到尿素-15N2
  参考文献：
  名称：

  从 15NH4Cl 中短时间全合成 [15N5]-Cylindrospermopsins 可实现淡水蓝藻污染的精确定量

  摘要：

  淡水蓝藻藻华代表着主要的健康风险，因为这些生物体产生圆柱精蛋白，这是一种有毒的、结构复杂的两性离子尿嘧啶-胍生物碱，被美国环保局认定为危险的饮用水污染物。目前，由于缺乏用于分析质谱的同位素标记标准品，检测和定量水样中圆柱精子旋的存在的能力受到严重阻碍。在此，我们提出了一种以 15N 氯化铵为原料的 15N cylindrospermosin 的简明、规模化全合成方法，该方法利用独特的立体选择性分子内双共轭加成步骤来组装三环胍核心。除了提供第一个纯同位素标记探针来精确定量淡水源中这种强效生物毒素外，我们的结果还证明了与同位素掺入相关的独特限制如何迫使新的合成设计解决方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03071
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸-13C 在 尿素-15N2 作用下， 反应 4.0h， 生成 甲酰胺-13C-15N
  参考文献：
  名称：

  13C,15N-标记的咪唑衍生物的光敏氧化

  摘要：

  开发了在五元环的不同位置具有同位素标记的咪唑的有效合成。我们对同位素标记的咪唑衍生物的光敏氧化进行了详细的机理研究。在 2-H，N1-H 咪唑的光氧化中观察到了一种新产品 CO(2)，但在 2-取代的咪唑中没有观察到。CO(2) 的碳来源于咪唑的 2C。如 18O 实验所示，CO(2) 的两个氧原子主要来自一分子氧。在同位素标记的咪唑的光敏氧化过程中，通过低温 NMR 检测到瞬态中间体。在不同温度和时间下对 13C NMR 的定量分析将一种中间体的形成与另一种中间体的损失联系起来，从而允许建立瞬态中间体的完全分解途径。单线态氧与 4,5-二苯基咪唑通过 [4 + 2] 环加成反应形成 2,5-内过氧化物，加热后分解为氢过氧化物。一个途径中的氢过氧化物失水形成咪唑酮 7，后者水解为羟基咪唑-2-酮 11。在另一途径中，氢过氧化物重排为二醇 8。通过打开和重新关闭五-，二醇重排为氨基甲酸酯 9。成员环。9

  DOI：

  10.1021/ja012253d

文献信息

• The biosynthesis of the streptolidine moiety in streptothricin F
  作者：Kazys J. Martinkus、Chou-Hong Tann、Steven J. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88659-2

  日期：1983.1

  A series of arginines specifically labeled either with 13C and 15N or with 2H were synthesized and fed to Streptomyces L-1689-23. The streptothricin F isolated in each case was analyzed by either 13C or 2H NMR, respectively, in order to determine the labeling pattern obtained. From these results, it appears that arginine is metabolized to a β-ketoarginine, possibly via a pyridoxal phosphate adduct

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。
• Site-Selective Synthesis of ¹⁵N- and ¹³C-Enriched Flavin Mononucleotide Coenzyme Isotopologues
  作者：Syam Sundar Neti、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00640

  日期：2016.6.17

  involved in key cellular and physiological processes. Isotopically labeled flavin is a powerful tool for studying the structure and mechanism of flavoenzyme-catalyzed reactions by a variety of techniques, including NMR, IR, Raman, and mass spectrometry. In this report, we describe the preparation of labeled FMN isotopologues enriched with 15N and 13C isotopes at various sites in the pyrazine and pyrimidine

  黄素单核苷酸（FMN）是参与关键细胞和生理过程的众多蛋白质的辅酶。同位素标记的黄素是通过各种技术（包括NMR，IR，拉曼和质谱法）研究黄素酶催化反应的结构和机制的强大工具。在这份报告中，我们描述了通过五步化学酶促合成方法，从易得的前体中制备富集15 N和13 C同位素的，富含15 N和13 C同位素的标记的FMN同位素，辅酶的异四恶嗪核心的吡嗪和嘧啶环。
• Synthesis and Characterization of Isotopically Enriched Pyrimidine Deoxynucleoside Oxidation Damage Products
  作者：Christopher J. LaFrancois、June Fujimoto、Lawrence C. Sowers

