O-methyl-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N'-nitroisourea | 187149-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: O-methyl-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N'-nitroisourea
• 英文别名: N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-O-methyl-N'-nitroisourea；O-methyl-N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N'-nitroisourea；methyl N-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N'-nitrocarbamimidate
• CAS: 187149-02-6
• 化学式: C₆H₇ClN₄O₃S
• 分子量: 250.666
• InChiKey: ISCSLLYFEKZHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N'-nitroisourea 在 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到噻虫胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing guanidine derivatives, intermediates therefor and

  摘要：

  以下是制备具有优异杀虫活性的化合物[I]或其盐的过程，如下图所示。 ##STR1##

  公开号：

  US06008363A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-胺甲基噻唑 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 尿素 、 硫酸二甲酯 作用下， 以64.4%.的产率得到O-methyl-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N'-nitroisourea
  参考文献：
  名称：

  Method for producing isoureas

  摘要：

  本发明涉及一种制备式化合物的方法：其中R1是可选择的取代的碳氢基团; R2为H或可选择的取代的碳氢基团; Q为可选择的取代的杂环基团，或其盐，包括将式化合物进行硝化反应（a），并进一步将所得混合物进行反应（b），而不分离/纯化式化合物的中间体，其中R1具有与上述定义相同的含义，或其盐，与式化合物进行反应：Q-CH2-NH-R2[III]其中每个符号具有与上述定义相同的含义，或其盐。根据本发明的生产方法，可以大规模工业化地生产优良杀虫活性的鸟氨酸衍生物的中间体化合物[IV]或其盐。

  公开号：

  US06265582B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 5-(AMINOMETHYL)-2-CHLOROTHIAZOLE
  申请人：Yamagata Kazuyuki

  公开号：US20120226049A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method for producing 5-(aminomethyl)-2-chlorothiazole, which comprises the step of mixing a compound represented by formula (2): a mineral acid and a nitrite salt together.

  一种生产5-（氨甲基）-2-氯噻唑的方法，包括将式（2）所代表的化合物、一种矿酸和一种亚硝酸盐混合在一起的步骤。
• METHOD FOR NITRATING ISOUREA
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1997802A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  An object of the present invention is to industrially advantageously produce N-nitroisoureas or a salt thereof which is useful as a synthetic intermediate for pharmaceuticals and pesticides. The present invention relates to a process for producing a compound represented by the formula (2): wherein R1, R2 and R3 are as defined below, or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by the formula (1): wherein R1 represents an optionally substituted straight-chain or branched C1 to C6 alkyl group, R2 and R3 are the same or different and represent an optionally substituted straight-chain or branched C1 to C6 alkyl group, a cycloalkyl group or a substituted aryl group, or R2 and R3 simultaneously represent a hydrogen atom, or a salt thereof with a nitrating agent in the presence of sulfur trioxide.

  本发明的目的是在工业上有利地生产 N-硝基异脲或其盐类，它们可用作医药和杀虫剂的合成中间体。本发明涉及一种生产由式（2）代表的化合物的工艺： 其中 R1、R2 和 R3 如下文所定义，或其盐的工艺，该工艺包括使式 (1) 所代表的化合物反应： 其中 R1 代表任选取代的直链或支链 C1 至 C6 烷基，R2 和 R3 相同或不同并代表任选取代的直链或支链 C1 至 C6 烷基、环烷基或取代的芳基，或 R2 和 R3 同时代表氢原子，或其盐与硝化剂在三氧化硫存在下反应。
• JP6217646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1997802
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PRODUCING GUANIDINE DERIVATIVES, INTERMEDIATES THEREFOR AND THEIR PRODUCTION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0873325A1

  公开（公告）日：1998-10-28