丁酸异丙酯 | 638-11-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酸异丙酯
• 中文别名: 酪酸异丙酯；丁酸异丙基酯；异丙基丁酸盐
• 英文名称: isopropyl butyrate
• 英文别名: propan-2-yl butanoate
• CAS: 638-11-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00009390
• 分子量: 130.187
• InChiKey: FFOPEPMHKILNIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95.2°C (estimate)
• 沸点：
  130-131 °C(lit.)
• 密度：
  0.859 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  86 °F
• LogP：
  2.12
• 物理描述：
  Isopropyl butyrate appears as a colorless liquid. Less dense than water. Vapors heavier than air. Used as a solvent and to make flavorings.
• 溶解度：
  insoluble in water; soluble in alcohol and oils
• 折光率：
  1.390-1.396
• 保留指数：
  816;823;827.6;826;834;834;814;821;826;831;836;826;826;842;820;820;823;823;822;823;820;825;828;819.1;825;825
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** 稳定。 2. **禁配物** 强氧化剂、强碱。 3. **聚合危害** 不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29156000
• 危险品运输编号：
  UN 2405 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、通风良好的库房中，远离火源和热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	正丁酸异丙酯
化学品英文名称：	Isopropyl n-butyrate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	638-11-9
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.19

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：正丁酸异丙酯

有害物成分 含量 CAS No. 正丁酸异丙酯 100 638-11-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水和流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	易燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	30
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳浓刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	128
相对密度(水=1)：	0．87
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．80(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	30
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.19
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于纤维素、溶剂、香料制取和有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33598
UN编号：	2405
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性：GRAS(FEMA)。

使用限量：

• FEMA(mg/kg)：无醇饮料9.7；冷饮21.0；糖果39；焙烤制品39。
• FDA，§172．515：适量为限。

化学性质：

• 无色液体，具有果香和丁酸似的气味。沸点约为130～131℃，闪点为30℃。不溶于水，但能溶解于乙醇和油类。
• 天然存在于杏、金橘皮油、番木瓜、草莓、葡萄酒等中。

用途：食品用香料。

生产方法：

• 由丁酸和丙烯在浓硫酸存在下，于125℃封闭反应合成得到。也可通过丁酸与异丙醇在HCl或对甲苯磺酸存在下的反应来制备。

类别：易燃液体

爆炸物危险特性：蒸气与空气混合可爆

可燃性危险特性：易燃；火场可能释放辛辣刺激烟雾

储运特性：

• 库房应保持通风、低温干燥，远离氧化剂储存和运输

灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸异丙酯 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3S)-3-Amino-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-ethyl-pentanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  在将α-甲氧基氨基甲酸酯原位生成的N-甲氧基羰基亚胺中加入烯酸酯阴离子的非对映选择性

  摘要：

  研究了向α-甲氧基氨基甲酸酯原位生成的N-甲氧基羰基亚胺中添加酮或酯的烯醇酸根阴离子的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72728-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 49.7 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以28%的产率得到丁酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酮的拜耳-维利格氧化过程中的高压机理诊断

  摘要：

  在脂族酮的拜尔-维利格氧化中检查了压力效应。该作用很小，反映在稍微负的激活体积中（-2至-8 cm 3 mol -1）。这些值允许显示体积曲线。他们指的是后期过渡步骤，并为经历完全协调的决定速率的迁移步骤提供了支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01955-4
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-3-hexen-1-one 在 potassium nitrate 、 丁酸异丙酯 作用下， 反应 4.67h， 以94%的产率得到3-己烯酸
  参考文献：
  名称：

  药物中间体3-烯己酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了药物中间体3‑烯己酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑3‑己烯‑1‑酮，1.6L硝酸钾溶液，控制搅拌速度110‑130rpm,保持温度在30‑36℃，反应50‑70min,加入丁酸异丙酯溶液，升高溶液温度至40‑45℃，继续反应1‑2h；然后加入二氯化钼粉末，控制搅拌速度220‑250rpm,反应60‑90min,用二甘醇一乙醚溶液洗涤多次，溴化钾溶液洗涤多次，加入三氯乙酸溶液调节pH至4‑5，用环丁砜溶液提取多次，合并后，继续用溴乙烷溶液洗涤，苯乙醚溶液洗涤，在N,N‑二丁基苯胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品3‑烯己酸。

  公开号：

  CN108238905A

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。

表征谱图