  DOI：10.1021/tx970186o

  日期：1998.1.1

  Oxidative damage to DNA is an established source of genomic instability. In this paper, we describe the synthesis and characterization of several pyrimidine deoxynucleoside oxidation damage products, enriched with stable isotopes. These products include the 2'-deoxynucleoside derivatives of 5-(hydroxymethyl)uracil, 5-formyluracil, 5-hydroxyuracil, 5-(hydroxymethyl)cytosine, 5-formylcytosine, and 5-hydroxycytosine

  对DNA的氧化损伤是基因组不稳定的公认来源。在本文中，我们描述了几种富含稳定同位素的嘧啶脱氧核苷氧化损伤产物的合成和表征。这些产物包括5-（羟甲基）尿嘧啶，5-甲酰基尿嘧啶，5-羟尿嘧啶，5-（羟甲基）胞嘧啶，5-甲酰基胞嘧啶和5-羟胞嘧啶的2'-脱氧核苷衍生物。常见的前体是2'-脱氧-2“-氘[1,3-15N]尿苷。在官能团转化过程中会添加其他稳定的同位素。这些衍生物的表征包括质谱以及1H和15N NMR光谱。质子和氮NMR此处报道的研究可以检查修饰对糖构象和互变异构平衡的影响，
• Synthesis of the isotopically labeled JAK1/3 inhibitor [D]-R545 and its oxidative metabolite [D]-R935: Protecting group-directed regioselective bromination to access 3,4,5-substituted anilines
  作者：Thilo J. Heckrodt、Yan Chen、Rajinder Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.059

  日期：2019.4

  pre-clinical DMPK studies of R545, the isotopically labeled versions of the drug and its metabolite R935 were required. Herein, we describe the development of synthetic routes to deuterium-labeled [D7]-R545 and its oxidative metabolite [D7]-R935. Deuterium atoms were introduced at several sites in the target molecules by employing a convergent synthesis strategy. The desired regiochemistry at the right-hand

  广泛的药物化学研究和随后的SAR研究导致发现了高效强效的选择性JAK1 / 3抑制剂R545。为了支持R545的临床前DMPK研究，需要该药物及其代谢产物R935的同位素标记版本。在这里，我们描述了氘标记的[ D 7 ] -R545及其氧化代谢物[ D 7 ] -R935的合成途径的发展。通过采用收敛合成策略，将氘原子引入靶分子的多个位点。[ D 7 ]右侧的所需区域化学-R935是通过新发现的保护基导向的溴化作用而建立的。所描述的合成方法产生了所需的氘标记的目标化合物，并且合成了足够的量以进行临床前DMPK研究。
• Polymorphism ofN,N′′-Diacetylbiuret Studied by Solid-State13C and15N NMR Spectroscopy, DFT Calculations, and X-ray Diffraction
  作者：Sven Macholl、Dieter Lentz、Frank Börner、Gerd Buntkowsky

  DOI：10.1002/chem.200601843

  日期：2007.7.16

  The molecular configuration and crystal structure of solid polycrystalline N,N''-diacetylbiuret (DAB), a potential nitrogen-rich fertilizer, have been analyzed by a combination of solid- and liquid-state NMR spectroscopy, X-ray diffraction, and DFT calculations. Initially a pure NMR study ("NMR crystallography") was performed as available single crystals of DAB were not suitable for X-ray diffraction

  通过固态和液态NMR光谱，X射线衍射和DFT的组合分析了固态多晶N，N''-二乙酰基缩二脲（DAB）（一种潜在的富氮肥料）的分子构型和晶体结构计算。最初进行纯NMR研究（“ NMR晶体学”），因为现有的DAB单晶不适合X射线衍射。固态13C NMR光谱表明，从不同化学方法获得的两个多态性修饰（α-和β-DAB）出乎意料地存在。应用了几种NMR技术对分子系统进行全面表征，揭示了处于固态的选定原子核的化学位移各向异性（CSA）张量，处于液态的化学位移以及处于固态的分子动力学。溶液中DAB的动态NMR光谱揭示了两种不同构型之间的交换，这提出了一个问题，溶液中发现的两种不同构型与固态存在的两种多晶型修饰之间是否存在相关性？利用这一知识，设计了一种新的结晶方案，该方案导致了适用于X射线衍射的单晶的生长。X射线数据表明，在两种多晶型修饰中都存在相同的对称构型，但晶体中的堆积图案不同。在这两种情况下，氢