尿素-d4 | 1433-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 尿素-d4
• 中文别名: 尿素-D4
• 英文名称: urea-d4
• 英文别名: deuterated urea；(²H)₄urea；deuterio N,N,N'-trideuteriocarbamimidate
• CAS: 1433-11-0
• 化学式: CH₄N₂O
• 分子量: 64.0238
• InChiKey: XSQUKJJJFZCRTK-JBISRTOLSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C (lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少量，超声处理）、甲醇（少量）、水（少量）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与不相容材料、潮湿空气以及高温（130°C以上）接触。

  与强氧化剂如次氯酸钙、二氯二氧化铬、亚硝基氯酸盐和亚硝酸钠等反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 尿素-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CD4N2O
分子式
: 64.08 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 135 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

由碘化甲基镁与三氯化镓反应生成三甲基镓醚络合物，随后络合物解离生成三甲基镓。将粗制三甲基镓醚络合物进行蒸馏、分离、精馏和提纯即可得到成品。

另一种方法是使用三甲基铝与三氯化镓反应生成三甲基镓和(CH3)2A1C12，然后通过蒸馏并加入KF处理，再经物理化学方法提纯可获得99.999%的产品。

用途简介

三甲基镓主要用于金属有机化学气相沉积（MOCVD），用于制备GaAs、AsGaAl等半导体化合物，是制造发光二极管等电子元件的重要镓源。此外，它也应用于太阳能电池的生产。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正十六烷 、 尿素-d4 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过固态 1H 和 13C MAS NMR 光谱研究尿素包合物的客体排序和动力学

  摘要：

  通过 13C CP MAS 和 1H MAS NMR 光谱研究了具有不同客体种类的尿素包合物。可以以三种不同的方式排列不对称的客体物种：头-头、头-尾和尾-尾。13C CP MAS NMR 研究表明优先排列由末端官能团的相互作用强度决定。13C弛豫实验用于研究尿素包合物的动态特性。对含有正烷烃或癸酸的尿素包合物的 13C 弛豫研究表明，13C T1 和 13C T1ρ 值表现出朝向链中心的位置依赖性，表明内部链的流动性。尿素包合物与十六烷和十五烷的变温13C T1ρ实验分析，首次，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.08.056
• 作为产物：
  描述：

  尿素 在 重水 作用下， 生成 尿素-d4
  参考文献：
  名称：

  与 N-乙基-或 N-苄基-1,2-乙二胺和 2,2'-联吡啶或 1,10-菲咯啉的三元铂 (II) 配合物的 1H NMR 光谱：配位球中的分子内芳香-芳香相互作用，它是溶剂和温度影响

  摘要：

  具有式 [Pt(L1) (L2)]X2 的方形平面配合物，其中 L1 是二（氨）或 2,2'-联吡啶 (bpy) 或 1,10-菲咯啉 (phen)，L2 是 N-乙基制备-1,2-乙二胺(Eten)或N-苄基-1,2-乙二胺(Been)，并且X＝NO3-或Cl-。这些配合物的 D2O 溶液的 NMR 测量表明，对于其中 L1 = bpy 或 phen 和显着高场位移的配合物，由于芳香族二胺的氢原子的分子内排斥，N-乙基和 N-苄基被迫采取假轴向配置由于环电流效应，Been 配合物被观察到。与 NH 和 195Pt 偶联的分析表明，由于围绕 CH2-NH 旋转，Been 的主要旋转异构体是 (-)-syn，在 L1 和 L2 的芳环之间具有显着的分子内堆积，但对于 Eten 配合物是反的。描述了 Ben 配合物的上场位移对溶剂和温度的依赖性；蛋白质变性剂，胍氯化物和尿素，起到减少st ..

