piperidinium piperidylmonothiocarbamate | 36476-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidinium piperidylmonothiocarbamate
• 英文别名: Piperidinium-1-piperidincarbothiolat；piperidine-1-carbothioic acid ; compound with piperidine；Piperidin-1-thiocarbonsaeure; Verbindung mit Piperidin；Piperidine-1-carbothioate;piperidin-1-ium；piperidine-1-carbothioate;piperidin-1-ium
• CAS: 36476-18-3
• 化学式: C₅H₁₂N*C₆H₁₀NOS
• 分子量: 230.374
• InChiKey: XLNRNPFSYLSKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium piperidylmonothiocarbamate 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的 π 扩展供体：合成、表征、电化学和电导率研究

  摘要：

  通过使用 Wittig 反应生成 TTF 密钥，制备了一系列具有扩展 π 系统的新系列四硫富瓦烯 (TTF) 分子。硫醇盐的脱保护-烷基化过程提供了获得多种分子的途径。通过循环伏安法对其还原能力进行了研究。电荷转移复合物也已通过使用 TCNQ 作为电子受体化学制备；其压缩粉末的导电性显示出绝缘体行为。记录 TCNQ 盐的红外光谱并用于表征和估计这些复合物的电荷转移程度。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.530899
• 作为产物：
  描述：

  Piperidine-1-carboselenoate;piperidin-1-ium 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 piperidinium piperidylmonothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  在硒催化剂的存在下，由胺，一氧化碳，元素硫和烷基卤化物新型合成S-烷基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  硒化羰基化物在低温下容易与元素硫反应，以高收率形成羰基硫化物，硒代氨基甲酸盐的铵盐与元素硫的反应可立即转化为硫代氨基甲酸盐。除了这些重要发现以外，基于硒对胺与一氧化碳羰基化的高催化活性，还开发了一种方便的新方法，用于合成S-烷基硫代氨基甲酸酯，方法是将胺与一氧化碳和元素硫进行羰基化。在温和条件下存在硒催化剂，然后将硫代氨基甲酸酯的铵盐与烷基卤化物烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85637-4

文献信息

• Thiocarbamate complexes. IV. Synthetic study involving iron, molybdenum, palladium and platinum
  作者：K.R.M. Springsteen、D.L. Greene、B. McCormick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94734-0

  日期：1977.1

  ligand is much more difficult and less predictable than is that for the dithiocarbamates. Specific new thiocarbamate compounds reported and characterized include: Fe(OSCNR2)3, η5-C5H5Fe(CO)2(OSCNC4H8), Mo2(OSCNC4H8)4, cis-Pd(Ph3P)2(OSCNC4H8)2·2C6H6, and cis-Pt(Ph3P)2(OSCNC4H8)2·2C6H6. Also discussed are other iron and molybdenum systems for which dithiocarbamates are known to exist, but which do not provide

  进行了硫代氨基甲酸酯（SOCNR 2）和二硫代氨基甲酸酯（S 2 CNR2）单阴离子的连接性能的比较合成研究。氧在硫中的替代以及螯合咬合的减少导致了供体性质的巨大变化，这在合成化学中最明显地证明了这一点。通常，与二硫代氨基甲酸酯相比，硫代氨基甲酸酯配体的合成化学困难得多，可预测性也较低。具体的新化合物的硫代氨基甲酸酯和报告，其特征在于包括：铁（OSCNR 2）3，η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2（OSCNC 4 ħ 8），沫2（OSCNC 4 ħ 8）4，顺式-Pd（PH 3 P）2（OSCNC 4 ħ 8）2 ·2C 6 H ^ 6，和顺式-Pt（PH 3 P）2（OSCNC 4 ħ 8）2 ·2C 6 H 6。还讨论了已知存在二硫代氨基甲酸盐但不提供类似硫代氨基甲酸盐的其他铁和钼系统。最后，提出了硫代氨基甲酸酯配体的新键合方式。
• Singh, Harjit; Ahuja, Amarjit S.; Malhotra, Nageshwar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 653 - 656
  作者：Singh, Harjit、Ahuja, Amarjit S.、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——
• Sonoda, Noboru; Mizuno, Takumi; Murakami, Sinkichi, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 5, p. 476 - 477
  作者：Sonoda, Noboru、Mizuno, Takumi、Murakami, Sinkichi、Kondo, Kiyoshi、Ogawa, Akiya、at al.

  DOI：——

  日期：——
• Parrod, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1062
  作者：Parrod

  DOI：——

  日期：——
• Savin, V. P.; Talzi, V. P.; Bek, N. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1680 - 1688
  作者：Savin, V. P.、Talzi, V. P.、Bek, N. O.

  DOI：——

  日期：——