N-nonylphenothiazine | 136537-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-nonylphenothiazine
• 英文别名: 10-Nonylphenothiazine
• CAS: 136537-83-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NS
• 分子量: 325.518
• InChiKey: TVOLNSQAKNWSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nonylphenothiazine 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,10-bis(2-(10-nonylphenothiazin-3-yl)vinyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  具有不同烷基链长度的AIE活性9,10-双（N-烷基苯硫噻嗪-3-基-乙烯基-2）蒽的压电荧光色性质

  摘要：

  具有不同碳数（n）烷基链的n  ，9,10-双（N-烷基吩噻嗪-3-基-乙烯基-2）蒽（PT - C n）（n = 2，3，5，6，6，7，9，制备12、18）以进一步理解烷基长度对含烷基的9，10-双（芳基乙烯基）蒽的固态荧光和压致变色发光的影响。结果表明，受压和退火的PT - C n的荧光发射都逐渐蓝移，但是随着烷基长度的增加，退火态的蓝移幅度更加显着，从而导致含烷基的PT-更长。ç ñ显示更大的压电氟致变色（PFC）光谱偏移。粉末广角X射线衍射和差示扫描量热法实验表明，在各种外部刺激下晶态和非晶态之间的转变是PFC和恢复行为的原因。这项工作再次证明，结合分子化学结构的简单改变和外部刺激下聚集体形态的物理变化，可以调节某些有机荧光团的固态光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.10.020
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 1-溴壬烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-nonylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  具有不同烷基链长度的AIE活性9,10-双（N-烷基苯硫噻嗪-3-基-乙烯基-2）蒽的压电荧光色性质

  摘要：

  具有不同碳数（n）烷基链的n  ，9,10-双（N-烷基吩噻嗪-3-基-乙烯基-2）蒽（PT - C n）（n = 2，3，5，6，6，7，9，制备12、18）以进一步理解烷基长度对含烷基的9，10-双（芳基乙烯基）蒽的固态荧光和压致变色发光的影响。结果表明，受压和退火的PT - C n的荧光发射都逐渐蓝移，但是随着烷基长度的增加，退火态的蓝移幅度更加显着，从而导致含烷基的PT-更长。ç ñ显示更大的压电氟致变色（PFC）光谱偏移。粉末广角X射线衍射和差示扫描量热法实验表明，在各种外部刺激下晶态和非晶态之间的转变是PFC和恢复行为的原因。这项工作再次证明，结合分子化学结构的简单改变和外部刺激下聚集体形态的物理变化，可以调节某些有机荧光团的固态光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.10.020

文献信息

• Alkyl chain length effects on the photoionization of N-alkylphenothiazines and sulfonated alkylphenothiazines in anionic alkyl sulfate and cationic alkyltrimethylammonium bromide micelles
  作者：Young Soo Kang、Piero Baglioni、Hugh J. D. McManus、Larry Kevan

  DOI：10.1021/j100173a071

  日期：1991.10

  The photoionization yields of N-alkylphenothiazines solubilized in either cationic or anionic micelles at 77 K were studied as a function of both alkyl and surfactant chain length. The results are compared to similar work on sulfonated N-alkylphenothiazines. The location of the phenothiazine moiety with respect to the micelle-water interface together with cation-water interactions is a major factor controlling the photoionization efficiency. The position of the N-alkylphenothiazine chromophore within a micelle can be altered by changing the alkyl chain length. The photoefficiency is also affected by the surface charge of the micelle.
• Functionalized Phenothiazine and Carbazole Chromophores: Synthesis and Characterization
  作者：Jacek Doskocz、Jadwiga Sołoducho、Joanna Cabaj、Anna Nowakowska、Szczepan Roszak

  DOI：10.1080/10426500902856354

  日期：2009.5.14

  Synthesis, characterization, and photophysical properties for a few optical chromophores are reported. Phenothiazine and carbazole units played an important role to contribute high electron donability and connect the resonance pathway via conjugate effect in the cyclized ring besides the aromatic ring. Theoretical calculations and an absorption spectroscopic study gave useful information about the energy states and structures of chromophores.