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1589
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 尿素-d4 、 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以61%的产率得到2-phenylethan-2-d-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧化物电还原

  摘要：

  环氧化物的选择性加氢将是一种直接且有效的醇合成方法，但已被证明是难以捉摸的。在这里，报道了使用电子和质子作为还原剂的电化学环氧化物加氢。在没有过渡金属的情况下，可以通过选择性马尔科夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫开环来获得范围广泛的伯醇、仲醇和叔醇。机理研究表明，区域选择性受芳基取代环氧化物原位生成苄基自由基的热力学稳定性和烷基取代环氧化物马尔科夫尼科夫选择性开环的动力学趋势控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11791

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050200A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• Solid-state NMR investigations on urea inclusion compounds: Order and dynamics of 1,6-dibromohexane
  作者：Xiaorong Yang、Klaus Müller

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.07.031

  日期：2007.4

  contributions, such as overall molecular fluctuations and lateral motions, also contribute to spin relaxation. The molecular behaviour of 1,6-dibromohexane in urea is completely different from that reported for the long chain analogues or for n -alkanes where typically unhindered overall rotational motions of the guests in their all-trans conformation around the urea channel long axis are discussed. The

  摘要 利用多核固态核磁共振光谱研究了1,6-二溴己烷在其尿素包合物中的分子性质。首次进行了 13 C CP/MAS 和 1 H MAS NMR 研究（线形、自旋晶格弛豫测量）以探测客体动力学和构象顺序。变温 2 H NMR 研究包括线形分析以及自旋晶格弛豫（T 1Z ，T 1Q ）实验，是在客体分子在两个不同位置选择性氘化的样品上进行的。对实验数据的定量分析证明，客体动力学由两个 gauche 构象异构体之间的相互交换主导。结果表明，通过对 T 1Z 和 T 1Q 数据的综合分析，可以明确地量化这些客体运动（类型和时间尺度）。此外，有证据表明其他运动贡献，例如整体分子波动和横向运动，也有助于自旋弛豫。尿素中 1,6-二溴己烷的分子行为与长链类似物或正烷烃的分子行为完全不同，其中讨论了围绕尿素通道长轴的全反式构象中客体通常不受阻碍的整体旋转运动. 客体排序和动力学的差异是尿素晶格结构（单斜与六方尿素晶格）差异的直接结果。尿素中的
• Structure of Concentrated Aqueous Urea Solutions Involving Alkali Metal Salts Studied by Neutron Diffraction with ¹⁴N/¹⁵N, ⁶Li/⁷Li, and ³⁵Cl/³⁷Cl Isotopic Substitution Methods
  作者：Takuya Miyazaki、Yasuo Kameda、Yuko Amo、Takeshi Usuki

  DOI：10.1246/bcsj.20120225

  日期：2013.1.15

  Neutron diffraction with 14N/15N, 35Cl/37Cl, and 6Li/7Li isotopic substitution methods have been applied to aqueous 10 mol % urea solutions involving 5 mol % NaCl and 10 mol % LiCl, in order to obt...

  用 14N/15N、35Cl/37Cl 和 6Li/7Li 同位素取代方法的中子衍射已应用于含有 5 mol% NaCl 和 10 mol% LiCl 的 10 mol% 尿素水溶液，以...
• On the crystal structure and thermal decomposition of ammonium-iron(iii) bis(hydrogenphosphate)
  作者：Belén F. Alfonso、Jesús A. Blanco、Ma Teresa Fernández-Díaz、Camino Trobajo、Sergei A. Khainakov、José R. García

  DOI：10.1039/b912427f

  日期：——

  deuterated form have been synthesized as monophasic polycrystalline materials. Their crystal structures, including hydrogen positions, were determined by Rietveld refinement and Fourier synthesis using constant-wavelength neutron powder diffraction data. In addition, the thermal decomposition of NH4Fe(HPO4)2 was found to give mixtures of Fe4(P2O7)3 and Fe(PO3)3via NH4FeP2O7 formation, the crystal structure

  NH 4 Fe（HPO 4）2及其氘代形式已经合成为单相多晶材料。它们的晶体结构包括氢使用恒定波长中子粉末衍射数据，通过Rietveld精炼和傅里叶合成确定位置。另外，发现NH 4 Fe（HPO 4）2的热分解通过形成NH 4 FeP 2 O 7形成Fe 4（P 2 O 7）3和Fe（PO 3）3的混合物，其晶体结构为还从X射线粉末衍射数据中得到了改进。