Fe(η-C5H5)(CO)2(COMe)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Fe(η-C5H5)(CO)2(COMe)
• 英文别名: Cp(CO)2FeCOCH3；(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(COMe)；[Fe(η-C5H5)(MeCO)(CO)2]
• 化学式: C₉H₈FeO₃
• 分子量: 220.008
• InChiKey: ACWKAEVUQDZOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(η-C5H5)(CO)2(COMe) 生成 (η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)COMe
  参考文献：
  名称：

  高压/变温红外流通池的用来检查洄游插入中间体的反应动力学（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）C（O）CH 3通过时间分辨光谱

  摘要：

  的反应性中间体CpFe的量（CO）C（O）CH 3（我; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）通过CpFe的量（CO）的闪光光解制备2 C（O）CH 3（甲）的环己烷溶液和在流动系统中，通过时间分辨红外光谱法研究了其反应动力学，该流动系统旨在在高温和高一氧化碳压力下平衡光解溶液。高CO压力（P CO ≤28大气压）允许用于先前未定二阶速率常数（测量ķ CO）的CO捕集的予再生甲，在这些条件下与甲基从羰基碳向铁的迁移（k M）竞争而发生。这些比率也整个温度范围25-45℃，其允许迁移甲基（Δ激活参数的确定测量ħ ⧧ = 44±2千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧ = -5±8 JK - 1摩尔- 1）和用于与CO反应（Δ ħ ⧧ = 34±2千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧ = -28±6 JK - 1摩尔- 1）。讨论了这些结果的机械含义。还讨论了有关高压/恒温TRIR流通池设计的细节。

  DOI：

  10.1021/om990446s
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基碘化镁 作用下， 生成 Fe(η-C5H5)(CO)2(COMe)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of electrophilic (dimethylcarbene)iron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a054

文献信息

• Reactivities of ketene ligands on polymetallic systems
  作者：Munetaka Akita、Hitoshi Andoh、Osamu Mitani、Tomoharu Oku、Yoshihiko Moro-Oka

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80176-2

  日期：1989.11

  revealed cooperative metal-to-ketene ligand back-donation, although no interaction between the metal centers was detected. The bridging ketene ligand may be converted to various C2 oxygenated functional groups via cationic oxycarbene complexes [M1—CH2C(OR)M2+], and consequently the ketene species may act as C2 templates in the actual catalytic reactions.

  异核μ-η 2 - （C，C）[M 1 -CH 2 CO-M 2 ]和三金属μ 3 -η 3 - （C，C，O）-ketene络合物[M 1 -CH 2（CO →M 3）-M 2 ]（M 1 = Fe； M 2 = Fe，Ni，Mo，Co，Mn； M 3（Fe，Zr）（Fe，Zr）已制备为负责在一氧化碳催化加氢过程中产生氧化有机化合物的表面结合的烯酮物种的模型。光谱，电化学和晶体学分析表明，尽管金属中心之间没有相互作用，但金属-乙烯酮配体之间存在协同作用。桥接配体烯酮可被转化为各种C语言2通过阳离子oxycarbene络合物的含氧官能团的[M 1个-CH 2 C（OR）M 2 + ]，并且因此烯酮物种可以充当Ç 2点在实际催化反应的模板。
• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Mo（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的Mo（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的Mo（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MoFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 Mo]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Conjugate addition reactions of some magnesium-based organocuprates with α-ethylenic carbonyl compounds
  作者：M.T. Rahman、S.L. Saha、A.-T. Hansson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84517-9

  日期：1980.10

  with methyl or ethyl 3-phenylpropenoate and methyl 2-butenoate to give 25–70% yields of the corresponding conjugate addition products. The reactions of these cuprates with 4-methylpent-3-en-2-one, 4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one or 1,3-diphenylprop-2-en1-one give the corresponding conjugate adducts in 49–70% yields. In general, the yields are lower when the phenylcopper reagent (prepared from PhMgBr

  溴化二苯基溴化镁镁和二甲基碘化十二烷基碘化钾试剂（由2 RMgX + CuI制备）与3-苯基丙酸甲酯或乙基酯和2-丁烯酸甲酯反应，得到相应的共轭加成产物的25-70％的产率。这些铜酸盐与4-甲基戊-3-烯-2-酮，4-（4-甲氧基苯基）丁-3-烯-2-酮或1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮的反应得到相应的共轭物加合物的产率为49-70％。通常，当使用苯基铜试剂（由PhMgBr + CuI制备）时，收率较低。
• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。
• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。